Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek poziomów BPA z wynikami IVF/ICSI w niskiej rezerwie jajnikowej

10 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Nefise Nazlı YENIGUL

Czy spożycie wody z plastikowych butelek może mieć wpływ na stopień zarodka i kliniczny wskaźnik ciąż uzyskanych za pomocą IVF/ICSI w niskiej rezerwie jajnikowej

Związek między podwyższeniem poziomu BPA w moczu, krwi i płynie pęcherzykowym a jakością zarodka, wynikami IVF/ICSI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Sanlıurfa, Indyk
        • Nefise nazlı Yenigül

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentek poddanych in vitro z powodu niskiej rezerwy jajnikowej
  • pacjenci dostarczyli próbki moczu, krwi i płynu pęcherzykowego (FF) w dniu pobrania oocytów
  • pacjentów, którzy nie palili i nie używali alkoholu
  • pacjentów nie pracowało w przemyśle tworzyw sztucznych

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci, którzy przeszli IVF z powodu niewyjaśnionej niepłodności lub wskazań czynnika jajowodów lub czynnika męskiego
  • pacjentów z rozpoznaną endometriozą
  • pacjentów z zamrożonymi cyklami
  • pacjentki po wcześniejszej operacji jajników
  • kobiety z chorobami metabolicznymi (takimi jak nadciśnienie lub cukrzyca)
  • pacjenci ze znanym problemem genetycznym (mężczyzna lub kobieta)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Poziom BPA
BPA (bisfenol A) w próbkach moczu, krwi i płynu pęcherzykowego
Inny: Poziomy BPA
BPA (bisfenol A) w próbkach moczu, krwi i płynu pęcherzykowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Narażenie na BPA
Ramy czasowe: 6 miesiąc
Stężenia bisfenolu A (BPA) będą oznaczane ilościowo w moczu, osoczu krwi i płynie pęcherzykowym (próbki pojedyncze i zbiorcze) za pomocą testu ELİSA u kobiet z niską rezerwą jajnikową
6 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Nefise Nazlı YENIGUL

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 listopada 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2019/19

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Poziomy BPA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj