- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04743336
Förhållandet mellan Body Mass Index och Parodontit
Förhållandet mellan Body Mass Index och stadium/grad av parodontit
Denna studie syftade till att undersöka sambandet mellan body mass index (BMI) och stadium/grad av parodontit enligt den aktuella klassificeringen av parodontala sjukdomar.
142 patienter (82 män/60 kvinnor) inkluderades i denna studie. "2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions" togs som grund för att karakterisera stadiet/graden av parodontit. Förutom ålder, kön, rökstatus och frekvens av tandborstning, erhölls medicinska data från patienterna inklusive hypertoni, hyperlipidemi, BMI och diabetes mellitus från patientens sjukhusjournaler. Fetma bedömdes av BMI med hjälp av "World Health Organization"-kriterierna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna retrospektiva studie granskades dentala och medicinska journaler av 200 patienter med diagnosen parodontit som sökte till Baskent University, Fakulteten för odontologi, Institutionen för parodontologi mellan januari 2019 och januari 2021. Femtiotre patienter exkluderades på grund av oklara eller saknade data, och fem försökspersoner inkluderades inte eftersom de var under 18 år. Den slutliga studiepopulationen bestod därför av 142 patienter (82 män/60 kvinnor).
Förutom ålder, kön, rökstatus och frekvens av tandborstning, erhölls medicinska data från patienterna inklusive hypertoni, hyperlipidemi, BMI och diabetes mellitus från patientens sjukhusjournaler.
Parodontala register över patienterna erhölls för sex olika ställen (mesio-buckal, mid-buckal, disto-buckal, mesio-lingual, mid-lingual och disto-lingual) per tand.
Medel ± standardavvikelse (SD) och median (minimum-maximum) användes för kvantitativa variabler, och antalet patienter (procent) användes för kvalitativa variabler som deskriptorer. För kvantitativa variabler utfördes Kruskal-Wallis H-test för att se om det fanns en statistiskt signifikant skillnad mellan kategorier av den kvalitativa variabeln med fler än två kategorier. Chi-kvadrattest användes för att undersöka sambandet mellan två kvalitativa variabler. För att bestämma vilka riskfaktorer som anses ha en effekt på den beroende kvantitativa variabeln utfördes univariat och multivariat logistisk regressionsanalys. Den statistiska signifikansnivån definierades till 0,05.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Baskent University,Department of Dentistry
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med diagnosen parodontit som sökte till Baskent University, Odontologiska fakulteten, Institutionen för parodontologi mellan januari 2019 och januari 2021
Exklusions kriterier:
- vara under 18 år,
- att vara gravid,
- har använt antibiotika under de senaste 3 månaderna,
- saknade uppgifter i tand- och journaljournaler.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normalvikt (<25 kg/m2)
|
Sondfickans djup (PPD = avståndet mellan tandköttskanten och botten av den parodontala fickan) utvärderades hos varje patient.
Alla parodontala mätningar registrerades på sex ställen runt varje tand med en parodontal sond exklusive tredje molar
|
|
övervikt (25-29,9 kg/m2)
|
Sondfickans djup (PPD = avståndet mellan tandköttskanten och botten av den parodontala fickan) utvärderades hos varje patient.
Alla parodontala mätningar registrerades på sex ställen runt varje tand med en parodontal sond exklusive tredje molar
|
|
fetma (≥30 kg/m2)
|
Sondfickans djup (PPD = avståndet mellan tandköttskanten och botten av den parodontala fickan) utvärderades hos varje patient.
Alla parodontala mätningar registrerades på sex ställen runt varje tand med en parodontal sond exklusive tredje molar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Probing pocket depth (PPD)
Tidsram: 20 minuter
|
Sondfickans djup (PPD = avståndet mellan tandköttskanten och botten av den parodontala fickan) utvärderades hos varje patient.
Alla parodontala mätningar registrerades på sex ställen runt varje tand med en parodontal sond exklusive tredje molar
|
20 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MBÇ
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .