- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04579003
Mobilização e mobilização com efeito de movimento no espaço subacromial na síndrome do impacto.
Efeito da Mobilização do Ombro e da Mobilização com Movimento no Espaço Subacromial no Impacto do Ombro.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo foi realizado em 2016 para determinar o efeito do MWM na síndrome do impacto no espaço subacromial, dor e incapacidade. Neste estudo, 15 pacientes com diagnóstico de impacto subacromial foram selecionados e tratados por seis sessões. MWM deslizamento posterolateral foi a intervenção selecionada. Os resultados mostraram o valor de p <0,00001 para pré e pós sessões de tratamento de MWM em pacientes com síndrome do impacto. De acordo com os resultados, concluiu-se que em termos de diminuição da dor e incapacidade, bem como aumento da distância acromioumeral, o MWM é um tratamento eficaz para a síndrome do impacto.
Um RCT foi realizado em 2016 para descobrir o efeito do deslizamento póstero-lateral MWM na dor, força dos músculos do ombro e rotação superior da escápula. 31 pacientes foram alocados em um grupo que realizou exercícios ativamente e outro grupo que recebeu deslizamentos póstero-laterais MWM. Os resultados sugeriram que o MWM foi uma intervenção eficaz na diminuição da dor na VAS e na melhora da força dos rotadores externos.
Um estudo foi realizado em 2013 para comparar os efeitos do exercício supervisionado com e sem terapia manual para síndrome do impacto. Os resultados mostraram diferenças marcantes na redução da dor e aumento da ADM e força dos músculos rotadores no grupo que recebeu exercício supervisionado com terapia manual. Portanto, concluiu-se que a terapia manual com programa de exercícios é eficaz na diminuição da dor e melhora da ADM do que exercícios isolados na síndrome do impacto.
Foi realizado um estudo para comparar os efeitos da mobilização com movimento e mobilização com exercícios terapêuticos em pacientes com impacto subacromial. Os resultados são sugestivos de que a mobilização do ombro e MWM com exercícios resultam em maior redução da dor e melhora da AROM.
Um RCT foi realizado para comparar a eficácia das técnicas de mobilização de tecidos moles e articulares e o programa de autotreinamento. Os resultados deste estudo mostraram que o paciente que recebeu terapia manual apresentou diferenças significativas. Assim concluiu-se que a mobilização articular é uma intervenção eficaz para pacientes com síndrome do impacto.
Estudos foram realizados no passado sobre o efeito da mobilização e mobilização com movimento no impacto do ombro, mas não relataram seu efeito no espaço subacromial na síndrome do impacto usando ultrassom musculoesquelético e a comparação de ambas as técnicas.
O objetivo deste estudo é descobrir os efeitos da mobilização e mobilização com movimento no espaço subacromial usando ultrassom musculoesquelético na síndrome do impacto e comparar seus resultados.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Fedral
-
Islamabad, Fedral, Paquistão, 46000
- Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Triagem da Síndrome do Impacto usando o Teste de Impacto de Neer, Teste de Hawkin Kennedy.
- Pacientes com síndrome do impacto em fase aguda.
Critério de exclusão:
- Ombro congelado
- Síndrome de compressão torácica
- Radiculopatia Cervical
- Qualquer fratura ou luxação da cintura escapular.
- Pacientes Diabéticos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Mobilização
Mobilização, aplicação de calor, ultrassom, TENS
|
Compressa quente úmida por 10 min/1 série/ 6 dias consecutivos, Ultrassom por 5 min/1 série/ 6 dias consecutivos, TENS na região do ombro por 10 min/1 série/ 6 dias consecutivos, Mobilização do ombro com deslizamento póstero-lateral por 30 segundos com 30 segundos de descanso por 5 minutos. Um total de 6 sessões consecutivas foram dadas cada uma consistindo de 30 minutos. |
|
Comparador Ativo: Mobilização com movimento
Mobilização com movimento, aplicação de calor, ultrassom, TENS
|
Compressa quente úmida por 10 min/1 série/ 6 dias consecutivos, Ultrassom por 5 min/1 série/ 6 dias consecutivos, TENS na região do ombro por 10 min/1 série/ 6 dias consecutivos, Mobilização do ombro com movimento (MWM) 10 repetições com 30 segundos de descanso por 5 minutos. Um total de 6 sessões consecutivas foram dadas cada uma consistindo de 30 minutos. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espaço Subacromial
Prazo: 6º dia
|
Alterações da linha de base, para medir o espaço subacromial, os pacientes foram sentados com o braço apoiado ao lado do corpo com o cotovelo totalmente estendido, o tronco em posição neutra e as imagens de ultrassom foram feitas usando uma sonda de transdutor linear.
O transdutor de ultrassom foi posicionado no ombro sobre o acrômio e a cabeça do úmero.
A AHD foi medida usando paquímetros na tela, encontrando o aspecto superior da cabeça do úmero e o aspecto inferior do acrômio (entre o ápice do tubérculo maior do úmero e a borda inferior do processo acromial).
Foram feitas três leituras que, em seguida, tiraram a média de uma única leitura.
|
6º dia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Espessura do tendão supraespinal
Prazo: 6º dia
|
Alterações da linha de base, o transdutor foi colocado no ombro sobre o espaço subacromial com o entalhe voltado diagonalmente para baixo em direção ao umbigo, medido na visão transversal lateral ao tendão do bíceps da cabeça longa.
|
6º dia
|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: 6º dia
|
Alterações desde a linha de base, a escala numérica de avaliação da dor é uma escala de 0 a 10. 0 indica ausência de dor e 10 indica pior dor.
|
6º dia
|
|
Amplitude de movimento (ROM)
Prazo: 6º dia
|
Alterações da linha de base, ADM do ombro foram obtidas usando goniômetro
|
6º dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Asghar Khan, PhD, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Ajit D, Shika S. Effects of Mobilization with Movement (MWM) in Shoulder Impingement Syndrome Patients on Acromiohumeral Distance using Ultrasonography. Journal of Exercise Science & Physiotherapy. 2016;12(2).
- Neelapala YR, Reddy YRS, Danait R. Effect of mulligan's posterolateral glide on shoulder rotator strength, scapular upward rotation in shoulder pain subjects-a randomized controlled trial. Journal of Musculoskeletal Research. 2016;19(03):1650014.
- Yemul SR. Comparison of supervised exercise with and without manual physical therapy for patients with shoulder impingement syndrome. International Journal of Current Research and Review. 2013;5(5):144.
- Kachingwe AF, Phillips B, Sletten E, Plunkett SW. Comparison of manual therapy techniques with therapeutic exercise in the treatment of shoulder impingement: a randomized controlled pilot clinical trial. J Man Manip Ther. 2008;16(4):238-47. doi: 10.1179/106698108790818314.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/00692 Aneela Ghafoor
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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