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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04508010
Comparaison des enquêtes IVR et CATI au Bangladesh
25 avril 2022 mis à jour par: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Comparaison des enquêtes par téléphone mobile à réponse vocale interactive (IVR) et par entretien téléphonique assisté par ordinateur (CATI) pour la surveillance des facteurs de risque de maladies non transmissibles au Bangladesh
Cette étude se concentre sur les mécanismes d'adaptation de la performance des enquêtes à réponse vocale interactive (IVR) et des entretiens téléphoniques assistés par ordinateur (CATI) menées dans les pays à revenu faible et intermédiaire (LMIC) (Bangladesh) et évalue comment les deux modalités d'enquête (IVR et CATI) affectent les paramètres de l'enquête, y compris les taux de réponse, d'achèvement et d'attrition.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
En utilisant la technique d'échantillonnage par numérotation aléatoire (RDD), les participants seront randomisés dans l'un des deux bras : 1) IVR ou 2) CATI.
Les participants au premier volet de l'étude recevront une enquête IVR.
Les participants au deuxième volet de l'étude recevront une enquête CATI.
Chaque questionnaire contient un ensemble de questions démographiques et un module sur les maladies non transmissibles (MNT) (alcool, ou tabac, ou alimentation, ou activité physique, ou tension artérielle et diabète).
Nous examinerons les taux de contact, de réponse, de refus et de coopération et la représentativité démographique par chaque groupe d'étude.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6151
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Dhaka, Bengladesh
- Institute of Epidemiology, Disease Control and Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Accès à un téléphone portable
- Âge supérieur ou égal à 18 ans
- Au Bangladesh, parle bengali
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Enquête RVI
Les participants recevront une enquête IVR
|
Les participants recevront une enquête IVR
|
Expérimental: Enquête ITAO
Les participants recevront un sondage CATI
|
Les participants recevront un sondage CATI
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Taux de coopération #1
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
|
Tel que défini par l'American Association for Public Opinion Research, le taux de coopération est défini comme I/(I+P+R) où I correspond aux entretiens complets, P aux entretiens partiels et R aux refus et aux ruptures.
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
|
Taux de réponse #4
Délai: Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne un mois
|
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de réponse est défini comme (I+P)/(I+P+R+eU) où I correspond aux entretiens complets, P correspond aux entretiens partiels, R correspond aux refus et aux interruptions et eU correspond à la proportion éligible estimée d'inconnus
|
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, en moyenne un mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Taux de contact #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
|
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de contact est défini comme (I+P+R)/(I+P+R+eU) où I correspond aux entretiens complets, P aux entretiens partiels, R aux refus et aux interruptions, et eU est la proportion éligible estimée d'inconnus
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
|
Taux de refus #2
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
|
Selon la définition de l'American Association for Public Opinion Research, le taux de refus est défini comme (R)/(I+P+R+eU) où R correspond aux refus et aux interruptions, I aux entretiens complets, P aux entretiens partiels et eU à l'estimation proportion éligible d'inconnus
|
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Chercheur principal: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
- Pariyo GW, Greenleaf AR, Gibson DG, Ali J, Selig H, Labrique AB, Al Kibria GM, Khan IA, Masanja H, Flora MS, Ahmed S, Hyder AA. Does mobile phone survey method matter? Reliability of computer-assisted telephone interviews and interactive voice response non-communicable diseases risk factor surveys in low and middle income countries. PLoS One. 2019 Apr 10;14(4):e0214450. doi: 10.1371/journal.pone.0214450. eCollection 2019.
- Gibson DG, Wosu AC, Pariyo GW, Ahmed S, Ali J, Labrique AB, Khan IA, Rutebemberwa E, Flora MS, Hyder AA. Effect of airtime incentives on response and cooperation rates in non-communicable disease interactive voice response surveys: randomised controlled trials in Bangladesh and Uganda. BMJ Glob Health. 2019 Sep 6;4(5):e001604. doi: 10.1136/bmjgh-2019-001604. eCollection 2019.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
25 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2020
Première publication (Réel)
11 août 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 00007318 - Bangladesh
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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