Luonnollisen aukon näytteenotto sigmoid volvuluksessa
torstai 4. helmikuuta 2021 päivittänyt: Ufuk Uylas, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Luonnollisen aukon näytteenotto sigmoid Volvulus -potilailla
Sigmoidiresektio voidaan tehdä tavanomaisilla ja laparoskooppisilla menetelmillä.
Kirjallisuudessa on vain vähän julkaisuja, joissa kerrotaan näytteen poistamisesta luonnollisesta reiästä potilailla, joilla on diagnoosi sigmoid volvulus.
Tässä tutkijat pyrkivät esittelemään kirjallisuutta, jonka mukaan transanaalinen näytteenpoisto on teknisesti toteuttamiskelpoinen menetelmä laparoskooppisen leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on sigmoidinen volvulus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sigmoidiresektio voidaan tehdä tavanomaisilla ja laparoskooppisilla menetelmillä.
Kirjallisuudessa on vain vähän julkaisuja, joissa kerrotaan näytteen poistamisesta luonnollisesta reiästä potilailla, joilla on diagnoosi sigmoid volvulus.
Tässä tutkijat pyrkivät esittelemään kirjallisuutta, jonka mukaan transanaalinen näytteenpoisto on teknisesti toteuttamiskelpoinen menetelmä laparoskooppisen leikkauksen jälkeen potilailla, joilla on sigmoidinen volvulus.
Vuosina 2018-2019 sigmoid volvuluksen vuoksi leikattujen potilaiden asiakirjat tarkistettiin takautuvasti.
Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, jotka olivat käyttäneet transanaalista näytteenottoa elektiivisellä laparoskooppisella sigmoidikoolonresektiolla.
Potilaiden sukupuoli, ikä, komorbiditeetti, leikkausaika, leikkausvaikeudet, komplikaatiot, oleskelun kesto ja kuolleisuuslöydökset analysoitiin.
Laparoskopinen sigmoidiresektio ja transanaalinen näytteen poisto suoritettiin kahdeksalle potilaalle.
Näytteenpoistoleikkaus luonnollisesta reiästä on yhä suositumpi.
tutkijat uskovat, että luonnollinen reikäleikkaus voidaan tehdä helpommin ja luotettavammin sigmoidivolvuluksessa paksusuolen suuren halkaisijan ansiosta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gaziantep, Turkki
- Dr. Ersin Arslan Training and Resource Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
sigmoid volvulus -potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- transanaali näytteen ottoa varten valinnaisella laparoskooppisella sigmoidikoolonresektiolla
Poissulkemiskriteerit:
- hätäleikkaus
- perinteinen avoin sigmoidiresektio
- perinteinen laparoskooppinen sigmoidiresektio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
kuolleisuus tämän toimenpiteen jälkeen
|
1 vuosi
|
|
sairastuvuus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
sairastuvuus tämän toimenpiteen jälkeen
|
opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020/178
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Kuolleisuus
-
National Hepatology & Tropical Medicine Research...Valmis