- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04579003
Mobilizzazione e mobilizzazione con effetto del movimento sullo spazio subacromiale nella sindrome da conflitto.
Effetto della mobilizzazione della spalla e della mobilizzazione con movimento sullo spazio subacromiale nel conflitto di spalla.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nel 2016 è stato condotto uno studio per determinare l'effetto della MWM nella sindrome da conflitto sullo spazio subacromiale, sul dolore e sulla disabilità. In questo studio, 15 pazienti con diagnosi di conflitto subacromiale sono stati selezionati e trattati per sei sessioni. MWM posterolateral glide è stato l'intervento selezionato. I risultati hanno mostrato un valore p <0,00001 per le sessioni pre e post trattamento di MWM nei pazienti con sindrome da conflitto. In base ai risultati si è concluso che in termini di riduzione del dolore e della disabilità, nonché di aumento della distanza acromio-omerale, la MWM è un trattamento efficace per la sindrome da conflitto.
Nel 2016 è stato condotto un RCT per scoprire l'effetto dello scorrimento posterolaterale MWM sul dolore, la forza dei muscoli della spalla e la rotazione verso l'alto della scapola. 31 pazienti sono stati assegnati a un gruppo che esegue esercizi attivamente e altro gruppo che ha ricevuto scivolate posterolaterali MWM. I risultati hanno suggerito che la MWM fosse un intervento efficace per ridurre il dolore sulla VAS e migliorare la forza dei rotatori esterni.
Nel 2013 è stato condotto uno studio per confrontare gli effetti dell'esercizio supervisionato con e senza terapia manuale per la sindrome da conflitto. I risultati hanno mostrato marcate differenze nella riduzione del dolore e nell'aumento del ROM e della forza dei muscoli rotatori nel gruppo che ha ricevuto esercizio supervisionato con terapia manuale. Quindi si è concluso che la terapia manuale con il programma di esercizi è efficace nel ridurre il dolore e nel migliorare il ROM rispetto agli esercizi da soli nella sindrome da conflitto.
È stato condotto uno studio per confrontare gli effetti della mobilizzazione con il movimento e la mobilizzazione con esercizi terapeutici in pazienti con conflitto subacromiale. I risultati suggeriscono che la mobilizzazione della spalla e la MWM con gli esercizi comportano una maggiore riduzione del dolore e un miglioramento dell'AROM.
È stato condotto un RCT per confrontare l'efficacia delle tecniche di mobilizzazione delle articolazioni e dei tessuti molli e del programma di autoallenamento. I risultati di questo studio hanno mostrato che il paziente che ha ricevuto la terapia manuale ha mostrato differenze significative. Quindi si è concluso che la mobilizzazione articolare è un intervento efficace per i pazienti con sindrome da conflitto.
In passato sono stati condotti studi sull'effetto della mobilizzazione e della mobilizzazione con movimento sul conflitto della spalla, ma non hanno riportato il loro effetto sullo spazio subacromiale nella sindrome da conflitto utilizzando l'ecografia muscoloscheletrica e il confronto di entrambe le tecniche.
Lo scopo di questo studio è scoprire gli effetti della mobilizzazione e della mobilizzazione con movimento sullo spazio subacromiale utilizzando l'ecografia muscoloscheletrica nella sindrome da conflitto e confrontare i loro risultati.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
- Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Screening della sindrome da conflitto mediante Neer Impingement Test, test di Hawkin Kennedy.
- Pazienti con sindrome da conflitto in fase acuta.
Criteri di esclusione:
- Spalla congelata
- Sindrome dello stretto toracico
- Radicolopatia cervicale
- Qualsiasi frattura o lussazione del cingolo scapolare.
- Pazienti Diabetici.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Mobilitazione
Mobilizzazione, applicazione di calore, ultrasuoni, TENS
|
Impacco caldo umido per 10 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, ultrasuoni per 5 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, TENS sulla regione della spalla per 10 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, scorrimento posterolaterale della mobilizzazione della spalla per 30 secondi con 30 sec riposare per 5 min. Sono state date in totale 6 sessioni consecutive ciascuna composta da 30 minuti. |
Comparatore attivo: Mobilizzazione con movimento
Mobilizzazione con movimento, applicazione di calore, ultrasuoni, TENS
|
Impacco caldo umido per 10 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, Ultrasuoni per 5 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, TENS sulla regione della spalla per 10 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, Mobilizzazione della spalla con movimento (MWM) 10 ripetizioni con 30 secondi di riposo per 5 minuti. Sono state date in totale 6 sessioni consecutive ciascuna composta da 30 minuti. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Spazio subacromiale
Lasso di tempo: 6° giorno
|
Cambiamenti rispetto al basale, per la misurazione dello spazio subacromiale, i pazienti erano seduti con il braccio appoggiato lateralmente con il gomito completamente esteso, il tronco in posizione neutra e le immagini ecografiche sono state acquisite utilizzando la sonda del trasduttore lineare.
Il trasduttore ecografico è stato posizionato sulla spalla sopra l'acromion e la testa omerale.
L'AHD è stata misurata utilizzando calibri sullo schermo trovando l'aspetto superiore della testa dell'omero e l'aspetto inferiore dell'acromion (tra l'apice del tubercolo maggiore dell'omero e il bordo inferiore del processo acromiale).
Sono state prese tre letture che poi hanno fatto la media per una singola lettura.
|
6° giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Spessore del tendine sovraspinato
Lasso di tempo: 6° giorno
|
Modifiche rispetto alla linea di base, il trasduttore è stato posizionato sulla spalla sopra lo spazio subacromiale con la tacca diagonalmente rivolta verso il basso verso l'ombelico, misurata in vista trasversale lateralmente al tendine del bicipite della testa lunga.
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6° giorno
|
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6° giorno
|
Variazioni rispetto al basale, la scala numerica di valutazione del dolore è una scala da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica un dolore peggiore.
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6° giorno
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Gamma di movimento (ROM)
Lasso di tempo: 6° giorno
|
Le modifiche rispetto al basale, ROM della spalla sono state rilevate utilizzando il goniometro
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6° giorno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Ajit D, Shika S. Effects of Mobilization with Movement (MWM) in Shoulder Impingement Syndrome Patients on Acromiohumeral Distance using Ultrasonography. Journal of Exercise Science & Physiotherapy. 2016;12(2).
- Neelapala YR, Reddy YRS, Danait R. Effect of mulligan's posterolateral glide on shoulder rotator strength, scapular upward rotation in shoulder pain subjects-a randomized controlled trial. Journal of Musculoskeletal Research. 2016;19(03):1650014.
- Yemul SR. Comparison of supervised exercise with and without manual physical therapy for patients with shoulder impingement syndrome. International Journal of Current Research and Review. 2013;5(5):144.
- Kachingwe AF, Phillips B, Sletten E, Plunkett SW. Comparison of manual therapy techniques with therapeutic exercise in the treatment of shoulder impingement: a randomized controlled pilot clinical trial. J Man Manip Ther. 2008;16(4):238-47. doi: 10.1179/106698108790818314.
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
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Primo Inserito (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/00692 Aneela Ghafoor
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