- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04740619
Ekstrakcja próbki naturalnego otworu w Sigmoid Volvulus
4 lutego 2021 zaktualizowane przez: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Ekstrakcja próbki naturalnego otworu u pacjentów z esowatym skręceniem
Resekcję esicy można wykonać metodami konwencjonalnymi i laparoskopowymi.
W piśmiennictwie niewiele jest publikacji opisujących pobieranie wycinka z otworu naturalnego u pacjentów z rozpoznaniem skrętu esicy.
W tym przypadku badacze mieli na celu przedstawienie literatury, w której pobranie próbki przezodbytowej jest technicznie wykonalną metodą po operacji laparoskopowej u pacjentów ze skrętem esicy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Resekcję esicy można wykonać metodami konwencjonalnymi i laparoskopowymi.
W piśmiennictwie niewiele jest publikacji opisujących pobieranie wycinka z otworu naturalnego u pacjentów z rozpoznaniem skrętu esicy.
W tym przypadku badacze mieli na celu przedstawienie literatury, w której pobranie próbki przezodbytowej jest technicznie wykonalną metodą po operacji laparoskopowej u pacjentów ze skrętem esicy.
Dokonano retrospektywnego przeglądu dokumentacji pacjentów operowanych z powodu skrętu esicy w latach 2018-2019.
Do badania włączono pacjentów, u których zastosowano transanalną ekstrakcję próbki przez planową laparoskopową resekcję esicy.
Analizowano płeć pacjentów, wiek, choroby współistniejące, czas operacji, trudności operacyjne, powikłania, długość pobytu i śmiertelność.
U ośmiu pacjentów wykonano laparoskopową resekcję esicy i przezodbytowe pobranie wycinka.
Coraz częściej preferowana jest operacja pobrania próbki z naturalnego otworu.
badacze uważają, że operacja naturalnego otworu może być łatwiejsza i bardziej niezawodna w przypadku skrętu esicy ze względu na dużą średnicę okrężnicy.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
8
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Gaziantep, Indyk
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci ze skrętem esowatym
Opis
Kryteria przyjęcia:
- transanal do pobierania próbek przez planową laparoskopową resekcję esicy
Kryteria wyłączenia:
- pilna operacja
- konwencjonalna otwarta resekcja esicy
- konwencjonalna laparoskopowa resekcja esicy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
śmiertelność
Ramy czasowe: 1 rok
|
śmiertelność po tym zabiegu
|
1 rok
|
|
zachorowalność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
zachorowalność po tej procedurze
|
do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 stycznia 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 stycznia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 lutego 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 lutego 2021
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020/178 (Inny identyfikator: Acta 17/2020)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ekstrakcja próbki naturalnego otworu
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityZakończonyLepsza rekonwalescencja po operacji | Łagodny guz macicy | Podejścia chirurgiczneChiny