Az IVR és a CATI felmérések összehasonlítása Bangladesben
2022. április 25. frissítette: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Az interaktív hangreakció (IVR) és a számítógéppel segített telefonos interjú (CATI) mobiltelefonos felméréseinek összehasonlítása a nem fertőző betegségek kockázati tényezőinek megfigyelésére Bangladesben
Ez a tanulmány az alacsony és közepes jövedelmű (LMIC) környezetben (Bangladesh) végzett interaktív hangválasz (IVR) és számítógéppel segített telefonos interjúk (CATI) felmérések teljesítményének adaptálási mechanizmusaira összpontosít, és értékeli, hogy a két felmérési mód (IVR és CATI) befolyásolják a felmérés mutatóit, beleértve a válaszadási, befejezési és lemorzsolódási arányt.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A véletlen számjegyű tárcsázás (RDD) mintavételi technikával a résztvevőket a következő két kar egyikébe osztják be: 1) IVR vagy 2) CATI.
Az első vizsgálati kar résztvevői IVR-felmérést kapnak.
A második vizsgálati ág résztvevői CATI-felmérést kapnak.
Minden kérdőív tartalmaz egy sor demográfiai kérdést és egy nem fertőző betegség (NCD) modult (alkohol, vagy dohány, vagy diéta, vagy fizikai aktivitás, vagy vérnyomás és cukorbetegség).
Minden vizsgálati ágon megvizsgáljuk a kapcsolatfelvételi, válaszadási, elutasítási és együttműködési arányokat, valamint a demográfiai reprezentativitást.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
6151
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Dhaka, Banglades
- Institute of Epidemiology, Disease Control and Research
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Hozzáférés egy mobiltelefonhoz
- 18 éves vagy annál nagyobb
- Bangladesben, ismeri a bengáli nyelvet
Kizárási kritériumok:
- 18 évesnél fiatalabb
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: IVR felmérés
A résztvevők IVR felmérést kapnak
|
A résztvevők IVR felmérést kapnak
|
|
Kísérleti: CATI felmérés
A résztvevők CATI felmérést kapnak
|
A résztvevők CATI felmérést kapnak
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Együttműködési arány #1
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint az együttműködési arány I/(I+P+R), ahol I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, R pedig az elutasítások és megszakítások.
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
|
Válaszadási arány #4
Időkeret: Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a válaszadási arány (I+P)/(I+P+R+eU), ahol I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, R az elutasítások és megszakítások, az eU pedig az ismeretlenek becsült elfogadható aránya
|
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Kapcsolatfelvételi arány 2
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a kapcsolatfelvételi arány (I+P+R)/(I+P+R+eU), ahol I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, R az elutasítások és a megszakítások, és eU az ismeretlenek becsült elfogadható aránya
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
|
2. elutasítási arány
Időkeret: A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Az American Association for Public Opinion Research meghatározása szerint a visszautasítási arányt (R)/(I+P+R+eU) definiálja, ahol R a visszautasítások és megszakítások, I a teljes interjúk, P a részleges interjúk, és eU a becsült az ismeretlenek támogatható aránya
|
A tanulmányok befejezéséig átlagosan egy hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
- Kutatásvezető: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Gibson DG, Pereira A, Farrenkopf BA, Labrique AB, Pariyo GW, Hyder AA. Mobile Phone Surveys for Collecting Population-Level Estimates in Low- and Middle-Income Countries: A Literature Review. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e139. doi: 10.2196/jmir.7428.
- Hyder AA, Wosu AC, Gibson DG, Labrique AB, Ali J, Pariyo GW. Noncommunicable Disease Risk Factors and Mobile Phones: A Proposed Research Agenda. J Med Internet Res. 2017 May 5;19(5):e133. doi: 10.2196/jmir.7246.
- Pariyo GW, Greenleaf AR, Gibson DG, Ali J, Selig H, Labrique AB, Al Kibria GM, Khan IA, Masanja H, Flora MS, Ahmed S, Hyder AA. Does mobile phone survey method matter? Reliability of computer-assisted telephone interviews and interactive voice response non-communicable diseases risk factor surveys in low and middle income countries. PLoS One. 2019 Apr 10;14(4):e0214450. doi: 10.1371/journal.pone.0214450. eCollection 2019.
- Gibson DG, Wosu AC, Pariyo GW, Ahmed S, Ali J, Labrique AB, Khan IA, Rutebemberwa E, Flora MS, Hyder AA. Effect of airtime incentives on response and cooperation rates in non-communicable disease interactive voice response surveys: randomised controlled trials in Bangladesh and Uganda. BMJ Glob Health. 2019 Sep 6;4(5):e001604. doi: 10.1136/bmjgh-2019-001604. eCollection 2019.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. augusztus 25.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. április 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. április 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. augusztus 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. augusztus 7.
Első közzététel (Tényleges)
2020. augusztus 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. április 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. április 25.
Utolsó ellenőrzés
2022. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 00007318 - Bangladesh
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .