Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie ankiet IVR i CATI w Bangladeszu

25 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Porównanie interaktywnych odpowiedzi głosowych (IVR) i wywiadów telefonicznych wspomaganych komputerowo (CATI) w telefonach komórkowych w celu monitorowania czynników ryzyka chorób niezakaźnych w Bangladeszu

Niniejsze badanie koncentruje się na mechanizmach dostosowania wydajności interaktywnych odpowiedzi głosowych (IVR) i wywiadów telefonicznych wspomaganych komputerowo (CATI) przeprowadzonych w warunkach o niskich i średnich dochodach (LMIC) (Bangladesz) i ocenia, w jaki sposób dwie metody badania (IVR i CATI) wpływają na metryki ankiet, w tym na wskaźniki odpowiedzi, ukończenia i rezygnacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Stosując technikę losowego wybierania cyfr (RDD), uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup: 1) IVR lub 2) CATI. Uczestnicy pierwszego ramienia badania otrzymają ankietę IVR. Uczestnicy drugiego ramienia badania otrzymają ankietę CATI. Każdy kwestionariusz zawiera zestaw pytań demograficznych oraz jeden moduł dotyczący chorób niezakaźnych (NCD) (alkohol, tytoń, dieta, aktywność fizyczna, ciśnienie krwi i cukrzyca). Zbadamy wskaźniki kontaktu, odpowiedzi, odmowy i współpracy oraz reprezentatywność demograficzną w każdym ramieniu badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6151

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Bangladesz
      • Dhaka, Bangladesz
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dostęp do telefonu komórkowego
  • Większy lub równy 18 lat
  • W Bangladeszu, biegły w języku bengalskim

Kryteria wyłączenia:

  • Mniej niż 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ankieta IVR
Uczestnicy otrzymają ankietę IVR
Inny: IVR
Uczestnicy otrzymają ankietę IVR
Eksperymentalny: Badanie CATI
Uczestnicy otrzymają ankietę CATI
Inny: CATI
Uczestnicy otrzymają ankietę CATI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik współpracy nr 1
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej wskaźnik współpracy definiuje się jako I/(I+P+R), gdzie I to pełne wywiady, P to wywiady częściowe, a R to odmowy i zerwania
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Wskaźnik odpowiedzi #4
Ramy czasowe: Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej, wskaźnik odpowiedzi definiuje się jako (I+P)/(I+P+R+eU), gdzie I to pełne wywiady, P to wywiady częściowe, R to odmowy i przerwy, a eU to szacowany kwalifikujący się odsetek niewiadomych
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik kontaktu nr 2
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej wskaźnik kontaktu definiuje się jako (I+P+R)/(I+P+R+eU), gdzie I to pełne wywiady, P to wywiady częściowe, R to odmowy i zerwania, a eU to szacowany kwalifikujący się odsetek niewiadomych
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Wskaźnik odmów nr 2
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc
Zgodnie z definicją Amerykańskiego Stowarzyszenia Badań Opinii Publicznej, wskaźnik odmów definiuje się jako (R)/(I+P+R+eU), gdzie R to odmowy i zerwania, I to pełne wywiady, P to wywiady częściowe, a eU to szacunkowa dopuszczalna proporcja niewiadomych
Poprzez ukończenie studiów, średnio jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Współpracownicy

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Śledczy

  • Główny śledczy: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Główny śledczy: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 sierpnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 sierpnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 00007318 - Bangladesh

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankiety i kwestionariusze

Badania kliniczne na IVR

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj