Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mobilisering og mobilisering med bevægelseseffekt på subakromialt rum i impingementsyndrom.

1. oktober 2020 opdateret af: Riphah International University

Effekt af skuldermobilisering og mobilisering med bevægelse på subakromialt rum ved skulderpåvirkning.

Mobilisering og mobilisering med bevægelse begge behandlingsteknikker er effektive ved impingement syndrom. Formålet med vores undersøgelse er at sammenligne virkningerne af skuldermobilisering og mobilisering med bevægelse på subakromialt rum i impingement syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En undersøgelse blev udført i 2016 for at bestemme effekten af ​​MWM i Impingement syndrom på subakromialt rum, smerte og handicap. I denne undersøgelse blev 15 patienter diagnosticeret med subakromial impingement udvalgt og behandlet i seks sessioner. MWM posterolateral glide var den valgte intervention. Resultaterne viste p-værdien på <0,00001 for præ- og efterbehandlingssessioner af MWM hos patienter med Impingement-syndrom. Ifølge resultaterne blev det konkluderet, at med hensyn til at mindske smerten og invaliditeten samt øge den akromiohumerale afstand, er MWM effektiv behandling af impingement-syndrom.

En RCT blev udført i 2016 for at finde ud af effekten af ​​posterolateral glide MWM på smerter, styrke af skuldermuskler og opadrotation af scapula. 31 patienter blev allokeret til en gruppe, der udførte øvelser aktivt, og en anden gruppe, der modtog posterolateral glides MWM. Resultaterne antydede, at MWM var effektiv intervention til at mindske smerter på VAS og forbedre styrken af ​​eksterne rotatorer.

En undersøgelse blev udført i 2013 for at sammenligne effekterne af superviseret træning med og uden manuel terapi for impingement syndrom. Resultaterne viste markante forskelle i at reducere smerte og øge ROM og styrke af rotatormuskler i grupper, der modtog superviseret træning med manuel terapi. Så det blev konkluderet, at manuel terapi med træningsprogram er effektiv til at mindske smerter og forbedre ROM end øvelser alene i impingement syndrom.

En undersøgelse blev udført for at sammenligne virkningerne af mobilisering med bevægelse og mobilisering med terapeutiske øvelser hos patienter med subakromial impingement. Resultaterne tyder på, at skuldermobilisering og MWM med øvelser resulterer i mere smertereduktion og forbedret AROM.

En RCT blev udført for at sammenligne effektiviteten af ​​led- og bløddelsmobiliseringsteknikker og selvtræningsprogram. Resultaterne af denne undersøgelse viste, at patient, der modtog manuel terapi, viste signifikante forskelle. Så det blev konkluderet, at ledmobilisering er effektiv intervention for patienter med impingement-syndrom.

Der er tidligere udført undersøgelser af effekten af ​​mobilisering og mobilisering med bevægelse på skulderimpingement, men de rapporterede ikke deres effekt på subacromial space i impingement syndrom ved brug af muskuloskeletal ultralyd og sammenligning af begge teknikker.

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af virkningerne af mobilisering og mobilisering med bevægelse på det subakromiale rum ved hjælp af muskuloskeletal ultralyd ved impingement syndrom og sammenligne deres resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 46000
        • Max Rehab & Physical Therapy Centre G-8 Markaz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Impingement Syndrome Screening ved hjælp af Neer Impingement Test, Hawkin Kennedy Test.
  • Patienter med impingement syndrom i akut fase.

Ekskluderingskriterier:

  • Frossen skulder
  • Thoracic Outlet Syndrome
  • Cervikal Radikulopati
  • Ethvert brud eller forskydning af skulderbæltet.
  • Diabetespatienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mobilisering
Mobilisering, varmepåføring, ultralyd, TENS

Fugtig varmepakke i 10 minutter/1 sæt/ 6 på hinanden følgende dage, Ultralyd i 5 minutter/1 sæt/ 6 på hinanden følgende dage, TENS på skulderregionen i 10 minutter/1 sæt/ 6 på hinanden følgende dage, skuldermobilisering posterolateral glidning i 30 sekunder med 30 sek hvile i 5 min.

Der blev givet i alt 6 på hinanden følgende sessioner, der hver bestod af 30 minutter.

Aktiv komparator: Mobilisering med bevægelse
Mobilisering med bevægelse, varmepåføring, ultralyd, TENS

Fugtig varmepakke i 10 minutter/1 sæt/ 6 på hinanden følgende dage, Ultralyd i 5 minutter/1 sæt/ 6 på hinanden følgende dage, TENS på skulderregionen i 10 minutter/1 sæt/ 6 på hinanden følgende dage, skuldermobilisering med bevægelse (MWM) 10 gentagelser med 30 sek hvile i 5 min.

Der blev givet i alt 6 på hinanden følgende sessioner, der hver bestod af 30 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subakromialt rum
Tidsramme: 6. dag
Ændringer fra baseline, til måling af subakromialt rum, blev patienterne siddende med armlæn ved siden med fuldt udstrakt albue, trunk i neutral position, og ultralydsbilleder blev taget ved hjælp af lineær transducerprobe. Ultralydstransduceren blev placeret på skulderen over acromion- og humerushovedet. AHD blev målt ved hjælp af skærmmålere ved at finde det overordnede aspekt af humerushovedet og det inferior aspekt af acromion (mellem spidsen af ​​den større tuberkel af humerus og den nedre kant af den acromiale proces). Der blev foretaget tre aflæsninger, som derefter var gennemsnittet for en enkelt aflæsning.
6. dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Supraspinatus senetykkelse
Tidsramme: 6. dag
Ændringer fra baseline, Transduceren blev placeret på skulderen over det subakromiale rum med indhakket diagonalt nedad mod navlen, målt i tværgående syn lateralt for bicepssenen på det lange hoved.
6. dag
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6. dag
Ændringer fra baseline, Numerisk smertevurderingsskala er en skala fra 0 til 10. 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer værre smerte.
6. dag
Bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6. dag
Ændringer fra baseline, skulder-ROM blev taget ved hjælp af goniometer
6. dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asghar Khan, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

13. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. oktober 2020

Sidst verificeret

1. oktober 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00692 Aneela Ghafoor

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Impingement syndrom

Kliniske forsøg med Mobilisering

3
Abonner