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- 임상시험 NCT04654598
낮은 난소 예비력에서 BPA 수치와 IVF/ICSI 결과의 관계
2020년 12월 10일 업데이트: Nefise Nazlı YENIGUL
플라스틱 병의 물 소비가 낮은 난소 예비력에서 IVF/ICSI로 얻은 배아 등급 및 임상 임신율에 영향을 미칠 수 있습니까?
소변, 혈액 및 난포액의 BPA 상승과 배아의 질, IVF/ICSI 결과 사이의 관계.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
74
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sanlıurfa, 칠면조
- Nefise nazlı Yenigül
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 낮은 난소 예비력으로 인해 IVF를 받은 환자
- 환자는 난자 채취일에 소변, 혈액 및 난포액(FF) 샘플을 제공했습니다.
- 담배를 피우거나 술을 마시지 않은 환자
- 환자들은 플라스틱 산업에서 일하지 않았습니다
제외 기준:
- 설명되지 않는 불임 또는 난관 인자 또는 남성 인자 적응증으로 인해 IVF를 받은 환자
- 자궁내막증 진단을 받은 환자
- 동결 주기가 있는 환자
- 이전에 난소 수술을 받은 환자
- 대사 질환(예: 고혈압 또는 당뇨병)이 있는 여성
- 알려진 유전적 문제가 있는 환자(남성 또는 여성)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: BPA 수준
소변, 혈액 및 난포액 샘플의 BPA(비스페놀 A)
|
소변, 혈액 및 난포액 샘플의 BPA(비스페놀 A)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BPA 노출
기간: 6개월
|
비스페놀 A(BPA)의 농도는 난소 예비력이 낮은 여성의 ELİSA 테스트를 사용하여 소변, 혈장 및 난포액(개별 및 풀 샘플)에서 정량화됩니다.
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 10일
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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