Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Confronto delle indagini IVR e CATI in Bangladesh

25 aprile 2022 aggiornato da: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Confronto tra la risposta vocale interattiva (IVR) e l'intervista telefonica assistita da computer (CATI) Sondaggi sui telefoni cellulari per la sorveglianza dei fattori di rischio di malattie non trasmissibili in Bangladesh

Questo studio si concentra sui meccanismi per adattare le prestazioni delle indagini di risposta vocale interattiva (IVR) e di interviste telefoniche assistite da computer (CATI) condotte in contesti a basso e medio reddito (LMIC) (Bangladesh) e valuta come le due modalità di indagine (IVR e CATI) influenzano le metriche del sondaggio, inclusi i tassi di risposta, completamento e abbandono.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Utilizzando la tecnica di campionamento RDD (random digit dialing), i partecipanti saranno randomizzati a uno dei due bracci: 1) IVR o 2) CATI. I partecipanti al primo braccio di studio riceveranno un sondaggio IVR. I partecipanti al secondo braccio di studio riceveranno un sondaggio CATI. Ogni questionario contiene una serie di domande demografiche e un modulo sulle malattie non trasmissibili (NCD) (alcol, o tabacco, o dieta, o attività fisica, o pressione sanguigna e diabete). Esamineremo i tassi di contatto, risposta, rifiuto e cooperazione e la rappresentatività demografica per ciascun braccio di studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6151

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Accesso a un telefono cellulare
  • Maggiore o uguale a 18 anni di età
  • In Bangladesh, esperto in lingua bengalese

Criteri di esclusione:

  • Meno di 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Indagine IVR
I partecipanti riceveranno un sondaggio IVR
Altro: IVR
I partecipanti riceveranno un sondaggio IVR
Sperimentale: Indagine CATI
I partecipanti riceveranno un sondaggio CATI
Altro: CATI
I partecipanti riceveranno un sondaggio CATI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di cooperazione n. 1
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di cooperazione è definito come I/(I+P+R) dove I sono interviste complete, P sono interviste parziali e R sono rifiuti e rotture
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di risposta n. 4
Lasso di tempo: Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di risposta è definito come (I+P)/(I+P+R+eU) dove I sono le interviste complete, P sono le interviste parziali, R sono i rifiuti e le interruzioni, e eU è la percentuale ammissibile stimata di incognite
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media un mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di contatto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di contatto è definito come (I+P+R)/(I+P+R+eU) dove I rappresenta le interviste complete, P le interviste parziali, R i rifiuti e le interruzioni e eU è la percentuale ammissibile stimata di incognite
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Tasso di rifiuto n. 2
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese
Come definito dall'American Association for Public Opinion Research, il tasso di rifiuto è definito come (R)/(I+P+R+eU) dove R sono i rifiuti e le interruzioni, I sono le interviste complete, P sono le interviste parziali e eU è la stima percentuale ammissibile di incognite
Attraverso il completamento degli studi, una media di un mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Collaboratori

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Investigatori

  • Investigatore principale: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Investigatore principale: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 agosto 2020

Primo Inserito (Effettivo)

11 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 aprile 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00007318 - Bangladesh

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sondaggi e questionari

Prove cliniche su IVR

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi