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Mobilizzazione e mobilizzazione con effetto del movimento sullo spazio subacromiale nella sindrome da conflitto.

1 ottobre 2020 aggiornato da: Riphah International University

Effetto della mobilizzazione della spalla e della mobilizzazione con movimento sullo spazio subacromiale nel conflitto di spalla.

Mobilizzazione e mobilizzazione con movimento entrambe le tecniche di trattamento sono efficaci nella sindrome da conflitto. L'obiettivo del nostro studio è confrontare gli effetti della mobilizzazione della spalla e della mobilizzazione con movimento sullo spazio subacromiale nella sindrome da conflitto.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel 2016 è stato condotto uno studio per determinare l'effetto della MWM nella sindrome da conflitto sullo spazio subacromiale, sul dolore e sulla disabilità. In questo studio, 15 pazienti con diagnosi di conflitto subacromiale sono stati selezionati e trattati per sei sessioni. MWM posterolateral glide è stato l'intervento selezionato. I risultati hanno mostrato un valore p <0,00001 per le sessioni pre e post trattamento di MWM nei pazienti con sindrome da conflitto. In base ai risultati si è concluso che in termini di riduzione del dolore e della disabilità, nonché di aumento della distanza acromio-omerale, la MWM è un trattamento efficace per la sindrome da conflitto.

Nel 2016 è stato condotto un RCT per scoprire l'effetto dello scorrimento posterolaterale MWM sul dolore, la forza dei muscoli della spalla e la rotazione verso l'alto della scapola. 31 pazienti sono stati assegnati a un gruppo che esegue esercizi attivamente e altro gruppo che ha ricevuto scivolate posterolaterali MWM. I risultati hanno suggerito che la MWM fosse un intervento efficace per ridurre il dolore sulla VAS e migliorare la forza dei rotatori esterni.

Nel 2013 è stato condotto uno studio per confrontare gli effetti dell'esercizio supervisionato con e senza terapia manuale per la sindrome da conflitto. I risultati hanno mostrato marcate differenze nella riduzione del dolore e nell'aumento del ROM e della forza dei muscoli rotatori nel gruppo che ha ricevuto esercizio supervisionato con terapia manuale. Quindi si è concluso che la terapia manuale con il programma di esercizi è efficace nel ridurre il dolore e nel migliorare il ROM rispetto agli esercizi da soli nella sindrome da conflitto.

È stato condotto uno studio per confrontare gli effetti della mobilizzazione con il movimento e la mobilizzazione con esercizi terapeutici in pazienti con conflitto subacromiale. I risultati suggeriscono che la mobilizzazione della spalla e la MWM con gli esercizi comportano una maggiore riduzione del dolore e un miglioramento dell'AROM.

È stato condotto un RCT per confrontare l'efficacia delle tecniche di mobilizzazione delle articolazioni e dei tessuti molli e del programma di autoallenamento. I risultati di questo studio hanno mostrato che il paziente che ha ricevuto la terapia manuale ha mostrato differenze significative. Quindi si è concluso che la mobilizzazione articolare è un intervento efficace per i pazienti con sindrome da conflitto.

In passato sono stati condotti studi sull'effetto della mobilizzazione e della mobilizzazione con movimento sul conflitto della spalla, ma non hanno riportato il loro effetto sullo spazio subacromiale nella sindrome da conflitto utilizzando l'ecografia muscoloscheletrica e il confronto di entrambe le tecniche.

Lo scopo di questo studio è scoprire gli effetti della mobilizzazione e della mobilizzazione con movimento sullo spazio subacromiale utilizzando l'ecografia muscoloscheletrica nella sindrome da conflitto e confrontare i loro risultati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 50 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Screening della sindrome da conflitto mediante Neer Impingement Test, test di Hawkin Kennedy.
  • Pazienti con sindrome da conflitto in fase acuta.

Criteri di esclusione:

  • Spalla congelata
  • Sindrome dello stretto toracico
  • Radicolopatia cervicale
  • Qualsiasi frattura o lussazione del cingolo scapolare.
  • Pazienti Diabetici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mobilitazione
Mobilizzazione, applicazione di calore, ultrasuoni, TENS

Impacco caldo umido per 10 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, ultrasuoni per 5 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, TENS sulla regione della spalla per 10 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, scorrimento posterolaterale della mobilizzazione della spalla per 30 secondi con 30 sec riposare per 5 min.

Sono state date in totale 6 sessioni consecutive ciascuna composta da 30 minuti.

Comparatore attivo: Mobilizzazione con movimento
Mobilizzazione con movimento, applicazione di calore, ultrasuoni, TENS

Impacco caldo umido per 10 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, Ultrasuoni per 5 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, TENS sulla regione della spalla per 10 minuti/1 serie/6 giorni consecutivi, Mobilizzazione della spalla con movimento (MWM) 10 ripetizioni con 30 secondi di riposo per 5 minuti.

Sono state date in totale 6 sessioni consecutive ciascuna composta da 30 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spazio subacromiale
Lasso di tempo: 6° giorno
Cambiamenti rispetto al basale, per la misurazione dello spazio subacromiale, i pazienti erano seduti con il braccio appoggiato lateralmente con il gomito completamente esteso, il tronco in posizione neutra e le immagini ecografiche sono state acquisite utilizzando la sonda del trasduttore lineare. Il trasduttore ecografico è stato posizionato sulla spalla sopra l'acromion e la testa omerale. L'AHD è stata misurata utilizzando calibri sullo schermo trovando l'aspetto superiore della testa dell'omero e l'aspetto inferiore dell'acromion (tra l'apice del tubercolo maggiore dell'omero e il bordo inferiore del processo acromiale). Sono state prese tre letture che poi hanno fatto la media per una singola lettura.
6° giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Spessore del tendine sovraspinato
Lasso di tempo: 6° giorno
Modifiche rispetto alla linea di base, il trasduttore è stato posizionato sulla spalla sopra lo spazio subacromiale con la tacca diagonalmente rivolta verso il basso verso l'ombelico, misurata in vista trasversale lateralmente al tendine del bicipite della testa lunga.
6° giorno
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6° giorno
Variazioni rispetto al basale, la scala numerica di valutazione del dolore è una scala da 0 a 10. 0 indica nessun dolore e 10 indica un dolore peggiore.
6° giorno
Gamma di movimento (ROM)
Lasso di tempo: 6° giorno
Le modifiche rispetto al basale, ROM della spalla sono state rilevate utilizzando il goniometro
6° giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

10 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

13 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

8 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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