Förhållande mellan BPA-nivåer och IVF/ICSI-resultat i låg äggstocksreserv
10 december 2020 uppdaterad av: Nefise Nazlı YENIGUL
Kan konsumtionen av vatten från plastflaskor påverka embryograden och den kliniska graviditetsfrekvensen som erhålls med IVF/ICSI i låg äggstocksreserv
Sambandet mellan BPA-höjning i urin, blod och follikelvätska och embryonkvalitet, IVF/ICSI-resultat.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
74
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Sanlıurfa, Kalkon
- Nefise nazlı Yenigül
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 45 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter som genomgick IVF på grund av låg äggstocksreserv
- patienterna gav prover av urin, blod och follikelvätska (FF) på dagen för oocythämtning
- patienter som inte rökte eller använde alkohol
- patienterna arbetade inte i plastindustrin
Exklusions kriterier:
- patienter som genomgick IVF på grund av oförklarlig infertilitet eller tubal faktor eller manlig faktor indikationer
- patienter med diagnosen endometrios
- patienter med frys-alla cykler
- patienter som tidigare har opererats i äggstockarna
- kvinnor med metabol sjukdom (som högt blodtryck eller diabetes mellitus)
- patienter med ett känt genetiskt problem (man eller kvinna)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: SUPPORTIVE_CARE
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: BPA-nivå
BPA (bisfenol A) i urin-, blod- och follikelvätskeprover
|
BPA (bisfenol A) i urin-, blod- och follikelvätskeprover
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Exponering för BPA
Tidsram: 6 månader
|
Koncentrationer av Bisfenol A (BPA) kommer att kvantifieras i urin, blodplasma och follikulär vätska (enskilda och poolade prover) genom användning av ELİSA-test hos kvinnor med låg äggstocksreserv
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 november 2020
Första postat (Faktisk)
4 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 december 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 december 2020
Senast verifierad
1 december 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2019/19
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .