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Uso y resistencia a los antibióticos; Conocimientos y prácticas antes y después de las sesiones educativas.

18 de octubre de 2024 actualizado por: Misr International University

Uso y resistencia a los antibióticos: una encuesta sobre conocimientos y prácticas entre estudiantes de odontología de segundo año y pacientes que asisten a las clínicas dentales de Misr International University antes y después de las sesiones educativas

El uso inadecuado de antibióticos por parte de los pacientes no sólo aumenta el crecimiento de cepas bacterianas resistentes sino que también puede provocar efectos secundarios adversos que van desde trastornos gastrointestinales hasta un shock anafiláctico mortal. Para hacer frente a los desafíos que enfrenta la propagación de la resistencia a los antibióticos, se han adoptado diferentes enfoques en todo el mundo. Uno de los enfoques que comúnmente se propone es realizar campañas de instrucción y educación entre el personal de salud y la población en general sobre la resistencia a los antibióticos y sus peligrosas consecuencias. El presente estudio tiene como objetivo evaluar el conocimiento, las prácticas sobre el uso de los antibióticos y la resistencia antes y después. Sesiones educativas entre estudiantes de segundo año de odontología y un grupo de pacientes que asisten a las Clínicas Dentales MIU.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Planteamiento del problema: El conocimiento de los estudiantes de odontología y de los pacientes sobre los usos de los antibióticos es esencial para superar la resistencia a los antibióticos. La resistencia a los antibióticos se considera un importante problema de salud pública mundial y se reconoce como una de las principales causas del problema emergente de la resistencia a los agentes antimicrobianos. El uso inadecuado de antibióticos por parte de los pacientes no sólo aumenta el crecimiento de cepas bacterianas resistentes sino que también puede provocar efectos secundarios adversos que van desde trastornos gastrointestinales hasta un shock anafiláctico mortal. Para hacer frente a los desafíos que enfrenta la propagación de la resistencia a los antibióticos, se han adoptado diferentes enfoques en todo el mundo. Uno de los enfoques que comúnmente se propone es realizar campañas de instrucción y educación entre el personal de atención médica y la población en general sobre la resistencia a los antibióticos y sus peligrosas consecuencias.

Objetivo del estudio: El presente estudio tiene como objetivo evaluar el conocimiento, las prácticas sobre el uso de antibióticos y la resistencia antes y después de las sesiones educativas entre estudiantes de odontología de segundo año y un grupo de pacientes que asisten a las Clínicas Dentales MIU.

Materiales y métodos: El estudio se llevará a cabo en (315) estudiantes de odontología de segundo año a través de un cuestionario de sesiones previas y posteriores a la educación. Los estudiantes recibirán sesiones de capacitación de cuatro horas durante su curso de salud pública dental impartidas por miembros del personal superior antes de realizar sesiones educativas dirigidas a los pacientes que asisten a las Clínicas Dentales de MIU. Las sesiones educativas incluirán herramientas verbales y visuales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

310

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de segundo año de odontología en MIU durante el Año Académico 2017/2018. Cualquier paciente mayor de 18 años que asista a las clínicas MIU Dental, y acepte firmar un consentimiento informado para participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Los pacientes con trastornos mentales, sordos y ciegos serán excluidos del estudio porque las sesiones educativas incluirán herramientas verbales y visuales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Estudiantes y patentes de MIU
Sesión educativa
Cada paciente recibirá una sesión educativa que consistirá en una entrevista cara a cara, administración de carteles, folletos y panfletos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Conocimiento sobre antibióticos.
Periodo de tiempo: 4 meses
Porcentaje de respuestas correctas
4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de conciencia
Periodo de tiempo: 4 meses
Porcentaje
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

30 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PUB 2123001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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