Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af IVR- og CATI-undersøgelser i Bangladesh

25. april 2022 opdateret af: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Sammenligning af Interactive Voice Response (IVR) og computerassisteret telefoninterview (CATI) mobiltelefonundersøgelser for ikke-smitsom sygdomsrisikofaktorovervågning i Bangladesh

Denne undersøgelse fokuserer på mekanismer til at tilpasse ydeevnen af ​​interaktive stemmesvar (IVR) og computerassisterede telefoninterviews (CATI) undersøgelser udført i lav- og mellemindkomstmiljøer (LMIC) (Bangladesh) og evaluerer, hvordan de to undersøgelsesmodaliteter (IVR og CATI) påvirker undersøgelses-metrics, herunder svar, fuldførelse og nedslidningsrater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at bruge random digit dialing (RDD) prøvetagningsteknik vil deltagerne blive randomiseret til en af ​​to arme: 1) IVR eller 2) CATI. Deltagere i den første undersøgelsesarm vil modtage en IVR-undersøgelse. Deltagere i den anden undersøgelsesarm vil modtage en CATI-undersøgelse. Hvert spørgeskema indeholder et sæt demografiske spørgsmål og et modul for ikke-smitsom sygdom (NCD) (alkohol eller tobak, eller kost, eller fysisk aktivitet eller blodtryk og diabetes). Vi vil undersøge kontakt-, respons-, afslags- og samarbejdsrater og demografisk repræsentativitet for hver undersøgelsesarm.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6151

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Adgang til en mobiltelefon
  • Over eller lig med 18 år
  • I Bangladesh, fortrolig med bengalsk sprog

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: IVR undersøgelse
Deltagerne vil modtage en IVR-undersøgelse
Andet: IVR
Deltagerne vil modtage en IVR-undersøgelse
Eksperimentel: CATI undersøgelse
Deltagerne vil modtage en CATI-undersøgelse
Andet: CATI
Deltagerne vil modtage en CATI-undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samarbejdsrate #1
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er samarbejdsfrekvens defineret som I/(I+P+R), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, og R er afslag og afbrydelser
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Svarprocent #4
Tidsramme: Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er svarprocenten defineret som (I+P)/(I+P+R+eU), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, R er afslag og afbrydelser, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Tidsramme: Gennem afslutning af studiet, i gennemsnit en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research er kontaktfrekvens defineret som (I+P+R)/(I+P+R+eU), hvor I er komplette interviews, P er delvise interviews, R er afslag og afbrydelser, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Afslagsprocent #2
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned
Som defineret af American Association for Public Opinion Research, er afslagsprocenten defineret som (R)/(I+P+R+eU), hvor R er afslag og afbrydelser, I er komplette interviews, P er delvise interviews, og eU er den estimerede støtteberettigede andel af ukendte
Gennem studieafslutning i gennemsnit en måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbejdspartnere

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Ledende efterforsker: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. august 2020

Først opslået (Faktiske)

11. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00007318 - Bangladesh

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Undersøgelser og spørgeskemaer

Kliniske forsøg med IVR

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner