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Comparación de encuestas IVR y CATI en Bangladesh

25 de abril de 2022 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Comparación de encuestas de teléfono móvil de respuesta de voz interactiva (IVR) y entrevista telefónica asistida por computadora (CATI) para la vigilancia de factores de riesgo de enfermedades no transmisibles en Bangladesh

Este estudio se centra en los mecanismos para adaptar el rendimiento de las encuestas de respuesta de voz interactiva (IVR) y entrevistas telefónicas asistidas por computadora (CATI) realizadas en entornos de ingresos bajos y medianos (LMIC) (Bangladesh) y evalúa cómo las dos modalidades de encuesta (IVR y CATI) afectan las métricas de la encuesta, incluidas las tasas de respuesta, finalización y deserción.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Usando la técnica de muestreo de marcado aleatorio de dígitos (RDD), los participantes serán asignados aleatoriamente a uno de dos brazos: 1) IVR o 2) CATI. Los participantes en el primer brazo del estudio recibirán una encuesta IVR. Los participantes en el segundo brazo del estudio recibirán una encuesta CATI. Cada cuestionario contiene un conjunto de preguntas demográficas y un módulo de enfermedades no transmisibles (ENT) (alcohol, tabaco, dieta, actividad física, presión arterial y diabetes). Examinaremos las tasas de contacto, respuesta, rechazo y cooperación y la representatividad demográfica de cada brazo del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6151

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Acceso a un teléfono móvil
  • Mayor o igual a 18 años de edad
  • En Bangladesh, versado en idioma bengalí

Criterio de exclusión:

  • Menos de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Encuesta IVR
Los participantes recibirán una encuesta IVR
Otro: IVR
Los participantes recibirán una encuesta IVR
Experimental: Encuesta CATI
Los participantes recibirán una encuesta CATI
Otro: CATI
Los participantes recibirán una encuesta CATI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de cooperación #1
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de cooperación se define como I/(I+P+R) donde I es entrevistas completas, P son entrevistas parciales y R son negativas y rupturas.
A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
Tasa de respuesta #4
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes
Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de respuesta se define como (I+P)/(I+P+R+eU) donde I es entrevistas completas, P es entrevistas parciales, R es negativas y rupturas, y eU es la proporción elegible estimada de desconocidos
Marco de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de un mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de contacto #2
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de contacto se define como (I+P+R)/(I+P+R+eU) donde I es entrevistas completas, P es entrevistas parciales, R es negativas y rupturas, y eU es la proporción elegible estimada de desconocidos
A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
Tasa de rechazo #2
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes
Tal como lo define la Asociación Estadounidense para la Investigación de la Opinión Pública, la tasa de rechazo se define como (R)/(I+P+R+eU) donde R son rechazos y rupturas, I son entrevistas completas, P son entrevistas parciales y eU es el estimado proporción elegible de incógnitas
A través de la finalización del estudio, un promedio de un mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Investigadores

  • Investigador principal: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Investigador principal: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

25 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 00007318 - Bangladesh

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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  • UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Food and Drug Administration (FDA)
    Aún no reclutando
    Pequeñas advertencias sobre cigarros y cigarros para jóvenes
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    Estados Unidos
  • Bambino Gesù Hospital and Research Institute
    Terminado
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