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방글라데시의 IVR 및 CATI 설문조사 비교

2022년 4월 25일 업데이트: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

방글라데시의 비전염성 질병 위험인자 감시를 위한 IVR(Interactive Voice Response) 및 CATI(Computer-assisted Telephone Interview) 휴대전화 조사 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 중저소득(LMIC) 설정(방글라데시)에서 수행된 대화형 음성 응답(IVR) 및 컴퓨터 보조 전화 인터뷰(CATI) 설문조사의 성능을 조정하는 메커니즘에 초점을 맞추고 두 가지 설문 양식(IVR 및 CATI) 응답, 완료율 및 감소율을 포함한 설문조사 지표에 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

RDD(Random Digit Dialing) 샘플링 기술을 사용하여 참가자는 1) IVR 또는 2) CATI의 두 팔 중 하나로 무작위 배정됩니다. 첫 번째 연구 부문의 참가자는 IVR 설문 조사를 받게 됩니다. 두 번째 연구 부문의 참가자는 CATI 설문 조사를 받게 됩니다. 각 설문지에는 일련의 인구통계학적 질문과 하나의 비전염성 질병(NCD) 모듈(알코올, 담배, 식이요법, 신체 활동, 혈압 및 당뇨병)이 포함되어 있습니다. 우리는 접촉, 응답, 거부 및 협력률과 각 연구 부문의 인구통계학적 대표성을 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

6151

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 방글라데시
      • Dhaka, 방글라데시
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 휴대전화에 액세스
  • 18세 이상
  • 방글라데시에서 벵골어에 능통

제외 기준:

  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IVR 설문조사
참가자는 IVR 설문조사를 받게 됩니다.
다른: IVR
참가자는 IVR 설문조사를 받게 됩니다.
실험적: CATI 조사
참가자는 CATI 설문 조사를 받게 됩니다.
다른: 카티
참가자는 CATI 설문 조사를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
협력율 #1
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 협력률은 I/(I+P+R)로 정의되며 여기서 I는 완전면접, P는 부분면접, R은 거절 및 중단
학업 수료까지 평균 1개월
응답률 #4
기간: 기간: 학습 완료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 응답률은 (I+P)/(I+P+R+eU)로 정의되며 여기서 I는 완전 인터뷰, P는 부분 인터뷰, R은 거절 및 단절, eU는 미지수의 추정 적격 비율
기간: 학습 완료까지 평균 1개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
접촉률 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
American Association for Public Opinion Research에서 정의한 대로 접촉률은 (I+P+R)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 I는 완전 인터뷰, P는 부분 인터뷰, R은 거절 및 단절, 그리고 eU는 알 수 없는 대상의 예상 적격 비율입니다.
학업 수료까지 평균 1개월
거부율 #2
기간: 학업 수료까지 평균 1개월
미국여론조사협회(American Association for Public Opinion Research)에서 정의한 거부율은 (R)/(I+P+R+eU)로 정의됩니다. 여기서 R은 거절 및 중단, I는 완전 인터뷰, P는 부분 인터뷰, eU는 추정된 알 수 없는 적격 비율
학업 수료까지 평균 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

협력자

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

수사관

  • 수석 연구원: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • 수석 연구원: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 00007318 - Bangladesh

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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