Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Мобилизация и мобилизация с воздействием движения на субакромиальное пространство при импинджмент-синдроме.

1 октября 2020 г. обновлено: Riphah International University

Влияние мобилизации плеча и мобилизации с движением на субакромиальное пространство при ущемлении плеча.

Мобилизация и мобилизация с движением — оба метода лечения эффективны при импинджмент-синдроме. Цель нашего исследования — сравнить эффекты мобилизации плеча и мобилизации с движением в субакромиальном пространстве при импинджмент-синдроме.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

В 2016 году было проведено исследование, чтобы определить влияние MWM при импинджмент-синдроме на субакромиальное пространство, боль и инвалидность. В этом исследовании было отобрано 15 пациентов с диагнозом субакромиального импинджмента, которым было проведено шесть сеансов лечения. Заднебоковое скольжение MWM было выбрано в качестве вмешательства. Результаты показали значение p <0,00001 для сеансов MWM до и после лечения у пациентов с импинджмент-синдромом. По результатам сделан вывод, что с точки зрения уменьшения болевого синдрома и инвалидизации, а также увеличения акромиально-плечевого расстояния МБМ является эффективным методом лечения импинджмент-синдрома.

В 2016 году было проведено РКИ, чтобы выяснить влияние MWM заднебокового скольжения на боль, силу плечевых мышц и вращение лопатки вверх. 31 пациент был разделен на группу, активно выполняющую упражнения, и другую группу, получавшую заднелатеральное скольжение MWM. Результаты показали, что MWM является эффективным вмешательством для уменьшения боли по ВАШ и улучшения силы наружных вращателей.

В 2013 году было проведено исследование для сравнения эффектов упражнений под наблюдением с мануальной терапией и без нее при импинджмент-синдроме. Результаты показали заметные различия в уменьшении боли и увеличении объема движений и силы мышц-вращателей в группе, которая выполняла упражнения под наблюдением с мануальной терапией. Таким образом, был сделан вывод, что мануальная терапия с программой упражнений эффективнее уменьшает боль и улучшает объем движений, чем одни упражнения при импинджмент-синдроме.

Было проведено исследование для сравнения эффектов мобилизации с движением и мобилизации с лечебной гимнастикой у пациентов с субакромиальным импинджментом. Результаты свидетельствуют о том, что мобилизация плеча и MWM с упражнениями приводят к большему уменьшению боли и улучшению AROM.

Было проведено РКИ для сравнения эффективности методов мобилизации суставов и мягких тканей и программы самообучения. Результаты этого исследования показали, что пациенты, получавшие мануальную терапию, показали значительные различия. Таким образом, был сделан вывод, что мобилизация суставов является эффективным вмешательством для пациентов с импинджмент-синдромом.

В прошлом проводились исследования влияния мобилизации и мобилизации с движением на импинджмент-синдром плеча, но они не сообщали об их влиянии на субакромиальное пространство при импинджмент-синдроме с использованием скелетно-мышечного ультразвука и сравнения обоих методов.

Целью данного исследования является выяснить влияние мобилизации и мобилизации с движением на субакромиальное пространство с помощью УЗИ опорно-двигательного аппарата при импинджмент-синдроме и сравнить их результаты.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

22

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Пакистан, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Скрининг импинджмент-синдрома с помощью импинджмент-теста Нира, теста Хокина-Кеннеди.
  • Пациенты с импинджмент-синдромом в острой фазе.

Критерий исключения:

  • Ледяное плечо
  • Синдром грудного выхода
  • Шейная радикулопатия
  • Любой перелом или вывих плечевого пояса.
  • Больные диабетом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация
Мобилизация, тепловая аппликация, ультразвук, ЧЭНС

Влажные горячие компрессы в течение 10 минут/1 подход/6 дней подряд, Ультразвук в течение 5 минут/1 подход/6 дней подряд, ЧЭНС на область плеча 10 минут/1 подход/6 дней подряд, Мобилизация плеча, заднебоковое скольжение в течение 30 секунд с 30 сек отдых 5 мин.

Всего было проведено 6 последовательных сеансов по 30 минут каждый.

Активный компаратор: Мобилизация с движением
Мобилизация движением, аппликация тепла, ультразвук, ЧЭНС

Влажные горячие компрессы по 10 мин/1 подход/6 дней подряд, Ультразвук 5 мин/1 подход/6 дней подряд, ЧЭНС на область плеча 10 мин/1 подход/6 дней подряд, Мобилизация плеча с движением (ММП) 10 повторений с 30 сек отдыхом 5 мин.

Всего было проведено 6 последовательных сеансов по 30 минут каждый.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подакромиальное пространство
Временное ограничение: 6-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем: для измерения субакромиального пространства пациенты сидели с опущенной рукой в ​​сторону с полностью выпрямленным локтем, туловище в нейтральном положении, а ультразвуковые изображения были получены с использованием линейного преобразователя. Ультразвуковой датчик располагали на плече над акромионом и головкой плечевой кости. AHD измеряли с помощью экранных калиперов, находя верхнюю часть головки плечевой кости и нижнюю часть акромиона (между вершиной большого бугорка плечевой кости и нижним краем акромиального отростка). Были сняты три показания, которые затем усреднялись для одного показания.
6-й день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Толщина сухожилия надостной мышцы
Временное ограничение: 6-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем: датчик был помещен на плечо над субакромиальным пространством с выемкой, направленной по диагонали вниз к пупку, измеренному в поперечном направлении сбоку от сухожилия двуглавой мышцы длинной головки.
6-й день
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 6-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем. Числовая шкала оценки боли представляет собой шкалу от 0 до 10. 0 указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на усиление боли.
6-й день
Диапазон движения (ROM)
Временное ограничение: 6-й день
Изменения по сравнению с исходным уровнем, объем плеча измеряли с помощью гониометра.
6-й день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Синдром соударения

Клинические исследования Мобилизация

Подписаться