Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av IVR- och CATI-undersökningar i Bangladesh

25 april 2022 uppdaterad av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Jämförelse av interaktiva röstsvar (IVR) och datorstödda telefonintervjuer (CATI) mobiltelefonundersökningar för icke-smittsamma riskfaktorer för sjukdomar i Bangladesh

Denna studie fokuserar på mekanismer för att anpassa prestandan för interaktiva röstsvar (IVR) och datorstödda telefonintervjuer (CATI) undersökningar utförda i låg- och medelinkomst (LMIC) miljö (Bangladesh) och utvärderar hur de två undersökningsmodaliteterna (IVR och CATI) påverkar undersökningsmått, inklusive svars-, slutförande- och avgångsfrekvens.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom att använda slumpmässig siffra uppringning (RDD) provtagningsteknik, kommer deltagarna att randomiseras till en av två armar: 1) IVR eller 2) CATI. Deltagare i den första studiearmen kommer att få en IVR-undersökning. Deltagare i den andra studiegrenen kommer att få en CATI-undersökning. Varje frågeformulär innehåller en uppsättning demografiska frågor och en modul för icke-smittsamma sjukdomar (NCD) (alkohol, eller tobak, eller diet, eller fysisk aktivitet, eller blodtryck och diabetes). Vi kommer att undersöka kontakt-, svars-, avslags- och samarbetsfrekvenser och demografisk representativitet för varje studiegren.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6151

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Tillgång till en mobiltelefon
  • Över eller lika med 18 år
  • I Bangladesh, bekant med bengali

Exklusions kriterier:

  • Mindre än 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: IVR-undersökning
Deltagarna kommer att få en IVR-undersökning
Övrig: IVR
Deltagarna kommer att få en IVR-undersökning
Experimentell: CATI-undersökning
Deltagarna kommer att få en CATI-undersökning
Övrig: CATI
Deltagarna kommer att få en CATI-undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Samarbetsgrad #1
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras samarbetsgraden som I/(I+P+R) där I är kompletta intervjuer, P är partiella intervjuer och R är avslag och avbrott
Genom avslutad studie, i snitt en månad
Svarsfrekvens #4
Tidsram: Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras svarsfrekvensen som (I+P)/(I+P+R+eU) där I är kompletta intervjuer, P är partiella intervjuer, R är avslag och avbrott, och eU är den uppskattade stödberättigade andelen okända
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kontaktpris #2
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras kontaktfrekvens som (I+P+R)/(I+P+R+eU) där I är kompletta intervjuer, P är partiella intervjuer, R är avslag och avbrott, och eU är den uppskattade berättigade andelen okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad
Avslagsfrekvens #2
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt en månad
Enligt definitionen av American Association for Public Opinion Research definieras avslagsfrekvensen som (R)/(I+P+R+eU) där R är avslag och avbrott, I är fullständiga intervjuer, P är partiella intervjuer och eU är den uppskattade kvalificerad andel okända
Genom avslutad studie, i snitt en månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbetspartners

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Utredare

  • Huvudutredare: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Huvudutredare: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

25 augusti 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 augusti 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 augusti 2020

Första postat (Faktisk)

11 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2022

Senast verifierad

1 april 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 00007318 - Bangladesh

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera