Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Naturlig öppningsprovextraktion i Sigmoid Volvulus

4 februari 2021 uppdaterad av: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Naturlig öppningsprovextraktion hos patienter med Sigmoid Volvulus

Sigmoid resektion kan utföras med konventionella och laparoskopiska metoder. Det finns få publikationer i litteraturen som rapporterar provtagning från det naturliga hålet hos patienter med diagnosen sigmoid volvulus. Här syftade utredarna till att presentera litteraturen om att transanal provborttagning är en tekniskt genomförbar metod efter laparoskopisk kirurgi hos patienter med sigmoid volvulus.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Sigmoid resektion kan utföras med konventionella och laparoskopiska metoder. Det finns få publikationer i litteraturen som rapporterar provtagning från det naturliga hålet hos patienter med diagnosen sigmoid volvulus. Här syftade utredarna till att presentera litteraturen om att transanal provborttagning är en tekniskt genomförbar metod efter laparoskopisk kirurgi hos patienter med sigmoid volvulus. Dokumenten från patienter som opererades för sigmoid volvulus mellan 2018 och 2019 granskades i efterhand. Patienter som hade använts transanalt för provextraktion genom elektiv laparoskopisk sigmoid-kolonresektion inkluderades i studien. Patienternas kön, ålder, komorbiditet, operationstid, operationssvårigheter, komplikationer, vistelsetid och mortalitetsfynd analyserades. Laparoskopisk sigmoidresektion och transanal provtagning utfördes hos åtta patienter. Provextraktionskirurgi från det naturliga hålet föredras alltmer. utredarna tror att naturlig hålkirurgi kan utföras lättare och mer tillförlitligt i sigmoid volvulus på grund av den stora diametern på tjocktarmen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

8

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Gaziantep, Kalkon
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

sigmoid volvulus patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • transanal för provextraktion genom elektiv laparoskopisk sigmoid kolonresektion

Exklusions kriterier:

  • akut operation
  • konventionell öppen sigmoid resektion
  • konventionell laparoskopisk sigmoid resektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet
Tidsram: 1 år
dödlighet efter denna procedur
1 år
sjuklighet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
sjuklighet efter denna procedur
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 januari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

20 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2021

Första postat (Faktisk)

5 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera