Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

In-hospital kontra efter-utskrivning Fullständig revaskularisering (REVIVA-ST)

21 april 2023 uppdaterad av: Eva Rumiz González, Hospital General Universitario de Valencia

In-hospital kontra efter-utskrivning fullständig revaskularisering hos STEMI-patienter med multivesselsjukdom.

Patienter med STEMI och multikärlsjukdom där den skyldige lesionen framgångsrikt har revaskulariserats under primär PCI, kommer att randomiseras till fullständig revaskularisering på sjukhus eller efter utskrivning.

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av dessa två olika strategier i termer av sjukhusvistelse.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

STEMI-patienter med mutivesselsjukdom är, efter framgångsrik primär angioplastik, randomiserade 1:1-förhållande till antingen en fullständig revaskularisering på sjukhus eller en fullständig revaskulariseringsstrategi efter utskrivning.

Kvalificerade icke-skyldiga kranskärl måste vara >2,0 mm i diameter och enligt operatörens bedömning som är lämplig för PCI. Endast artärer med angiografisk stenoser ≥70 % eller mellan ≥50 % och <70 i proximala segment kan randomiseras.

Patienter i revaskulariseringsgruppen på sjukhus kommer att genomgå icke-bovar perkutan kranskärlsintervention (PCI) minst 24 timmar efter hjärtinfarkt med ST-förhöjning. Å andra sidan kommer patienter i gruppen efter utskrivning att genomgå icke-bovar PCI inom 4-6 veckor efter STEMI.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

250

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Valencia, Spanien
        • Hospital General Universitario de Valencia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Studera befolkning

Patienter med STEMI som genomgår framgångsrik primär PCI av den skyldige lesionen, som har minst en icke-bovar lesion som är lämplig för behandling i en scenprocedur.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Akut debut av bröstsmärtor <12 timmars varaktighet.
  • ST-segmenthöjd ≥ 0,1 millivolt i ≥ 2 sammanhängande ledningar, tecken på en äkta bakre infarkt eller dokumenterat nyutvecklat vänster grenblock.
  • Bovskada i ett stort inhemskt kärl, med framgångsrik primär PCI.
  • Förekomst av minst en icke-skyldig lesion mer än eller lika med 70 % av stenosen i ett kärl med en diameter på mer än 2 mm eller mer än eller lika med 50 % stenos i proximala segment.
  • Patienten kan ge skriftligt samtycke till deltagande i studien.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet.
  • Betydande vänster huvudstenos.
  • Stenttrombos.
  • Kronisk total ocklusion.
  • Allvarlig stenos av icke-bovar kärl med distalt flöde mindre än TIMI3.
  • Signifikant icke-bovar stenos ingen kandidat till revaskularisering.
  • Närvaro av valvulopati kandidat för hjärtkirurgi.
  • Kardiogen chockstatus vid inläggning.
  • Patienten kan inte ge skriftligt samtycke till deltagande i studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Komplett revaskulariseringsgrupp på sjukhus.
Patienterna kommer att genomgå en fullständig revaskularisering av lesioner som inte är skyldiga minst 24 timmar efter STEMI och före sjukhusutskrivning.
Att utföra perkutan kranskärlsintervention av icke-skyldiga kärl i ett stegvis förfarande under indexupptagning.
Övrig: Efter utskrivning fullständig revaskulariseringsgrupp.
Patienterna kommer att genomgå en fullständig revaskularisering av lesioner som inte är skyldiga efter utskrivning från sjukhuset inom 4-6 veckor efter STEMI.
Att utföra perkutan kranskärlsintervention av icke-skyldiga kärl i ett stegvis ingrepp efter sjukhusutskrivning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Påverkan vid sjukhusvistelse
Tidsram: 6 månader
Att utvärdera effekten av två olika revaskulariseringsstrategier (på sjukhus kontra efter utskrivning) i termer av sjukhusvistelse (dagar) hos patienter med STEMI och multikärlsjukdom.
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiovaskulär död, akut hjärtinfarkt eller revaskularisering.
Tidsram: 1 år
Sammansatt av kardiovaskulär död, hjärtinfarkt eller ischemidriven revaskularisering av icke-skyldiga koronarskador som är kvalificerade för och randomiserade till någon av de två strategierna.
1 år
Fraktionell flödesreserv av angiografiskt måttlig stenos
Tidsram: 6 månader
Utvärdera förekomsten av ischemi genom att analysera fraktionsflödesreserven av angiografiskt måttliga stenoser (≥50 % och <70) i ​​proximala segment av den främre nedåtgående, cirkumflexa eller högra kransartären.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

25 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

21 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2021

Första postat (Faktisk)

8 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera