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Mobilização e mobilização com efeito de movimento no espaço subacromial na síndrome do impacto.

1 de outubro de 2020 atualizado por: Riphah International University

Efeito da Mobilização do Ombro e da Mobilização com Movimento no Espaço Subacromial no Impacto do Ombro.

Mobilização e mobilização com movimento ambas as técnicas de tratamento são eficazes na síndrome do impacto. O objetivo do nosso estudo é comparar os efeitos da mobilização do ombro e mobilização com movimento no espaço subacromial na síndrome do impacto.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Um estudo foi realizado em 2016 para determinar o efeito do MWM na síndrome do impacto no espaço subacromial, dor e incapacidade. Neste estudo, 15 pacientes com diagnóstico de impacto subacromial foram selecionados e tratados por seis sessões. MWM deslizamento posterolateral foi a intervenção selecionada. Os resultados mostraram o valor de p <0,00001 para pré e pós sessões de tratamento de MWM em pacientes com síndrome do impacto. De acordo com os resultados, concluiu-se que em termos de diminuição da dor e incapacidade, bem como aumento da distância acromioumeral, o MWM é um tratamento eficaz para a síndrome do impacto.

Um RCT foi realizado em 2016 para descobrir o efeito do deslizamento póstero-lateral MWM na dor, força dos músculos do ombro e rotação superior da escápula. 31 pacientes foram alocados em um grupo que realizou exercícios ativamente e outro grupo que recebeu deslizamentos póstero-laterais MWM. Os resultados sugeriram que o MWM foi uma intervenção eficaz na diminuição da dor na VAS e na melhora da força dos rotadores externos.

Um estudo foi realizado em 2013 para comparar os efeitos do exercício supervisionado com e sem terapia manual para síndrome do impacto. Os resultados mostraram diferenças marcantes na redução da dor e aumento da ADM e força dos músculos rotadores no grupo que recebeu exercício supervisionado com terapia manual. Portanto, concluiu-se que a terapia manual com programa de exercícios é eficaz na diminuição da dor e melhora da ADM do que exercícios isolados na síndrome do impacto.

Foi realizado um estudo para comparar os efeitos da mobilização com movimento e mobilização com exercícios terapêuticos em pacientes com impacto subacromial. Os resultados são sugestivos de que a mobilização do ombro e MWM com exercícios resultam em maior redução da dor e melhora da AROM.

Um RCT foi realizado para comparar a eficácia das técnicas de mobilização de tecidos moles e articulares e o programa de autotreinamento. Os resultados deste estudo mostraram que o paciente que recebeu terapia manual apresentou diferenças significativas. Assim concluiu-se que a mobilização articular é uma intervenção eficaz para pacientes com síndrome do impacto.

Estudos foram realizados no passado sobre o efeito da mobilização e mobilização com movimento no impacto do ombro, mas não relataram seu efeito no espaço subacromial na síndrome do impacto usando ultrassom musculoesquelético e a comparação de ambas as técnicas.

O objetivo deste estudo é descobrir os efeitos da mobilização e mobilização com movimento no espaço subacromial usando ultrassom musculoesquelético na síndrome do impacto e comparar seus resultados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

22

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Paquistão, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Triagem da Síndrome do Impacto usando o Teste de Impacto de Neer, Teste de Hawkin Kennedy.
  • Pacientes com síndrome do impacto em fase aguda.

Critério de exclusão:

  • Ombro congelado
  • Síndrome de compressão torácica
  • Radiculopatia Cervical
  • Qualquer fratura ou luxação da cintura escapular.
  • Pacientes Diabéticos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização
Mobilização, aplicação de calor, ultrassom, TENS

Compressa quente úmida por 10 min/1 série/ 6 dias consecutivos, Ultrassom por 5 min/1 série/ 6 dias consecutivos, TENS na região do ombro por 10 min/1 série/ 6 dias consecutivos, Mobilização do ombro com deslizamento póstero-lateral por 30 segundos com 30 segundos de descanso por 5 minutos.

Um total de 6 sessões consecutivas foram dadas cada uma consistindo de 30 minutos.

Comparador Ativo: Mobilização com movimento
Mobilização com movimento, aplicação de calor, ultrassom, TENS

Compressa quente úmida por 10 min/1 série/ 6 dias consecutivos, Ultrassom por 5 min/1 série/ 6 dias consecutivos, TENS na região do ombro por 10 min/1 série/ 6 dias consecutivos, Mobilização do ombro com movimento (MWM) 10 repetições com 30 segundos de descanso por 5 minutos.

Um total de 6 sessões consecutivas foram dadas cada uma consistindo de 30 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espaço Subacromial
Prazo: 6º dia
Alterações da linha de base, para medir o espaço subacromial, os pacientes foram sentados com o braço apoiado ao lado do corpo com o cotovelo totalmente estendido, o tronco em posição neutra e as imagens de ultrassom foram feitas usando uma sonda de transdutor linear. O transdutor de ultrassom foi posicionado no ombro sobre o acrômio e a cabeça do úmero. A AHD foi medida usando paquímetros na tela, encontrando o aspecto superior da cabeça do úmero e o aspecto inferior do acrômio (entre o ápice do tubérculo maior do úmero e a borda inferior do processo acromial). Foram feitas três leituras que, em seguida, tiraram a média de uma única leitura.
6º dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Espessura do tendão supraespinal
Prazo: 6º dia
Alterações da linha de base, o transdutor foi colocado no ombro sobre o espaço subacromial com o entalhe voltado diagonalmente para baixo em direção ao umbigo, medido na visão transversal lateral ao tendão do bíceps da cabeça longa.
6º dia
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6º dia
Alterações desde a linha de base, a escala numérica de avaliação da dor é uma escala de 0 a 10. 0 indica ausência de dor e 10 indica pior dor.
6º dia
Amplitude de movimento (ROM)
Prazo: 6º dia
Alterações da linha de base, ADM do ombro foram obtidas usando goniômetro
6º dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

10 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

13 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Mobilização

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