Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobilisering og mobilisering med bevegelseseffekt på subakromialt rom i impingementsyndrom.

1. oktober 2020 oppdatert av: Riphah International University

Effekt av skuldermobilisering og mobilisering med bevegelse på subakromial plass ved skulderpåvirkning.

Mobilisering og mobilisering med bevegelse begge behandlingsteknikkene er effektive ved impingement syndrom. Målet med vår studie er å sammenligne effekten av skuldermobilisering og mobilisering med bevegelse på subakromial plass ved impingement syndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

En studie ble utført i 2016 for å bestemme effekten av MWM i Impingement-syndrom på subakromialt rom, smerte og funksjonshemming. I denne studien ble 15 pasienter diagnostisert med subakromial impingement valgt ut og behandlet i seks økter. MWM posterolateral glide var intervensjonen som ble valgt. Resultatene viste p-verdien på <0,00001 for før- og etterbehandlingsøkter av MWM hos pasienter med Impingement-syndrom. I følge resultatene ble det konkludert med at når det gjelder å redusere smerte og funksjonshemming, samt å øke den akromiohumerale avstanden, er MWM effektiv behandling for impingement-syndrom.

En RCT ble utført i 2016 for å finne ut effekten av posterolateral glide MWM på smerte, styrke i skuldermuskulaturen og oppoverrotasjon av scapula. 31 pasienter ble allokert til en gruppe som utførte øvelser aktivt og en annen gruppe som mottok posterolateral glides MWM. Resultatene antydet at MWM var effektiv intervensjon for å redusere smerte på VAS og forbedre styrken til eksterne rotatorer.

En studie ble utført i 2013 for å sammenligne effekten av overvåket trening med og uten manuell terapi for impingementsyndrom. Resultatene viste markante forskjeller i å redusere smerte og øke ROM og styrke til rotatormuskler i grupper som fikk overvåket trening med manuell terapi. Så det ble konkludert med at manuell terapi med treningsprogram er effektivt for å redusere smerte og forbedre ROM enn øvelser alene ved impingement-syndrom.

En studie ble utført for å sammenligne effekten av mobilisering med bevegelse og mobilisering med terapeutiske øvelser hos pasienter med subakromial impingement. Resultatene tyder på at skuldermobilisering og MWM med øvelser gir mer reduksjon av smerte og forbedret AROM.

En RCT ble utført for å sammenligne effektiviteten til mobiliseringsteknikker for ledd og bløtvev og selvtreningsprogram. Resultatene av denne studien viste at pasient som fikk manuell terapi viste signifikante forskjeller. Så det ble konkludert med at leddmobilisering er effektiv intervensjon for pasienter med impingement-syndrom.

Studier har tidligere blitt utført på effekten av mobilisering og mobilisering med bevegelse på skulderstøt, men de rapporterte ikke effekten på subakromial plass ved impingementsyndrom ved bruk av muskel-skjelettultralyd og sammenligning av begge teknikkene.

Hensikten med denne studien er å finne ut effekten av mobilisering og mobilisering med bevegelse på subakromialt rom ved bruk av muskel-skjelettultralyd ved impingementsyndrom og sammenligne resultatene av disse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Impingement Syndrome Screening ved hjelp av Neer Impingement Test, Hawkin Kennedy Test.
  • Pasienter med impingement syndrom i akutt fase.

Ekskluderingskriterier:

  • Frossen skulder
  • Thoracic Outlet Syndrome
  • Cervikal radikulopati
  • Eventuelle brudd eller luksering av skulderbeltet.
  • Diabetespasienter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mobilisering
Mobilisering, varmepåføring, ultralyd, TENS

Fuktig varmpakke i 10 minutter/1 sett/ 6 påfølgende dager, ultralyd i 5 minutter/1 sett/ 6 påfølgende dager, TENS på skulderregionen i 10 minutter/1 sett/ 6 påfølgende dager, skuldermobilisering posterolateral glidning i 30 sekunder med 30 sekunder hvile i 5 minutter.

Totalt 6 påfølgende økter ble gitt hver på 30 minutter.

Aktiv komparator: Mobilisering med bevegelse
Mobilisering med bevegelse, varmepåføring, ultralyd, TENS

Fuktig varmpakke i 10 minutter/1 sett/ 6 påfølgende dager, Ultralyd i 5 minutter/1 sett/ 6 påfølgende dager, TENS på skulderregionen i 10 minutter/1 sett/ 6 påfølgende dager, skuldermobilisering med bevegelse (MWM) 10 repetisjoner med 30 sekunder hvile i 5 minutter.

Totalt 6 påfølgende økter ble gitt hver på 30 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sub acromial Space
Tidsramme: 6. dag
Endringer fra baseline, for måling av subakromial plass, ble pasientene sittende med armstøtte på siden med helt utstrakt albue, trunk i nøytral posisjon og ultralydbilder ble tatt med lineær transduserprobe. Ultralydtransduseren ble plassert på skulderen over akromion og humerushodet. AHD ble målt ved å bruke skjermkalipere ved å finne overlegen aspekt av humerushodet og inferior aspekt av acromion (mellom toppen av større tuberkel av humerus og nedre kant av acromial prosess). Det ble tatt tre avlesninger som deretter var gjennomsnittlig for en enkelt lesing.
6. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Supraspinatus senetykkelse
Tidsramme: 6. dag
Endringer fra baseline, transduseren ble plassert på skulderen over det subakromiale rommet med hakket diagonalt vendt ned mot navlen, målt i tverrgående syn lateralt til bicepssenen på det lange hodet.
6. dag
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6. dag
Endringer fra baseline, Numerisk smertevurderingsskala er en skala fra 0 til 10. 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer verre smerte.
6. dag
Bevegelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6. dag
Endringer fra baseline, skulder-ROM ble tatt med goniometer
6. dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. desember 2019

Primær fullføring (Faktiske)

10. september 2020

Studiet fullført (Faktiske)

13. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Impingement syndrom

Kliniske studier på Mobilisering

Abonnere