Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IVR- ja CATI-tutkimusten vertailu Bangladeshissa

maanantai 25. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Interactive Voice Response (IVR) ja tietokoneavusteisen puhelinhaastattelun (CATI) matkapuhelintutkimusten vertailu tarttumattomien tautien riskitekijöiden valvontaan Bangladeshissa

Tässä tutkimuksessa keskitytään mekanismeihin, joilla sovitetaan interaktiivisten äänivastausten (IVR) ja tietokoneavusteisten puhelinhaastattelujen (CATI) suorituskykyä pieni- ja keskituloisissa (LMIC) (Bangladesh) tehtävissä tutkimuksissa ja arvioidaan, miten nämä kaksi tutkimusmenetelmää (IVR ja CATI) vaikuttavat kyselyn mittareihin, mukaan lukien vastaus-, valmistumis- ja poistumisasteeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaisnumerovalinta (RDD) -näytteenottotekniikkaa käyttämällä osallistujat satunnaistetaan toiseen kahdesta haarasta: 1) IVR tai 2) CATI. Ensimmäisen tutkimusryhmän osallistujat saavat IVR-kyselyn. Toisen tutkimusryhmän osallistujat saavat CATI-kyselyn. Jokainen kyselylomake sisältää joukon demografisia kysymyksiä ja yhden ei-tarttuvan sairauden (NCD) moduulin (alkoholi tai tupakka tai ruokavalio tai fyysinen aktiivisuus tai verenpaine ja diabetes). Tutkimme kunkin tutkimusryhmän yhteydenotto-, vastaus-, kieltäytymis- ja yhteistyöprosentteja sekä demografista edustavuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6151

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pääsy matkapuhelimeen
  • Yli 18-vuotias tai yhtä suuri
  • Bangladeshissa bengalin kielen osaaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: IVR-tutkimus
Osallistujat saavat IVR-kyselyn
Muut: IVR
Osallistujat saavat IVR-kyselyn
Kokeellinen: CATI-kysely
Osallistujat saavat CATI-kyselyn
Muut: CATI
Osallistujat saavat CATI-kyselyn

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteistyöaste #1
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan yhteistyöaste määritellään I/(I+P+R), jossa I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut ja R on kieltäytymiset ja katkokset.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Vastausprosentti #4
Aikaikkuna: Aikakehys: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin yksi kuukausi
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan vastausprosentti on (I+P)/(I+P+R+eU), jossa I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut, R on kieltäytymiset ja katkokset ja eU on tuntemattomien arvioitu tukikelpoinen osuus
Aikakehys: Opintojen suorittamisen jälkeen keskimäärin yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yhteydenottoprosentti #2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan kontaktiprosentti on (I+P+R)/(I+P+R+eU), jossa I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut, R on kieltäytymiset ja katkokset ja eU on arvioitu tukikelpoinen tuntemattomien osuus
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
Kieltäytymisprosentti #2
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi
American Association for Public Opinion Researchin määritelmän mukaan kieltäytymisprosentti on (R)/(I+P+R+eU), jossa R on kieltäytymiset ja katkokset, I on täydelliset haastattelut, P on osittaiset haastattelut ja eU on arvioitu tuntemattomien tukikelpoinen osuus
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Yhteistyökumppanit

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Tutkijat

  • Päätutkija: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Päätutkija: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00007318 - Bangladesh

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselyt ja kyselyt

Kliiniset tutkimukset IVR

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa