Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Painoindeksin ja periodontiitin välinen suhde

keskiviikko 3. helmikuuta 2021 päivittänyt: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Painoindeksin ja periodontiitin vaiheen/asteen välinen suhde

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia painoindeksin (BMI) ja parodontiitin vaiheen/asteen välistä suhdetta parodontaalisairauksien nykyisen luokituksen mukaan.

Tähän tutkimukseen osallistui 142 potilasta (82 miestä/60 naista). "2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions" otettiin pohjaksi periodontiitin vaiheen/asteen karakterisoimiseksi. Iän, sukupuolen, tupakointitilan ja hampaiden harjauksen tiheyden lisäksi potilaiden lääketieteelliset tiedot, mukaan lukien verenpainetauti, hyperlipidemia, BMI ja diabetes mellitus, saatiin potilaan sairaalarekisteristä. Liikalihavuus arvioitiin BMI:llä käyttämällä "Maailman terveysjärjestön" kriteerejä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa tarkasteltiin 200 periodontiittidiagnoosin saaneen 200 potilaan hammaslääkäritietoja ja sairaustietoja, jotka hakivat Baskentin yliopiston hammaslääketieteen tiedekunnan parodontologian osastolle tammikuun 2019 ja tammikuun 2021 välisenä aikana. Viisikymmentäkolme potilasta suljettiin pois epäselvien tai puuttuvien tietojen vuoksi, ja viittä potilasta ei otettu mukaan, koska he olivat alle 18-vuotiaita. Lopullinen tutkimuspopulaatio koostui siten 142 potilaasta (82 miestä/60 naista).

Iän, sukupuolen, tupakointitilan ja hampaiden harjauksen tiheyden lisäksi potilaiden lääketieteelliset tiedot, mukaan lukien verenpainetauti, hyperlipidemia, BMI ja diabetes mellitus, saatiin potilaan sairaalarekisteristä.

Potilaiden periodontaaliset tiedot saatiin kuudesta eri kohdasta (mesio-bukkaalinen, mid-buccal, disto-buccal, mesio-lingual, mid-lingual ja disto-lingual) per hammas.

Kvantitatiivisissa muuttujissa käytettiin keskiarvoa ± keskihajonta (SD) ja mediaania (minimi-maksimi) ja laadullisina muuttujina potilaiden lukumäärää (prosenttiosuus). Kvantitatiivisille muuttujille suoritettiin Kruskal-Wallis H -testi sen selvittämiseksi, oliko kvalitatiivisen muuttujan luokkien välillä tilastollisesti merkitsevää eroa useammalla kuin kahdella kategorialla. Khin neliötestiä käytettiin kahden kvalitatiivisen muuttujan välisen suhteen tutkimiseen. Riippuvaan kvantitatiiviseen muuttujaan vaikuttavien riskitekijöiden määrittämiseksi suoritettiin yksi- ja monimuuttujalogistinen regressioanalyysi. Tilastollinen merkitsevyystaso määriteltiin 0,05:ksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ankara, Turkki
        • Baskent University,Department of Dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu parodontiitti ja jotka hakevat Baskentin yliopiston hammaslääketieteellisen tiedekunnan parodontologian osastolle tammikuun 2019 ja tammikuun 2021 välisenä aikana

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, joilla on diagnosoitu parodontiitti ja jotka hakivat Baskentin yliopiston hammaslääketieteen tiedekunnan parodontologian osastolle tammikuun 2019 ja tammikuun 2021 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • olla alle 18-vuotias,
  • olla raskaana,
  • olet käyttänyt antibiootteja viimeisen 3 kuukauden aikana,
  • puuttuvia tietoja hammaslääkäri- ja lääketieteellisistä tiedoista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Normaali paino (<25 kg/m2)
Anturitaskun syvyys (PPD = ienreunan ja periodontaalisen taskun pohjan välinen etäisyys) arvioitiin jokaisella potilaalla. Kaikki periodontaalimittaukset tallennettiin kuudesta kohdasta jokaisen hampaan ympärillä parodontaalisensorin avulla, lukuun ottamatta kolmatta poskihampaa
ylipainoinen (25-29,9 kg/m2)
Anturitaskun syvyys (PPD = ienreunan ja periodontaalisen taskun pohjan välinen etäisyys) arvioitiin jokaisella potilaalla. Kaikki periodontaalimittaukset tallennettiin kuudesta kohdasta jokaisen hampaan ympärillä parodontaalisensorin avulla, lukuun ottamatta kolmatta poskihampaa
lihava (≥30 kg/m2)
Anturitaskun syvyys (PPD = ienreunan ja periodontaalisen taskun pohjan välinen etäisyys) arvioitiin jokaisella potilaalla. Kaikki periodontaalimittaukset tallennettiin kuudesta kohdasta jokaisen hampaan ympärillä parodontaalisensorin avulla, lukuun ottamatta kolmatta poskihampaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anturitaskun syvyys (PPD)
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Anturitaskun syvyys (PPD = ienreunan ja periodontaalisen taskun pohjan välinen etäisyys) arvioitiin jokaisella potilaalla. Kaikki periodontaalimittaukset tallennettiin kuudesta kohdasta jokaisen hampaan ympärillä parodontaalisensorin avulla, lukuun ottamatta kolmatta poskihampaa
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 15. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 8. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MBÇ

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Taskun syvyyden mittaus

3
Tilaa