Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение опросов IVR и CATI в Бангладеш

25 апреля 2022 г. обновлено: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Сравнение интерактивных голосовых ответов (IVR) и автоматизированных опросов по телефону (CATI) по мобильным телефонам для эпиднадзора за факторами риска неинфекционных заболеваний в Бангладеш

В этом исследовании основное внимание уделяется механизмам адаптации эффективности опросов интерактивного голосового ответа (IVR) и телефонных опросов с помощью компьютера (CATI), проводимых в странах с низким и средним уровнем дохода (LMIC) (Бангладеш), и оценивается, как два метода опроса (IVR и CATI) влияют на показатели опроса, включая количество ответов, завершение и отсев.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Используя метод выборки со случайным набором цифр (RDD), участники будут рандомизированы в одну из двух групп: 1) IVR или 2) CATI. Участники первой исследовательской группы получат опрос IVR. Участники второй исследовательской группы пройдут опрос CATI. Каждая анкета содержит набор демографических вопросов и один модуль по неинфекционным заболеваниям (НИЗ) (алкоголь или табак, или диета, или физическая активность, или кровяное давление и диабет). Мы изучим показатели контактов, ответов, отказов и сотрудничества, а также демографическую репрезентативность по каждой группе исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

6151

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бангладеш
      • Dhaka, Бангладеш
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Доступ к мобильному телефону
  • Больше или равно 18 годам
  • В Бангладеш, владеющий бенгальским языком.

Критерий исключения:

  • Меньше 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: IVR-опрос
Участники получат опрос IVR
Другой: IVR
Участники получат опрос IVR
Экспериментальный: CATI-опрос
Участники получат опрос CATI
Другой: CATI
Участники получат опрос CATI

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость сотрудничества №1
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, коэффициент сотрудничества определяется как I/(I+P+R), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы.
По завершении обучения, в среднем один месяц
Скорость отклика № 4
Временное ограничение: Сроки: после завершения обучения, в среднем один месяц.
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, доля ответивших определяется как (I+P)/(I+P+R+eU), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы, а eU — предполагаемая допустимая доля неизвестных
Сроки: после завершения обучения, в среднем один месяц.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость контакта № 2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
Согласно определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, частота контактов определяется как (I+P+R)/(I+P+R+eU), где I — полные интервью, P — частичные интервью, R — отказы и перерывы, и eU - расчетная приемлемая доля неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц
Уровень отказов №2
Временное ограничение: По завершении обучения, в среднем один месяц
По определению Американской ассоциации изучения общественного мнения, уровень отказов определяется как (R)/(I+P+R+eU), где R — отказы и отказы, I — полные опросы, P — частичные опросы, а eU — оценка допустимая доля неизвестных
По завершении обучения, в среднем один месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Соавторы

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Следователи

  • Главный следователь: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Главный следователь: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 00007318 - Bangladesh

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться