Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

In-hospital Versus Efter-udskrivelse Fuldstændig revaskularisering (REVIVA-ST)

21. april 2023 opdateret af: Eva Rumiz González, Hospital General Universitario de Valencia

In-hospital versus efter-udskrivelse fuldstændig revaskularisering hos STEMI-patienter med multivessel sygdom.

Patienter med STEMI og multikarsygdom, hvor den skyldige læsion er blevet revaskulariseret med succes under primær PCI, vil blive randomiseret til fuldstændig revaskularisering på hospitalet eller efter udskrivelsen.

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​disse to forskellige strategier i forhold til hospitalsophold.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

STEMI-patienter med mutivessel-sygdom er, efter vellykket primær angioplastik, randomiseret 1:1-forhold til enten in-hospital komplet revaskularisering eller efter-udskrivning komplet revaskulariseringsstrategi.

Berettigede ikke-skyldige kranspulsårer skal være >2,0 mm i diameter og efter operatørens skøn egnet til PCI. Kun arterier med angiografisk stenoser ≥70 % eller mellem ≥50 % og <70 i proksimale segmenter kan randomiseres.

Patienter i revaskulariseringsgruppen på hospitalet vil gennemgå ikke-skyldig perkutan koronar intervention (PCI) mindst 24 timer efter myokardieinfarkt med ST-segment elevation. På den anden side vil patienter i efter-udskrivningsgruppen gennemgå ikke-skyldig PCI inden for 4-6 uger efter STEMI.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

250

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Valencia, Spanien
        • Hospital General Universitario de Valencia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Studiebefolkning

Patienter med STEMI, som gennemgår vellykket primær PCI af den skyldige læsion, som har mindst én ikke-skyldig læsion, der er egnet til behandling i en faseprocedure.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akut indtræden af ​​brystsmerter <12 timers varighed.
  • ST-segment elevation ≥ 0,1 millivolt i ≥ 2 sammenhængende ledninger, tegn på ægte posterior infarkt eller dokumenteret nyudviklet venstre grenblok.
  • Synderlæsion i et større indfødt kar med vellykket primær PCI.
  • Tilstedeværelse af mindst én ikke-skyldig læsion mere end eller lig med 70 % af stenose i et kar med en diameter på mere end 2 mm eller mere end eller lig med 50 % stenose i proksimale segmenter.
  • Patienten kan give skriftligt samtykke til deltagelse i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet.
  • Betydelig venstre hovedstenose.
  • Stent trombose.
  • Kronisk total okklusion.
  • Alvorlig stenose af ikke-skyldige kar med distal flow mindre end TIMI3.
  • Signifikant ikke-skyldig stenose ingen kandidat til revaskularisering.
  • Tilstedeværelse af valvulopati kandidat til hjertekirurgi.
  • Kardiogent shock-status ved indlæggelse.
  • Patienten kan ikke give skriftligt samtykke til deltagelse i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: In-hospital komplet revaskulariseringsgruppe.
Patienterne vil gennemgå en fuldstændig revaskularisering af ikke-skyldige læsioner mindst 24 timer efter STEMI og før hospitalsudskrivning.
At udføre perkutan koronar intervention af ikke-skyldige kar i en trinvis procedure under indeksindlæggelse.
Andet: Efter udskrivelse komplet revaskulariseringsgruppe.
Patienter vil gennemgå en fuldstændig revaskularisering af ikke-skyldige læsioner efter hospitalsudskrivning inden for 4-6 uger efter STEMI.
At udføre perkutan koronar intervention af ikke-skyldige kar i en trinvis procedure efter hospitalsudskrivning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning på hospitalsophold
Tidsramme: 6 måneder
At evaluere virkningen af ​​to forskellige revaskulariseringsstrategier (in-hospital versus efter udskrivelse) i form af hospitalsophold (dage) hos patienter med en STEMI og multikarsygdom.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær død, akut myokardieinfarkt eller revaskularisering.
Tidsramme: 1 år
Sammensat af kardiovaskulær død, myokardieinfarkt eller iskæmi-drevet revaskularisering af ikke-skyldige koronare læsioner, der er kvalificeret til og randomiseret til en af ​​de to strategier.
1 år
Fraktionel flowreserve af angiografisk moderat stenose
Tidsramme: 6 måneder
Evaluer tilstedeværelsen af ​​iskæmi ved at analysere den fraktionelle flowreserve af angiografisk moderate stenoser (≥50 % og <70) i ​​proksimale segmenter af den anteriore nedadgående, cirkumfleks eller højre kranspulsåre.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

21. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Multikar koronararteriesygdom

  • IRCCS Policlinico S. Donato
    Rekruttering
    Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)
    Italien
  • IRCCS Policlinico S. Donato
    University of Pavia; University of Naples; The Mediterranean Institute for...
    Rekruttering
    Myokardieiskæmi | Pludselig hjertedød | Anomal koronararterieoprindelse | Anomal koronararterie, der opstår fra den modsatte sinus | Anomal koronararterie med aorta-oprindelse og forløb mellem de store arterier | Anomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA) | Myokardieiskæmi, Angina Pectoris og andre forhold
    Italien

Kliniske forsøg med In-hospital non-culprit-læsioner perkutan koronar intervention (PCI)

Abonner