Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av IVR- og CATI-undersøkelser i Bangladesh

25. april 2022 oppdatert av: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Sammenligning av interaktiv stemmerespons (IVR) og datamaskinassistert telefonintervju (CATI) mobiltelefonundersøkelser for risikofaktorovervåking av ikke-smittsomme sykdommer i Bangladesh

Denne studien fokuserer på mekanismer for å tilpasse ytelsen til interaktive stemmerespons (IVR) og dataassisterte telefonintervjuer (CATI) undersøkelser utført i lav- og mellominntektsmiljøer (LMIC) (Bangladesh) og evaluerer hvordan de to undersøkelsesmodalitetene (IVR og CATI) påvirker undersøkelsesberegninger, inkludert svar, fullføring og avgang.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å bruke tilfeldig sifferoppringing (RDD) prøvetakingsteknikk, vil deltakerne bli randomisert til en av to armer: 1) IVR eller 2) CATI. Deltakere i den første studiearmen vil motta en IVR-undersøkelse. Deltakere i den andre studiearmen vil motta en CATI-undersøkelse. Hvert spørreskjema inneholder et sett med demografiske spørsmål og én modul for ikke-smittsom sykdom (NCD) (alkohol, eller tobakk, eller diett, eller fysisk aktivitet, eller blodtrykk og diabetes). Vi vil undersøke kontakt-, respons-, avslags- og samarbeidsrater og demografisk representativitet for hver studiearm.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6151

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Tilgang til en mobiltelefon
  • Over eller lik 18 år
  • I Bangladesh, kjent med bengali

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: IVR-undersøkelse
Deltakerne vil motta en IVR-undersøkelse
Annen: IVR
Deltakerne vil motta en IVR-undersøkelse
Eksperimentell: CATI-undersøkelse
Deltakerne vil motta en CATI-undersøkelse
Annen: CATI
Deltakerne vil motta en CATI-undersøkelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samarbeidsrate #1
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er samarbeidsrate definert som I/(I+P+R) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, og R er avslag og avbrudd
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Svarfrekvens #4
Tidsramme: Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er svarprosent definert som (I+P)/(I+P+R+eU) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kontaktpris #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er kontaktfrekvens definert som (I+P+R)/(I+P+R+eU) der I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, R er avslag og avbrudd, og eU er den estimerte kvalifiserte andelen av ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Avslagsfrekvens #2
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned
Som definert av American Association for Public Opinion Research, er avslagsfrekvens definert som (R)/(I+P+R+eU) der R er avslag og avbrudd, I er komplette intervjuer, P er delvise intervjuer, og eU er estimert kvalifisert andel av ukjente
Gjennom studiegjennomføring i snitt en måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Samarbeidspartnere

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Hovedetterforsker: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 00007318 - Bangladesh

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Undersøkelser og spørreskjemaer

Kliniske studier på IVR

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Guinea

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere