Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan Body Mass Index och Parodontit

3 februari 2021 uppdaterad av: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Förhållandet mellan Body Mass Index och stadium/grad av parodontit

Denna studie syftade till att undersöka sambandet mellan body mass index (BMI) och stadium/grad av parodontit enligt den aktuella klassificeringen av parodontala sjukdomar.

142 patienter (82 män/60 kvinnor) inkluderades i denna studie. "2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions" togs som grund för att karakterisera stadiet/graden av parodontit. Förutom ålder, kön, rökstatus och frekvens av tandborstning, erhölls medicinska data från patienterna inklusive hypertoni, hyperlipidemi, BMI och diabetes mellitus från patientens sjukhusjournaler. Fetma bedömdes av BMI med hjälp av "World Health Organization"-kriterierna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I denna retrospektiva studie granskades dentala och medicinska journaler av 200 patienter med diagnosen parodontit som sökte till Baskent University, Fakulteten för odontologi, Institutionen för parodontologi mellan januari 2019 och januari 2021. Femtiotre patienter exkluderades på grund av oklara eller saknade data, och fem försökspersoner inkluderades inte eftersom de var under 18 år. Den slutliga studiepopulationen bestod därför av 142 patienter (82 män/60 kvinnor).

Förutom ålder, kön, rökstatus och frekvens av tandborstning, erhölls medicinska data från patienterna inklusive hypertoni, hyperlipidemi, BMI och diabetes mellitus från patientens sjukhusjournaler.

Parodontala register över patienterna erhölls för sex olika ställen (mesio-buckal, mid-buckal, disto-buckal, mesio-lingual, mid-lingual och disto-lingual) per tand.

Medel ± standardavvikelse (SD) och median (minimum-maximum) användes för kvantitativa variabler, och antalet patienter (procent) användes för kvalitativa variabler som deskriptorer. För kvantitativa variabler utfördes Kruskal-Wallis H-test för att se om det fanns en statistiskt signifikant skillnad mellan kategorier av den kvalitativa variabeln med fler än två kategorier. Chi-kvadrattest användes för att undersöka sambandet mellan två kvalitativa variabler. För att bestämma vilka riskfaktorer som anses ha en effekt på den beroende kvantitativa variabeln utfördes univariat och multivariat logistisk regressionsanalys. Den statistiska signifikansnivån definierades till 0,05.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon
        • Baskent University,Department of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med diagnosen parodontit som sökte till Baskent University, Odontologiska fakulteten, Institutionen för parodontologi mellan januari 2019 och januari 2021

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter med diagnosen parodontit som sökte till Baskent University, Odontologiska fakulteten, Institutionen för parodontologi mellan januari 2019 och januari 2021

Exklusions kriterier:

  • vara under 18 år,
  • att vara gravid,
  • har använt antibiotika under de senaste 3 månaderna,
  • saknade uppgifter i tand- och journaljournaler.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Normalvikt (<25 kg/m2)
Sondfickans djup (PPD = avståndet mellan tandköttskanten och botten av den parodontala fickan) utvärderades hos varje patient. Alla parodontala mätningar registrerades på sex ställen runt varje tand med en parodontal sond exklusive tredje molar
övervikt (25-29,9 kg/m2)
Sondfickans djup (PPD = avståndet mellan tandköttskanten och botten av den parodontala fickan) utvärderades hos varje patient. Alla parodontala mätningar registrerades på sex ställen runt varje tand med en parodontal sond exklusive tredje molar
fetma (≥30 kg/m2)
Sondfickans djup (PPD = avståndet mellan tandköttskanten och botten av den parodontala fickan) utvärderades hos varje patient. Alla parodontala mätningar registrerades på sex ställen runt varje tand med en parodontal sond exklusive tredje molar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Probing pocket depth (PPD)
Tidsram: 20 minuter
Sondfickans djup (PPD = avståndet mellan tandköttskanten och botten av den parodontala fickan) utvärderades hos varje patient. Alla parodontala mätningar registrerades på sex ställen runt varje tand med en parodontal sond exklusive tredje molar
20 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 januari 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

15 januari 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2021

Första postat (FAKTISK)

8 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MBÇ

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera