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Uso e Resistência a Antibióticos; Conhecimentos e Práticas Antes e Depois das Sessões Educacionais

18 de outubro de 2024 atualizado por: Misr International University

Uso e resistência a antibióticos - uma pesquisa sobre conhecimentos e práticas entre estudantes de odontologia do segundo ano e pacientes que frequentam clínicas odontológicas da Universidade Internacional Misr antes e depois das sessões educacionais

O uso inadequado de antibióticos pelos pacientes não só aumenta o crescimento de cepas bacterianas resistentes, mas também pode levar a efeitos colaterais adversos que vão desde distúrbios gastrointestinais até choque anafilático fatal. Para enfrentar os desafios enfrentados pela propagação da resistência aos antibióticos, diferentes abordagens foram adotadas em todo o mundo. Uma das abordagens comumente propostas é a realização de campanhas instrutivas e educativas entre o pessoal de saúde e a população em geral sobre a resistência aos antibióticos e suas consequências perigosas. O presente estudo visa avaliar o conhecimento, as práticas de uso de antibióticos e a resistência antes e depois sessões educacionais entre estudantes do segundo ano de odontologia e um grupo de pacientes que frequentam as Clínicas Odontológicas MIU.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Declaração do problema: O conhecimento dos estudantes de odontologia e dos pacientes sobre o uso de antibióticos é essencial para superar a resistência aos antibióticos. A resistência aos antibióticos é considerada um importante problema de saúde pública global e é reconhecida como uma das principais causas do problema emergente da resistência aos agentes antimicrobianos. O uso inadequado de antibióticos pelos pacientes não só aumenta o crescimento de cepas bacterianas resistentes, mas também pode levar a efeitos colaterais adversos que vão desde distúrbios gastrointestinais até choque anafilático fatal. Para enfrentar os desafios enfrentados pela propagação da resistência aos antibióticos, diferentes abordagens foram adotadas em todo o mundo. Uma das abordagens normalmente propostas é a realização de campanhas instrutivas e educativas entre o pessoal de saúde e a população em geral sobre a resistência aos antibióticos e as suas consequências perigosas.

Objetivo do estudo: O presente estudo tem como objetivo avaliar o conhecimento, as práticas de uso de antibióticos e a resistência antes e depois das sessões educativas entre estudantes do segundo ano de odontologia e um grupo de pacientes atendidos nas Clínicas Odontológicas MIU.

Materiais e Métodos: O estudo será realizado em (315) alunos do segundo ano de odontologia por meio de questionário pré e pós-sessões educacionais. Os alunos receberão sessões de treinamento de quatro horas durante o curso de saúde pública odontológica ministrados por funcionários seniores, antes de realizar sessões educacionais direcionadas aos pacientes que frequentam as Clínicas Odontológicas da MIU. As sessões educacionais incluirão ferramentas verbais e visuais.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

310

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Faculty of Oral & Dental Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Alunos do segundo ano de odontologia do MIU durante o ano letivo 2017/2018. Qualquer paciente maior de 18 anos frequentando as clínicas da MIU Dental e concordando em assinar um consentimento informado para participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com transtornos mentais, surdos e cegos serão excluídos do estudo porque as sessões educativas incluirão ferramentas verbais e visuais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Alunos e patentes MIU
Sessão educativa
Cada paciente receberá sessão educativa composta por entrevista presencial, aplicação de pôsteres, brochuras e panfletos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento sobre antibióticos
Prazo: 4 meses
Porcentagem de respostas corretas
4 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conscientização
Prazo: 4 meses
Percentagem
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Mahassen M Farghaly, Professor, Vice president of community services and environmental awareness

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de julho de 2020

Primeira postagem (Real)

30 de julho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de outubro de 2024

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PUB 2123001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Experimental: Sessão educativa

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