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Comparação de pesquisas IVR e CATI em Bangladesh

25 de abril de 2022 atualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Comparação de Pesquisas de Resposta de Voz Interativa (IVR) e Entrevista Telefônica Assistida por Computador (CATI) por Telefone Celular para Vigilância de Fatores de Risco de Doenças Não Transmissíveis em Bangladesh

Este estudo enfoca os mecanismos para adaptar o desempenho de pesquisas de resposta de voz interativa (IVR) e entrevistas telefônicas assistidas por computador (CATI) realizadas em ambientes de baixa e média renda (LMIC) (Bangladesh) e avalia como as duas modalidades de pesquisa (IVR e CATI) afetam as métricas da pesquisa, incluindo taxas de resposta, conclusão e atrito.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Usando a técnica de amostragem de discagem aleatória de dígitos (RDD), os participantes serão randomizados para um dos dois braços: 1) IVR ou 2) CATI. Os participantes do primeiro braço do estudo receberão uma pesquisa IVR. Os participantes do segundo braço do estudo receberão uma pesquisa CATI. Cada questionário contém um conjunto de perguntas demográficas e um módulo de doenças não transmissíveis (DCNT) (álcool, tabaco, dieta, atividade física ou pressão arterial e diabetes). Examinaremos as taxas de contato, resposta, recusa e cooperação e a representatividade demográfica de cada braço do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

6151

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bangladesh
      • Dhaka, Bangladesh
        • Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Acesso a um telemóvel
  • Maior ou igual a 18 anos
  • Em Bangladesh, conhecedor da língua bengali

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pesquisa IVR
Os participantes receberão uma pesquisa IVR
Outro: URA
Os participantes receberão uma pesquisa IVR
Experimental: Pesquisa CATI
Os participantes receberão uma pesquisa CATI
Outro: CATI
Os participantes receberão uma pesquisa CATI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Cooperação #1
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de cooperação é definida como I/(I+P+R), onde I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais e R são recusas e interrupções
Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Taxa de Resposta #4
Prazo: Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de resposta é definida como (I+P)/(I+P+R+eU) onde I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais, R são recusas e interrupções e eU é a proporção elegível estimada de incógnitas
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de contato nº 2
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de contato é definida como (I+P+R)/(I+P+R+eU) onde I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais, R são recusas e interrupções e eU é a proporção elegível estimada de incógnitas
Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Taxa de recusa #2
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de um mês
Conforme definido pela Associação Americana de Pesquisa de Opinião Pública, a taxa de recusa é definida como (R)/(I+P+R+eU) onde R são recusas e interrupções, I são entrevistas completas, P são entrevistas parciais e eU é a estimativa proporção elegível de incógnitas
Até a conclusão do estudo, uma média de um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Colaboradores

Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Investigadores

  • Investigador principal: Dustin Gibson, PhD, Johns Hopkins University Bloomberg School of Public Health
  • Investigador principal: Iqbal Khan, PhD, Institute of Epidemiology, Disease Control and Research

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

25 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 00007318 - Bangladesh

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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