Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobilisering och mobilisering med rörelseeffekt på subakromialt utrymme vid impingementsyndrom.

1 oktober 2020 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av axelmobilisering och mobilisering med rörelse på subakromialt utrymme vid axelkollision.

Mobilisering och mobilisering med rörelse båda behandlingsteknikerna är effektiva vid impingementsyndrom. Målet med vår studie är att jämföra effekterna av axelmobilisering och mobilisering med rörelse på subakromialt utrymme vid impingementsyndrom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

En studie genomfördes 2016 för att fastställa effekten av MWM vid Impingement-syndrom på subakromialt utrymme, smärta och funktionsnedsättning. I denna studie valdes 15 patienter med diagnosen subakromial impingement ut och behandlades under sex sessioner. MWM posterolateral glidning var den valda interventionen. Resultaten visade p-värdet på <0,00001 för behandlingar före och efter behandling av MWM hos patienter med Impingement-syndrom. Enligt resultaten drogs slutsatsen att när det gäller att minska smärtan och funktionsnedsättningen samt att öka det akromiohumerala avståndet är MWM effektiv behandling för impingementsyndrom.

En RCT genomfördes 2016 för att ta reda på effekten av posterolateral glid MWM på smärta, styrka i axelmusklerna och uppåtrotation av skulderblad. 31 patienter tilldelades en grupp som utförde övningar aktivt och andra grupper som fick posterolaterala glidningar MWM. Resultaten antydde att MWM var effektiv intervention för att minska smärta på VAS och förbättra styrkan hos externa rotatorer.

En studie genomfördes 2013 för att jämföra effekterna av övervakad träning med och utan manuell terapi för impingementsyndrom. Resultaten visade markanta skillnader i att minska smärta och öka ROM och styrka hos rotatormusklerna i grupp som fick övervakad träning med manuell terapi. Så man drog slutsatsen att manuell terapi med träningsprogram är effektivt för att minska smärta och förbättra ROM än övningar ensamma vid impingementsyndrom.

En studie genomfördes för att jämföra effekterna av mobilisering med rörelse och mobilisering med terapeutiska övningar hos patienter med subakromial impingement. Resultaten tyder på att axelmobilisering och MWM med övningar resulterar i mer smärtlindring och förbättrad AROM.

En RCT genomfördes för att jämföra effektiviteten av mobiliseringstekniker för leder och mjukdelar och självträningsprogram. Resultaten av denna studie visade att patient som fick manuell terapi visade signifikanta skillnader. Så man drog slutsatsen att ledmobilisering är effektiv intervention för patienter med impingementsyndrom.

Studier har utförts tidigare på effekten av mobilisering och mobilisering med rörelse på axelimpingement men de rapporterade inte deras effekt på subakromial utrymme vid impingementsyndrom med hjälp av muskuloskeletalt ultraljud och jämförelse av båda teknikerna.

Syftet med denna studie är att ta reda på effekterna av mobilisering och mobilisering med rörelse på subakromialt utrymme med hjälp av muskuloskeletalt ultraljud vid impingementsyndrom och jämföra deras resultat.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

22

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Impingement Syndrome Screening med Neer Impingement Test, Hawkin Kennedy Test.
  • Patienter med impingementsyndrom i akut fas.

Exklusions kriterier:

  • Fryst Axel
  • Thoracic Outlet Syndrome
  • Cervikal radikulopati
  • Eventuell fraktur eller luxation av axelgördel.
  • Diabetespatienter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobilisering
Mobilisering, värmeapplikation, ultraljud, TENS

Fuktig varmpack i 10 minuter/1 set/ 6 dagar i följd, Ultraljud i 5 minuter/1 set/ 6 dagar i följd, TENS på axelområdet i 10 minuter/1 set/ 6 dagar i följd, axelmobilisering posterolateral glidning i 30 sekunder med 30 sek vila i 5 min.

Totalt 6 på varandra följande sessioner gavs vardera bestående av 30 minuter.

Aktiv komparator: Mobilisering med rörelse
Mobilisering med rörelse, värmeapplicering, ultraljud, TENS

Fuktig varmpack i 10 minuter/1 set/ 6 dagar i följd, Ultraljud i 5 minuter/1 set/ 6 dagar i följd, TENS på axelområdet i 10 minuter/1 set/ 6 dagar i följd, Axelmobilisering med rörelse (MWM) 10 repetitioner med 30 sekunders vila i 5 minuter.

Totalt 6 på varandra följande sessioner gavs vardera bestående av 30 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sub acromial Space
Tidsram: 6:e dagen
Förändringar från baslinjen, för mätning av subakromialt utrymme, patienter satt med arm vilande på sidan med helt utsträckt armbåge, bålen i neutral position och ultraljudsbilder togs med hjälp av linjär transduktorprob. Ultraljudsgivaren placerades på axeln över akromion och humerus. AHD mättes med hjälp av skjutmått på skärmen genom att hitta överlägsen aspekt av humerushuvudet och inferior aspekt av acromion (mellan spetsen av större tuberkel av humerus och inferior kant av acromial process). Tre avläsningar gjordes som sedan gav ett medelvärde för en enda avläsning.
6:e dagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Supraspinatus sentjocklek
Tidsram: 6:e dagen
Förändringar från baslinjen, Transducer placerades på axeln över det subakromiala utrymmet med skåran diagonalt nedåt mot naveln, mätt i tvärgående vy lateralt om bicepssenan på långt huvud.
6:e dagen
Numerisk smärtskala
Tidsram: 6:e dagen
Förändringar från baslinjen, Numerisk smärtskala är en skala från 0 till 10. 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar värre smärta.
6:e dagen
Rörelseomfång (ROM)
Tidsram: 6:e dagen
Förändringar från baslinjen, axel-ROM togs med användning av goniometer
6:e dagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 december 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

10 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

13 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

8 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 oktober 2020

Senast verifierad

1 oktober 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera