Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Predictive Value of PRECISE DAPT Score hos STEMI-patienter efter primär PCI

9 september 2020 uppdaterad av: Madona Atef, Assiut University

Det prediktiva värdet av PRECISE DAPT-poäng hos patienter med hjärtinfarkt (STEMI) efter primär perkutan koronarintervention (PPCI)

För att undersöka det prediktiva värdet av PRECISE DAPT-poäng i relation till koronar långsamt flöde och andra kortsiktiga allvarliga kardiovaskulära händelser (MACE) efter PPCI.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kranskärlssjukdom (CAD) är den vanligaste dödsorsaken runt om i världen och mer än 4 miljoner människor dör varje år på grund av CAD i Europa.[1] Incidensen av hjärtinfarkt med ST-höjning (STEMI) verkar minska; det är dock fortfarande en viktig fråga inom hjärt- och kärlmedicin.[2] Initial riskbedömning är viktig för att STEMI ska kunna uppskatta negativa kardiovaskulära utfall. Tidigare studier har visat att ökad ålder, avancerad Killip-klass, hjärtfrekvens, arteriell hypotoni, ökat serumkreatinin, antal vita blodkroppar och hemoglobinnivåer var prediktorer för sjukhusvistelse och tidig dödlighet hos patienter med STEMI behandlade med primär perkutan kranskärlsintervention (PPCI) ).[3,4 ]Därför utvecklades riskpoäng inklusive de ovan nämnda parametrarna för att uppskatta dödligheten hos patienter med STEMI.

No-reflow är fortfarande en utmanande stor fråga i hanteringen av patienter med STEMI som genomgår primär PCI. Det definieras som otillräcklig myokardperfusion genom ett givet segment av kranskärlscirkulationen utan angiografiska tecken på mekanisk kärlobstruktion som [5] Angiografiskt no-reflow definieras som mindre än Trombolys vid hjärtinfarkt (TIMI) 3 flöde [6] och angiografisk framgång definierades som TIMI Grade 3 Flow .

PRECISE-DAPT poäng inkluderar ålder, kreatininclearance, antal vita blodkroppar, hemoglobinnivåer och tidigare spontana blödningar [7]. Alla dessa faktorer har ett nära samband med kranskärlssjukdom (CAD) och komplikationer [8-10]. Därför syftade vi i denna studie på att utvärdera sambandet mellan PRECISE-DAPT-poäng för intagning med utvecklingen av långsamt flöde och blödning och andra kortsiktiga kardiovaskulära komplikationer som utvecklas hos patienter med STEMI som behandlas med primär PCI.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Försökspersoner som diagnostiserats som STEMI enligt den fjärde universella definitionen med åldersintervall från 18 till 75 år genomgick PPCI på kardiologiskt sjukhus vid ett universitetssjukhus som kvalificerade för PPCI med STEMI inom 12 timmar efter symtomdebut, förutsatt att det kan utföras snabbt (dvs. 120 minuter från STEMI-diagnos )

Beskrivning

Inklusionskriterier:1. Försökspersoner som diagnostiserats som STEMI enligt den fjärde universella definitionen med åldersintervall från 18 till 75 år genomgick PPCI på kardiologiskt sjukhus assiut universitetssjukhus.[11].

2.. Patienter som kan få PPCI med STEMI inom 12 timmar efter symtomdebut, förutsatt att det kan utföras snabbt (dvs. 120 minuter från STEMI-diagnos)[12]

-

Uteslutningskriterier: 1-sen presentation med STEMI mer än 12 timmar & dörr till ballong mer än 120 minuter inklusive räddnings-PCI.

2-kardiogen chock 3-Patienter som är kända för att ha autoimmun sjukdom (t.ex. vaskulit) 4-plattantal mindre än 100 000 IE. 5- protrombinkoncentration mindre än 60% 6- Patienter som tar trippel antitrombotika.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Följ upp komplikationer efter PPCI
Tidsram: 3 månader
beräkna PRECISE DAPT-poäng och följa upp patienter i tre månader om dessa komplikationer som koronar långsamt flöde & primär MACE & sekundär MACE & blödning
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Predictivt värde för PRECISE DAPT-poäng
Tidsram: 3 månader
Oavsett om det finns ett samband mellan PRECISE DAPT-poäng och kortsiktiga komplikationer efter PPCI eller inte
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aly Mohamed, Lecturer, Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FÖRVÄNTAT)

1 september 2020

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2024

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2020

Första postat (FAKTISK)

16 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

16 september 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2020

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera