Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Извлечение образца естественного отверстия в завороте сигмовидной кишки

4 февраля 2021 г. обновлено: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Извлечение образца из естественного отверстия у пациентов с заворотом сигмовидной кишки

Резекция сигмовидной кишки может быть выполнена традиционным и лапароскопическим методами. В литературе немного публикаций, в которых сообщается об извлечении препарата из естественного отверстия у пациентов с диагнозом заворот сигмовидной кишки. Здесь исследователи стремились представить литературу о том, что трансанальное удаление образца является технически осуществимым методом после лапароскопической операции у пациентов с заворотом сигмовидной кишки.

Обзор исследования

Подробное описание

Резекция сигмовидной кишки может быть выполнена традиционным и лапароскопическим методами. В литературе немного публикаций, в которых сообщается об извлечении препарата из естественного отверстия у пациентов с диагнозом заворот сигмовидной кишки. Здесь исследователи стремились представить литературу о том, что трансанальное удаление образца является технически осуществимым методом после лапароскопической операции у пациентов с заворотом сигмовидной кишки. Ретроспективно рассмотрены документы пациентов, оперированных по поводу заворота сигмовидной кишки в период с 2018 по 2019 год. В исследование были включены пациенты, которые были использованы трансанально для забора образца путем плановой лапароскопической резекции сигмовидной кишки. Были проанализированы пол пациентов, возраст, сопутствующая патология, время операции, операционные трудности, осложнения, продолжительность пребывания в стационаре и данные о летальности. Лапароскопическая резекция сигмовидной кишки и трансанальное удаление образцов были выполнены у восьми пациентов. Операция по извлечению образца из естественного отверстия становится все более предпочтительной. исследователи считают, что операция на естественном отверстии может быть выполнена более легко и надежно при завороте сигмовидной кишки из-за большого диаметра толстой кишки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

8

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Gaziantep, Турция
        • Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с заворотом сигмовидной кишки

Описание

Критерии включения:

  • трансанальный для извлечения образцов путем плановой лапароскопической резекции сигмовидной кишки

Критерий исключения:

  • неотложная хирургия
  • обычная открытая резекция сигмовидной кишки
  • обычная лапароскопическая резекция сигмовидной кишки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: 1 год
смертность после этой процедуры
1 год
заболеваемость
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 1 год
болезненность после этой процедуры
через завершение обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться