Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekstrakcja próbki naturalnego otworu w Sigmoid Volvulus

4 lutego 2021 zaktualizowane przez: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Ekstrakcja próbki naturalnego otworu u pacjentów z esowatym skręceniem

Resekcję esicy można wykonać metodami konwencjonalnymi i laparoskopowymi. W piśmiennictwie niewiele jest publikacji opisujących pobieranie wycinka z otworu naturalnego u pacjentów z rozpoznaniem skrętu esicy. W tym przypadku badacze mieli na celu przedstawienie literatury, w której pobranie próbki przezodbytowej jest technicznie wykonalną metodą po operacji laparoskopowej u pacjentów ze skrętem esicy.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Resekcję esicy można wykonać metodami konwencjonalnymi i laparoskopowymi. W piśmiennictwie niewiele jest publikacji opisujących pobieranie wycinka z otworu naturalnego u pacjentów z rozpoznaniem skrętu esicy. W tym przypadku badacze mieli na celu przedstawienie literatury, w której pobranie próbki przezodbytowej jest technicznie wykonalną metodą po operacji laparoskopowej u pacjentów ze skrętem esicy. Dokonano retrospektywnego przeglądu dokumentacji pacjentów operowanych z powodu skrętu esicy w latach 2018-2019. Do badania włączono pacjentów, u których zastosowano transanalną ekstrakcję próbki przez planową laparoskopową resekcję esicy. Analizowano płeć pacjentów, wiek, choroby współistniejące, czas operacji, trudności operacyjne, powikłania, długość pobytu i śmiertelność. U ośmiu pacjentów wykonano laparoskopową resekcję esicy i przezodbytowe pobranie wycinka. Coraz częściej preferowana jest operacja pobrania próbki z naturalnego otworu. badacze uważają, że operacja naturalnego otworu może być łatwiejsza i bardziej niezawodna w przypadku skrętu esicy ze względu na dużą średnicę okrężnicy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Gaziantep, Indyk
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci ze skrętem esowatym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • transanal do pobierania próbek przez planową laparoskopową resekcję esicy

Kryteria wyłączenia:

  • pilna operacja
  • konwencjonalna otwarta resekcja esicy
  • konwencjonalna laparoskopowa resekcja esicy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
śmiertelność
Ramy czasowe: 1 rok
śmiertelność po tym zabiegu
1 rok
zachorowalność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
zachorowalność po tej procedurze
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ekstrakcja próbki naturalnego otworu

Subskrybuj