Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mobilizáció és mobilizáció mozgással a szubakromális térre ütközés szindróma esetén.

2020. október 1. frissítette: Riphah International University

A váll mozgósítása és a mozgással történő mobilizálás hatása a szubakromális térre a váll becsapódásánál.

A mobilizáció és a mozgással történő mobilizáció mindkét kezelési technika hatékony impingement szindrómában. Vizsgálatunk célja a vállmobilizáció és a mozgással való mobilizáció hatásának összehasonlítása a szubakromiális térben impingement szindrómában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

2016-ban egy tanulmányt végeztek, hogy meghatározzák az MWM hatását az Impingement szindrómában az akromiális térre, a fájdalomra és a fogyatékosságra. Ebben a vizsgálatban 15 sub-acromialis impingmentiával diagnosztizált beteget választottak ki és kezeltek hat alkalommal. Az MWM posterolaterális siklás volt a kiválasztott beavatkozás. Az eredmények azt mutatták, hogy a p-érték <0,00001 az MWM kezelés előtti és utáni szakaszában Impingement szindrómában szenvedő betegeknél. Az eredmények alapján arra a következtetésre jutottak, hogy a fájdalom és rokkantság csökkentése, valamint az acromiohumeralis távolság növelése szempontjából az MWM hatékony kezelés az impingement szindróma kezelésére.

2016-ban egy RCT-t végeztek, hogy kiderítsék a posterolateral glide MWM hatását a fájdalomra, a vállizmok erejére és a lapocka felfelé fordulására. 31 beteget osztottak be egy aktívan gyakorlatokat végző csoportba, illetve egy másik csoportba, akik posterolaterális siklásban részesültek MWM-ben. Az eredmények azt sugallták, hogy az MWM hatékony beavatkozás a VAS fájdalmának csökkentésében és a külső rotátorok szilárdságának javításában.

2013-ban egy tanulmányt végeztek az impingement szindróma manuális terápiával és anélkül végzett felügyelt gyakorlatok hatásainak összehasonlítására. Az eredmények jelentős különbségeket mutattak a fájdalom csökkentésében, valamint a forgóizmok ROM-ának és erejének növelésében azokban a csoportokban, amelyek felügyelt gyakorlatot kaptak manuális terápiával. Ezért arra a következtetésre jutottak, hogy a manuális terápia edzésprogrammal hatékonyan csökkenti a fájdalmat és javítja a ROM-ot, mint az önmagában végzett gyakorlatok ütközési szindróma esetén.

Vizsgálatot végeztek a mobilizáció mozgással és a terápiás gyakorlatokkal történő mobilizáció hatásának összehasonlítására szubakromiális impingement betegeknél. Az eredmények arra utalnak, hogy a váll mobilizálása és a gyakorlatokkal végzett MWM jobban csökkenti a fájdalmat és javítja az AROM-ot.

RCT-t végeztek az ízületi és lágyrész-mobilizációs technikák és az önképző program hatékonyságának összehasonlítására. A vizsgálat eredményei azt mutatták, hogy a manuális terápiában részesülő betegek szignifikáns különbségeket mutattak. Így arra a következtetésre jutottak, hogy az ízületi mobilizáció hatékony beavatkozás az impingement szindrómában szenvedő betegek számára.

Korábban is végeztek vizsgálatokat a mobilizáció és a mozgással történő mobilizáció hatásáról a váll impingementumára, de nem számoltak be a szubakromiális térre gyakorolt ​​hatásukról impingement szindrómában, izom-csontrendszeri ultrahanggal és a két technika összehasonlításával.

A tanulmány célja a mobilizáció és a mozgással történő mobilizáció hatásai a szubakromiális térre, izom-csontrendszeri ultrahang segítségével impingement szindrómában, és összehasonlítani az eredményeket.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

22

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakisztán, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Impingement szindróma szűrése Neer Impingement Test, Hawkin Kennedy teszt segítségével.
  • Impingement szindrómában szenvedő betegek akut fázisban.

Kizárási kritériumok:

  • Fagyott váll
  • Thoracic Outlet szindróma
  • Nyaki radikulopátia
  • A vállöv bármilyen törése vagy elmozdulása.
  • Cukorbetegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mozgósítás
Mobilizálás, hőkezelés, ultrahang, TENS

Nedves melegpakolás 10 perc/1 sorozat/ 6 egymást követő nap, Ultrahang 5 perc/1 szett/ 6 egymást követő nap, TENS a váll régióban 10 perc/1 sorozat/ 6 egymást követő nap, Váll mobilizáció posterolateralis siklás 30 másodpercig 30 másodperc pihenő 5 percig.

Összesen 6 egymást követő ülést tartottak, amelyek mindegyike 30 perces volt.

Aktív összehasonlító: Mozgósítás mozgással
Mozgásos mozgósítás, hőkezelés, ultrahang, TENS

Nedves melegpakolás 10 perc/1 sorozat/ 6 egymást követő nap, Ultrahang 5 perc/1 sorozat/ 6 egymást követő nap, TENS a váll régióban 10 perc/1 sorozat/ 6 egymást követő nap, Váll mobilizálás mozgással (MWM) 10 ismétlés 30 mp pihenéssel 5 percig.

Összesen 6 egymást követő ülést tartottak, amelyek mindegyike 30 perces volt.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Sub acromial Space
Időkeret: 6. nap
Változások az alapvonalhoz képest, a szubakromális tér mérésére a betegeket oldalt támasztott karral, teljesen kinyújtott könyökkel, a törzset semleges helyzetben ültettük le, és ultrahangos felvételeket készítettünk lineáris transzducer szondával. Az ultrahang-átalakítót a vállra helyezték az acromion és a humerus feje fölött. Az AHD-t a képernyőn megjelenő tolómérőkkel mértük a felkarcsont fejének jobb és az acromion alsó oldalának megállapításával (a felkarcsont nagyobb gumójának csúcsa és az akromiális folyamat alsó széle között). Három leolvasást végeztünk, amelyek azután egyetlen leolvasás átlagát képezték.
6. nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Supraspinatus ínvastagság
Időkeret: 6. nap
Változások az alapvonalhoz képest, a transzducert a vállra helyezték a szubakromiális tér felett úgy, hogy a bevágás átlósan lefelé nézzen a köldök felé, a hosszú fej bicepsz inának oldalirányában mérve.
6. nap
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 6. nap
Változások a kiindulási értékhez képest, A numerikus fájdalomértékelési skála egy 0-tól 10-ig terjedő skála. A 0 a fájdalom hiányát, a 10 pedig a rosszabb fájdalmat jelzi.
6. nap
Mozgástartomány (ROM)
Időkeret: 6. nap
Az alapvonal változásait, a váll-ROM-ot goniométerrel vettük fel
6. nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. december 6.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. szeptember 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. október 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 1.

Első közzététel (Tényleges)

2020. október 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. október 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. október 1.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel