- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04740619
Extração de espécime de orifício natural em volvo sigmóide
4 de fevereiro de 2021 atualizado por: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Extração de espécimes de orifícios naturais em pacientes com vólvulo sigmóide
A ressecção do sigmóide pode ser realizada por métodos convencionais e laparoscópicos.
Existem poucas publicações na literatura relatando a retirada de espécime do orifício natural em pacientes com diagnóstico de volvo de sigmoide.
Aqui, os investigadores tiveram como objetivo apresentar a literatura de que a remoção transanal do espécime é um método tecnicamente viável após a cirurgia laparoscópica em pacientes com volvo de sigmóide.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A ressecção do sigmóide pode ser realizada por métodos convencionais e laparoscópicos.
Existem poucas publicações na literatura relatando a retirada de espécime do orifício natural em pacientes com diagnóstico de volvo de sigmoide.
Aqui, os investigadores tiveram como objetivo apresentar a literatura de que a remoção transanal do espécime é um método tecnicamente viável após a cirurgia laparoscópica em pacientes com volvo de sigmóide.
Os documentos dos pacientes operados de volvo de sigmoide entre 2018 e 2019 foram revisados retrospectivamente.
Pacientes que haviam sido usados transanal para extração de espécimes por ressecção laparoscópica eletiva do cólon sigmóide foram incluídos no estudo.
Sexo, idade, comorbidade, tempo de operação, dificuldades operatórias, complicações, tempo de internação e achados de mortalidade foram analisados.
A ressecção laparoscópica do sigmóide e a remoção transanal da amostra foram realizadas em oito pacientes.
A cirurgia de extração de amostra do orifício natural é cada vez mais preferida.
os investigadores acreditam que a cirurgia do orifício natural pode ser realizada com mais facilidade e confiabilidade no volvo sigmóide devido ao grande diâmetro do cólon.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
8
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Gaziantep, Peru
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com volvo sigmoide
Descrição
Critério de inclusão:
- transanal para extração de espécimes por ressecção eletiva laparoscópica do cólon sigmóide
Critério de exclusão:
- cirurgia de emergência
- ressecção sigmoide aberta convencional
- ressecção sigmoide laparoscópica convencional
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
mortalidade
Prazo: 1 ano
|
mortalidade após este procedimento
|
1 ano
|
|
morbidade
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
morbidade após este procedimento
|
até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2018
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
20 de janeiro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de fevereiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020/178 (Outro identificador: Acta 17/2020)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .