Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobilisaatio ja mobilisaatio liikkeen vaikutuksella subakromaaliseen tilaan törmäysoireyhtymässä.

torstai 1. lokakuuta 2020 päivittänyt: Riphah International University

Olkapään mobilisoinnin ja liikkeen avulla tapahtuvan mobilisoinnin vaikutus subakromaaliseen tilaan olkapään törmäyksessä.

Mobilisaatio ja mobilisaatio liikkeellä Molemmat hoitotekniikat ovat tehokkaita impingement-oireyhtymässä. Tutkimuksemme tavoitteena on verrata olkapään mobilisaation ja mobilisaation vaikutuksia liikkeen subakromiaaliseen tilaan impingement-oireyhtymässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuonna 2016 tehtiin tutkimus, jossa selvitettiin MWM:n vaikutusta impingement-oireyhtymään subakromaaliseen tilaan, kipuun ja vammaisuuteen. Tässä tutkimuksessa 15 potilasta, joilla oli diagnosoitu subakromaalinen impingementti, valittiin ja hoidettiin kuuden hoitokerran ajan. Interventioksi valittiin MWM posterolateraalinen liuku. Tulokset osoittivat p-arvon <0,00001 MWM-hoitoa edeltävissä ja jälkeisissä istunnoissa potilailla, joilla oli Impingement-oireyhtymä. Tulosten perusteella pääteltiin, että kivun ja vamman vähentämisen sekä akromiohumeraalisen etäisyyden lisäämisen kannalta MWM on tehokas hoito impingement-oireyhtymään.

Vuonna 2016 tehtiin RCT, jossa selvitettiin posterolateraalisen luiston MWM:n vaikutusta kipuun, olkapäälihasten vahvuuteen ja lapaluun ylöspäin suuntautumiseen. 31 potilasta jaettiin ryhmään, joka suoritti harjoituksia aktiivisesti, ja muuhun ryhmään, jotka saivat posterolateraalista luistoa MWM:ää. Tulokset viittaavat siihen, että MWM oli tehokas interventio VAS-kivun vähentämisessä ja ulkoisten rotaattorien lujuuden parantamisessa.

Vuonna 2013 tehtiin tutkimus, jossa verrattiin ohjatun harjoittelun vaikutuksia impingement-oireyhtymän kanssa manuaalisen terapian kanssa ja ilman. Tulokset osoittivat merkittäviä eroja kivun vähentämisessä ja rotaattorilihasten ROM:n ja voiman lisäämisessä ryhmässä, joka sai ohjattua liikuntaa manuaalisen terapian kanssa. Joten pääteltiin, että manuaalinen terapia harjoitusohjelman kanssa on tehokasta vähentämään kipua ja parantamaan ROM:ia kuin pelkkä harjoitus impingement-oireyhtymässä.

Tutkimuksessa verrattiin mobilisaation vaikutuksia liikkumiseen ja mobilisaation vaikutuksia terapeuttisiin harjoituksiin potilailla, joilla on subakromiaalinen impingementti. Tulokset viittaavat siihen, että hartioiden mobilisaatio ja MWM harjoitusten avulla vähentävät kipua enemmän ja parantavat AROM:ia.

RCT suoritettiin vertaillakseen nivelten ja pehmytkudosten mobilisaatiotekniikoiden ja itseharjoitteluohjelman tehokkuutta. Tämän tutkimuksen tulokset osoittivat, että manuaalista terapiaa saaneilla potilailla oli merkittäviä eroja. Joten pääteltiin, että nivelmobilisaatio on tehokas toimenpide potilaille, joilla on impingement-oireyhtymä.

Mobilisaation ja mobilisaation vaikutuksesta olkapään kosketukseen on tehty aiemmin tutkimuksia, mutta ne eivät raportoineet niiden vaikutusta subakromiaaliseen tilaan impingement-oireyhtymässä tuki- ja liikuntaelimistön ultraäänellä ja molempien tekniikoiden vertailulla.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää mobilisaation ja mobilisaation vaikutuksia subakromaaliseen tilaan tuki- ja liikuntaelimistön ultraäänellä impingement-oireyhtymässä ja vertailla niiden tuloksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Impingement-oireyhtymän seulonta Neer Impingement -testillä, Hawkin Kennedy -testillä.
  • Potilaat, joilla on impingement-oireyhtymä akuutissa vaiheessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Jäätynyt olkapää
  • Thoracic Outlet -oireyhtymä
  • Kohdunkaulan radikulopatia
  • Mikä tahansa olkavyön murtuma tai sijoiltaanmeno.
  • Diabeettiset potilaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mobilisointi
Mobilisaatio, lämpökäsittely, ultraääni, TENS

Kostea kuumapakkaus 10 minuuttia / 1 sarja / 6 peräkkäistä päivää, ultraääni 5 minuuttia / 1 sarja / 6 peräkkäistä päivää, TENS olkapään alueella 10 minuuttia / 1 sarja / 6 peräkkäistä päivää, olkapään mobilisaatio posterolateraalinen liukuminen 30 sekuntia 30 sekuntia levätä 5 minuuttia.

Yhteensä annettiin 6 peräkkäistä istuntoa, joista jokainen kesti 30 minuuttia.

Active Comparator: Mobilisaatio liikkeellä
Mobilisaatio liikkeellä, lämpökäsittely, ultraääni, TENS

Kostea kuumapakkaus 10 min / 1 sarja / 6 peräkkäistä päivää, ultraääni 5 minuuttia / 1 sarja / 6 peräkkäistä päivää, TENS olkapään alueella 10 minuuttia / 1 sarja / 6 peräkkäistä päivää, Hartioiden mobilisaatio liikkeellä (MWM) 10 toistoa 30 sekunnin tauolla 5 minuuttia.

Yhteensä annettiin 6 peräkkäistä istuntoa, joista jokainen kesti 30 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subakromial Space
Aikaikkuna: 6. päivä
Muutokset lähtötilanteesta, subakromaalisen tilan mittaamiseksi potilaat istuivat niin, että käsivarsi lepää sivulla täysin ojennettuna kyynärpää, vartalo neutraalissa asennossa ja ultraäänikuvat otettiin käyttämällä lineaarista anturia. Ultraäänianturi asetettiin olkapäälle akromionin ja olkaluun pään päälle. AHD mitattiin käyttämällä näytöllä näkyvää jarrusatulaa etsimällä olkaluun pään ylivoimainen puoli ja akromionin huonompi puoli (olkaluun suuremman tuberkuloosin kärjen ja akromiaalisen prosessin alareunan välissä). Otettiin kolme lukemaa, joista saatiin sitten yhden lukeman keskiarvo.
6. päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Supraspinatus jänteen paksuus
Aikaikkuna: 6. päivä
Muutokset perusviivasta, Anturi asetettiin olkapäälle subakromiaalisen tilan päälle siten, että lovi oli vinosti alaspäin napaa kohti mitattuna poikittaisnäkymässä pitkän pään hauislihaksen jänteeseen nähden.
6. päivä
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 6. päivä
Muutokset lähtötasosta, Numeerinen kivun arviointiasteikko on asteikko 0–10. 0 osoittaa, ettei kipua ole ja 10 ilmaisee pahempaa kipua.
6. päivä
Liikealue (ROM)
Aikaikkuna: 6. päivä
Muutokset lähtötilanteesta, olkapään ROM otettiin käyttämällä goniometriä
6. päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 13. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Impingement-oireyhtymä

Tilaa