Movilización y Movilización con Efecto de Movimiento sobre el Espacio Subacromial en el Síndrome de Pinzamiento.
Efecto de la movilización del hombro y la movilización con movimiento sobre el espacio subacromial en el pinzamiento del hombro.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se realizó un estudio en 2016 para determinar el efecto de MWM en el síndrome de pinzamiento en el espacio subacromial, el dolor y la discapacidad. En este estudio, 15 pacientes diagnosticados con pinzamiento subacromial fueron seleccionados y tratados durante seis sesiones. El deslizamiento posterolateral MWM fue la intervención seleccionada. Los resultados mostraron un valor de p de <0,00001 para las sesiones previas y posteriores al tratamiento de MWM en pacientes con síndrome de pinzamiento. De acuerdo a los resultados se concluyó que tanto en términos de disminución del dolor y discapacidad como de aumento de la distancia acromiohumeral MWM es un tratamiento efectivo para el síndrome de pinzamiento.
Se realizó un ECA en 2016 para averiguar el efecto del deslizamiento posterolateral MWM sobre el dolor, la fuerza de los músculos del hombro y la rotación hacia arriba de la escápula. 31 pacientes fueron asignados a un grupo que realizaba ejercicios activamente y otro grupo que recibió deslizamientos posterolaterales MWM. Los resultados sugirieron que MWM fue una intervención efectiva para disminuir el dolor en la VAS y mejorar la fuerza de los rotadores externos.
Se realizó un estudio en 2013 para comparar los efectos del ejercicio supervisado con y sin terapia manual para el síndrome de pinzamiento. Los resultados mostraron marcadas diferencias en la reducción del dolor y el aumento del ROM y la fuerza de los músculos rotadores en el grupo que recibió ejercicio supervisado con terapia manual. Por lo que se concluyó que la terapia manual con programa de ejercicios es efectiva para disminuir el dolor y mejorar el ROM que los ejercicios solos en el síndrome de pinzamiento.
Se realizó un estudio para comparar los efectos de la movilización con movimiento y la movilización con ejercicios terapéuticos en pacientes con pinzamiento subacromial. Los resultados sugieren que la movilización del hombro y la MWM con ejercicios dan como resultado una mayor reducción del dolor y una mejora del AROM.
Se realizó un ECA para comparar la efectividad de las técnicas de movilización de articulaciones y tejidos blandos y el programa de autoentrenamiento. Los resultados de este estudio mostraron que los pacientes que recibieron terapia manual mostraron diferencias significativas. Por lo que se concluyó que la movilización articular es una intervención efectiva para pacientes con síndrome de pinzamiento.
Se han realizado estudios en el pasado sobre el efecto de la movilización y la movilización con movimiento sobre el pinzamiento del hombro, pero no informaron su efecto sobre el espacio subacromial en el síndrome de pinzamiento usando ultrasonido musculoesquelético y la comparación de ambas técnicas.
El propósito de este estudio es conocer los efectos de la movilización y la movilización con movimiento en el espacio subacromial mediante ecografía musculoesquelética en el síndrome de pinzamiento y comparar sus resultados.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Fedral
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Islamabad, Fedral, Pakistán, 46000
- Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Detección del síndrome de pinzamiento mediante la prueba de pinzamiento de Neer, la prueba de Hawkin Kennedy.
- Pacientes con síndrome de pinzamiento en fase aguda.
Criterio de exclusión:
- Hombro congelado
- Síndrome de la salida torácica
- Radiculopatía cervical
- Cualquier fractura o dislocación de la cintura escapular.
- Pacientes diabéticos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización
Movilización, aplicación de calor, ultrasonido, TENS
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Compresa caliente húmeda durante 10 min/1 serie/6 días consecutivos, Ultrasonido durante 5 min/1 serie/6 días consecutivos, TENS en la región del hombro durante 10 min/1 serie/6 días consecutivos, Deslizamiento posterolateral de movilización del hombro durante 30 s con 30 segundos de descanso durante 5 minutos. Se dieron un total de 6 sesiones consecutivas cada una de 30 minutos. |
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Comparador activo: Movilización con movimiento
Movilización con movimiento, aplicación de calor, ultrasonido, TENS
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Compresa caliente húmeda durante 10 min/1 serie/6 días consecutivos, Ultrasonido durante 5 min/1 serie/6 días consecutivos, TENS en la región del hombro durante 10 min/1 serie/6 días consecutivos, Movilización del hombro con movimiento (MWM) 10 repeticiones con 30 segs de descanso por 5 mins. Se dieron un total de 6 sesiones consecutivas cada una de 30 minutos. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Espacio subacromial
Periodo de tiempo: 6to dia
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Cambios desde el inicio, para medir el espacio subacromial, los pacientes se sentaron con el brazo apoyado al costado con el codo completamente extendido, el tronco en posición neutra y se tomaron imágenes de ultrasonido usando una sonda de transductor lineal.
El transductor de ultrasonido se colocó en el hombro sobre el acromion y la cabeza humeral.
La AHD se midió utilizando calibradores en pantalla al encontrar la cara superior de la cabeza del húmero y la cara inferior del acromion (entre el vértice del tubérculo mayor del húmero y el borde inferior del proceso acromial).
Se tomaron tres lecturas que luego promediaron para una sola lectura.
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6to dia
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grosor del tendón supraespinoso
Periodo de tiempo: 6to dia
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Cambios desde la línea de base, el transductor se colocó en el hombro sobre el espacio subacromial con la muesca en diagonal mirando hacia abajo hacia el ombligo, medido en una vista transversal lateral al tendón del bíceps de la cabeza larga.
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6to dia
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6to día
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Cambios desde el inicio, la escala numérica de calificación del dolor es una escala de 0 a 10. 0 indica que no hay dolor y 10 indica que el dolor es peor.
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6to día
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Rango de movimiento (ROM)
Periodo de tiempo: 6to dia
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Los cambios desde el inicio, la ROM del hombro se tomaron con un goniómetro
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6to dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ajit D, Shika S. Effects of Mobilization with Movement (MWM) in Shoulder Impingement Syndrome Patients on Acromiohumeral Distance using Ultrasonography. Journal of Exercise Science & Physiotherapy. 2016;12(2).
- Neelapala YR, Reddy YRS, Danait R. Effect of mulligan's posterolateral glide on shoulder rotator strength, scapular upward rotation in shoulder pain subjects-a randomized controlled trial. Journal of Musculoskeletal Research. 2016;19(03):1650014.
- Yemul SR. Comparison of supervised exercise with and without manual physical therapy for patients with shoulder impingement syndrome. International Journal of Current Research and Review. 2013;5(5):144.
- Kachingwe AF, Phillips B, Sletten E, Plunkett SW. Comparison of manual therapy techniques with therapeutic exercise in the treatment of shoulder impingement: a randomized controlled pilot clinical trial. J Man Manip Ther. 2008;16(4):238-47. doi: 10.1179/106698108790818314.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00692 Aneela Ghafoor
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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Ensayos clínicos sobre Síndrome de pinzamiento
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