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Mobilisierung und Mobilisierung mit Bewegungseffekt auf den subakromialen Raum beim Impingement-Syndrom.

1. Oktober 2020 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkung der Schultermobilisierung und Mobilisierung mit Bewegung auf den subakromialen Raum beim Impingement der Schulter.

Mobilisierung und Mobilisierung mit Bewegung sind beide Behandlungstechniken beim Impingement-Syndrom wirksam. Das Ziel unserer Studie ist es, die Auswirkungen der Schultermobilisierung und der Mobilisierung mit Bewegung auf den subakromialen Raum beim Impingement-Syndrom zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

2016 wurde eine Studie durchgeführt, um die Wirkung von MWM beim Impingement-Syndrom auf den subakromialen Raum, Schmerzen und Behinderungen zu bestimmen. In dieser Studie wurden 15 Patienten, bei denen ein subakromiales Impingement diagnostiziert wurde, ausgewählt und für sechs Sitzungen behandelt. MWM posterolaterales Gleiten war die gewählte Intervention. Die Ergebnisse zeigten einen p-Wert von < 0,00001 für MWM-Sitzungen vor und nach der Behandlung bei Patienten mit Impingement-Syndrom. Aufgrund der Ergebnisse wurde der Schluss gezogen, dass MWM im Hinblick auf die Verringerung von Schmerzen und Behinderungen sowie die Erhöhung des akromiohumeralen Abstands eine wirksame Behandlung des Impingement-Syndroms darstellt.

Eine RCT wurde 2016 durchgeführt, um die Wirkung des MWM beim posterolateralen Gleiten auf Schmerzen, die Kraft der Schultermuskulatur und die Aufwärtsrotation des Schulterblatts herauszufinden. 31 Patienten wurden einer Gruppe zugeteilt, die aktiv Übungen durchführte, und einer anderen Gruppe, die posterolaterales Gleiten MWM erhielt. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass MWM eine wirksame Intervention zur Verringerung von Schmerzen bei VAS und zur Verbesserung der Kraft der Außenrotatoren war.

Im Jahr 2013 wurde eine Studie durchgeführt, um die Auswirkungen von überwachtem Training mit und ohne manuelle Therapie beim Impingement-Syndrom zu vergleichen. Die Ergebnisse zeigten deutliche Unterschiede bei der Schmerzlinderung und der Erhöhung des ROM und der Kraft der Rotatorenmuskulatur in der Gruppe, die überwachtes Training mit manueller Therapie erhielt. Daher wurde der Schluss gezogen, dass manuelle Therapie mit Bewegungsprogramm bei der Verringerung von Schmerzen und der Verbesserung des ROM wirksamer ist als Übungen allein beim Impingement-Syndrom.

Es wurde eine Studie durchgeführt, um die Auswirkungen von Mobilisation mit Bewegung und Mobilisation mit therapeutischen Übungen bei Patienten mit subakromialem Impingement zu vergleichen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Schultermobilisierung und MWM mit Übungen zu einer stärkeren Schmerzlinderung und einem verbesserten AROM führen.

Eine randomisierte kontrollierte Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit von Techniken zur Mobilisierung von Gelenken und Weichteilen und eines Selbsttrainingsprogramms zu vergleichen. Die Ergebnisse dieser Studie zeigten, dass Patienten, die eine manuelle Therapie erhielten, signifikante Unterschiede aufwiesen. Daraus wurde geschlossen, dass die Gelenkmobilisierung eine wirksame Intervention für Patienten mit Impingement-Syndrom ist.

In der Vergangenheit wurden Studien zur Wirkung von Mobilisierung und Mobilisierung mit Bewegung auf das Impingement der Schulter durchgeführt, aber sie berichteten nicht über ihre Wirkung auf den subakromialen Raum beim Impingement-Syndrom unter Verwendung von muskuloskelettalem Ultraschall und den Vergleich beider Techniken.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Mobilisierung und Mobilisierung mit Bewegung auf den subakromialen Raum unter Verwendung von muskuloskelettalem Ultraschall beim Impingement-Syndrom herauszufinden und ihre Ergebnisse zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Impingement-Syndrom-Screening mit Neer-Impingement-Test, Hawkin-Kennedy-Test.
  • Patienten mit Impingement-Syndrom in der akuten Phase.

Ausschlusskriterien:

  • Gefrorene Schulter
  • Thoracic-outlet-Syndrom
  • Zervikale Radikulopathie
  • Jede Fraktur oder Luxation des Schultergürtels.
  • Diabetiker.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mobilisierung
Mobilisation, Wärmeanwendung, Ultraschall, TENS
Sonstiges: Mobilisierung

Feuchte Wärmepackung für 10 Minuten/1 Satz/6 aufeinanderfolgende Tage, Ultraschall für 5 Minuten/1 Satz/6 aufeinanderfolgende Tage, TENS im Schulterbereich für 10 Minuten/1 Satz/6 aufeinanderfolgende Tage, Schultermobilisierung, posterolaterales Gleiten für 30 Sekunden mit 30 Sekunden Pause für 5 Minuten.

Es wurden insgesamt 6 aufeinanderfolgende Sitzungen gegeben, die jeweils 30 Minuten bestanden.
Aktiver Komparator: Mobilisierung mit Bewegung
Mobilisation mit Bewegung, Wärmeanwendung, Ultraschall, TENS
Sonstiges: Mobilisierung mit Bewegung

Feuchte Wärmepackung für 10 Min./1 Satz/ 6 aufeinanderfolgende Tage, Ultraschall für 5 Min./1 Satz/ 6 aufeinanderfolgende Tage, TENS im Schulterbereich für 10 Min./1 Satz/ 6 aufeinanderfolgende Tage, Schultermobilisation mit Bewegung (MWM) 10 Wiederholungen mit 30 Sek. Pause für 5 Min.

Es wurden insgesamt 6 aufeinanderfolgende Sitzungen gegeben, die jeweils 30 Minuten bestanden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subakromialraum
Zeitfenster: 6. Tag
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert: Zur Messung des subakromialen Raums saßen die Patienten mit seitlich ruhendem Arm und vollständig gestrecktem Ellbogen, Rumpf in neutraler Position, und es wurden Ultraschallbilder mit einer linearen Schallkopfsonde aufgenommen. Der Ultraschallkopf wurde auf der Schulter über dem Schulterdach und dem Humeruskopf positioniert. AHD wurde unter Verwendung von Bildschirmzirkeln gemessen, indem der obere Aspekt des Humeruskopfes und der untere Aspekt des Akromions (zwischen der Spitze des Tuberculum majus und dem unteren Rand des Akromialfortsatzes) gefunden wurden. Es wurden drei Ablesungen vorgenommen, die dann für eine einzelne Ablesung gemittelt wurden.
6. Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dicke der Supraspinatus-Sehne
Zeitfenster: 6. Tag
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert: Der Transducer wurde auf der Schulter über dem subakromialen Raum platziert, wobei die Kerbe diagonal nach unten zum Bauchnabel zeigte, gemessen in Queransicht seitlich der Bizepssehne des langen Kopfes.
6. Tag
Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6. Tag
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert, die numerische Schmerzbewertungsskala ist eine Skala von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen und 10 stärkere Schmerzen anzeigt.
6. Tag
Bewegungsbereich (ROM)
Zeitfenster: 6. Tag
Änderungen gegenüber dem Ausgangswert, Schulter-ROM wurden unter Verwendung eines Goniometers gemessen
6. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00692 Aneela Ghafoor

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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