- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04740619
Naturlig öppningsprovextraktion i Sigmoid Volvulus
4 februari 2021 uppdaterad av: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Naturlig öppningsprovextraktion hos patienter med Sigmoid Volvulus
Sigmoid resektion kan utföras med konventionella och laparoskopiska metoder.
Det finns få publikationer i litteraturen som rapporterar provtagning från det naturliga hålet hos patienter med diagnosen sigmoid volvulus.
Här syftade utredarna till att presentera litteraturen om att transanal provborttagning är en tekniskt genomförbar metod efter laparoskopisk kirurgi hos patienter med sigmoid volvulus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Sigmoid resektion kan utföras med konventionella och laparoskopiska metoder.
Det finns få publikationer i litteraturen som rapporterar provtagning från det naturliga hålet hos patienter med diagnosen sigmoid volvulus.
Här syftade utredarna till att presentera litteraturen om att transanal provborttagning är en tekniskt genomförbar metod efter laparoskopisk kirurgi hos patienter med sigmoid volvulus.
Dokumenten från patienter som opererades för sigmoid volvulus mellan 2018 och 2019 granskades i efterhand.
Patienter som hade använts transanalt för provextraktion genom elektiv laparoskopisk sigmoid-kolonresektion inkluderades i studien.
Patienternas kön, ålder, komorbiditet, operationstid, operationssvårigheter, komplikationer, vistelsetid och mortalitetsfynd analyserades.
Laparoskopisk sigmoidresektion och transanal provtagning utfördes hos åtta patienter.
Provextraktionskirurgi från det naturliga hålet föredras alltmer.
utredarna tror att naturlig hålkirurgi kan utföras lättare och mer tillförlitligt i sigmoid volvulus på grund av den stora diametern på tjocktarmen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
8
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
sigmoid volvulus patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- transanal för provextraktion genom elektiv laparoskopisk sigmoid kolonresektion
Exklusions kriterier:
- akut operation
- konventionell öppen sigmoid resektion
- konventionell laparoskopisk sigmoid resektion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
dödlighet
Tidsram: 1 år
|
dödlighet efter denna procedur
|
1 år
|
|
sjuklighet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
sjuklighet efter denna procedur
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
15 januari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
20 januari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2021
Första postat (Faktisk)
5 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020/178 (Annan identifierare: Acta 17/2020)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .