Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobilisatie en mobilisatie met bewegingseffect op subacromiale ruimte bij impingementsyndroom.

1 oktober 2020 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van schoudermobilisatie en mobilisatie met beweging op subacromiale ruimte bij schouderimpingement.

Mobilisatie en mobilisatie met beweging Beide behandeltechnieken zijn effectief bij impingementsyndroom. Het doel van ons onderzoek is om de effecten van schoudermobilisatie en mobilisatie te vergelijken met beweging op de subacromiale ruimte bij impingementsyndroom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

In 2016 is een onderzoek uitgevoerd om het effect van MWM bij Impingement-syndroom op subacromiale ruimte, pijn en invaliditeit te bepalen. In deze studie werden 15 patiënten met subacromiale impingement geselecteerd en gedurende zes sessies behandeld. MWM posterolaterale glide was de geselecteerde interventie. De resultaten toonden een p-waarde van <0,00001 voor pre- en postbehandelingssessies van MWM bij patiënten met het Impingement-syndroom. Volgens de resultaten werd geconcludeerd dat in termen van het verminderen van de pijn en invaliditeit evenals het vergroten van de acromiohumerale afstand MWM een effectieve behandeling is voor het impingementsyndroom.

In 2016 is een RCT uitgevoerd om het effect van posterolaterale glijdende MWM op pijn, kracht van schouderspieren en opwaartse rotatie van scapula te achterhalen. 31 patiënten werden toegewezen aan een groep die oefeningen actief deed en een andere groep die posterolaterale glijbewegingen MWM kreeg. De resultaten suggereerden dat MWM een effectieve interventie was bij het verminderen van pijn op VAS en het verbeteren van de kracht van externe rotators.

In 2013 is een onderzoek uitgevoerd om de effecten van gesuperviseerde training met en zonder manuele therapie voor het impingementsyndroom te vergelijken. De resultaten lieten duidelijke verschillen zien in het verminderen van pijn en het vergroten van de ROM en kracht van de rotatorspieren in de groep die gesuperviseerde training met manuele therapie ontving. Er werd dus geconcludeerd dat manuele therapie met een oefenprogramma effectief is in het verminderen van pijn en het verbeteren van de ROM dan oefeningen alleen bij het impingementsyndroom.

Er is een studie uitgevoerd om de effecten van mobilisatie met beweging en mobilisatie met therapeutische oefeningen te vergelijken bij patiënten met subacromiale impingement. De resultaten suggereren dat schoudermobilisatie en MWM met oefeningen resulteren in meer vermindering van pijn en verbeterde AROM.

Er werd een RCT uitgevoerd om de effectiviteit van mobilisatietechnieken voor gewrichten en weke delen en het zelftrainingsprogramma te vergelijken. Uit de resultaten van dit onderzoek bleek dat patiënten die manuele therapie kregen significante verschillen vertoonden. Er werd dus geconcludeerd dat gewrichtsmobilisatie een effectieve interventie is voor patiënten met het impingementsyndroom.

Er zijn in het verleden studies uitgevoerd naar het effect van mobilisatie en mobilisatie met beweging op schouderimpingement, maar ze rapporteerden hun effect op de subacromiale ruimte bij impingementsyndroom niet met behulp van musculoskeletale echografie en de vergelijking van beide technieken.

Het doel van deze studie is om de effecten van mobilisatie en mobilisatie met beweging op de subacromiale ruimte te achterhalen met behulp van musculoskeletale echografie bij impingementsyndroom en hun resultaten te vergelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

22

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Impingement Syndrome Screening met Neer Impingement Test, Hawkin Kennedy Test.
  • Patiënten met het impingementsyndroom in de acute fase.

Uitsluitingscriteria:

  • Bevroren schouder
  • Thoracic Outlet-syndroom
  • Cervicale radiculopathie
  • Elke breuk of ontwrichting van de schoudergordel.
  • Diabetes patiënten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mobilisatie
Mobilisatie, warmtetoepassing, echografie, TENS

Vochtige hotpack gedurende 10 min/1 set/ 6 opeenvolgende dagen, Ultrasound gedurende 5 min/1 set/ 6 opeenvolgende dagen, TENS op schoudergebied gedurende 10 min/1 set/ 6 opeenvolgende dagen, Schoudermobilisatie posterolateraal glijden gedurende 30 seconden met 30 seconden rust gedurende 5 minuten.

Er werden in totaal 6 opeenvolgende sessies gegeven van elk 30 minuten.

Actieve vergelijker: Mobilisatie met beweging
Mobilisatie met beweging, warmtetoepassing, echografie, TENS

Vochtige hotpack gedurende 10 min./1 set/6 opeenvolgende dagen, Ultrageluid gedurende 5 min./1 set/6 opeenvolgende dagen, TENS op schoudergebied gedurende 10 min./1 set/6 opeenvolgende dagen, Schoudermobilisatie met beweging (MWM) 10 herhalingen met 30 seconden rust gedurende 5 minuten.

Er werden in totaal 6 opeenvolgende sessies gegeven van elk 30 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subacromiale ruimte
Tijdsspanne: 6e dag
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, voor het meten van de subacromiale ruimte, zaten de patiënten met de arm aan de zijkant met volledig uitgestrekte elleboog, de romp in neutrale positie en er werden ultrasone beelden gemaakt met behulp van een lineaire transducersonde. De ultrasone transducer werd op de schouder over het acromion en de humeruskop geplaatst. AHD werd gemeten met behulp van schuifmaten op het scherm door het superieure aspect van de kop van de humerus en het inferieure aspect van het acromion te vinden (tussen de top van de grotere tuberkel van de humerus en de onderste rand van het acromiale proces). Er werden drie aflezingen gedaan die vervolgens het gemiddelde vormden voor een enkele aflezing.
6e dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Supraspinatus peesdikte
Tijdsspanne: 6e dag
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, de transducer werd op de schouder boven de subacromiale ruimte geplaatst met de inkeping diagonaal naar beneden gericht in de richting van de navel, gemeten in dwarsaanzicht lateraal van de bicepspees van het lange hoofd.
6e dag
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6e dag
Veranderingen ten opzichte van de uitgangssituatie, Numerieke pijnbeoordelingsschaal is een schaal van 0 tot 10. 0 geeft geen pijn aan en 10 geeft ergere pijn aan.
6e dag
Bewegingsbereik (ROM)
Tijdsspanne: 6e dag
Veranderingen ten opzichte van baseline, schouder-ROM werden genomen met behulp van een goniometer
6e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 september 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

13 september 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Impingement-syndroom

Klinische onderzoeken op Mobilisatie

Abonneren