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La relazione tra indice di massa corporea e parodontite

3 febbraio 2021 aggiornato da: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

La relazione tra indice di massa corporea e stadio/grado della parodontite

Questo studio mirava a esaminare la relazione tra indice di massa corporea (BMI) e stadio/grado della parodontite secondo l'attuale classificazione delle malattie parodontali.

142 pazienti (82 maschi/60 femmine) sono stati inclusi in questo studio. Il "Workshop mondiale 2017 sulla classificazione delle malattie e delle condizioni parodontali e perimplantari" è stato preso come base per caratterizzare lo stadio/grado della parodontite. Oltre a età, sesso, abitudine al fumo e frequenza di spazzolamento dei denti, i dati medici dei pazienti, tra cui ipertensione, iperlipidemia, indice di massa corporea e diabete mellito, sono stati ottenuti dalle cartelle cliniche del paziente. L'obesità è stata valutata dal BMI utilizzando i criteri "Organizzazione Mondiale della Sanità".

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

In questo studio retrospettivo, sono state esaminate le cartelle cliniche e dentistiche di 200 pazienti con diagnosi di parodontite che hanno presentato domanda all'Università di Baskent, Facoltà di Odontoiatria, Dipartimento di Parodontologia tra gennaio 2019 e gennaio 2021. Cinquantatré pazienti sono stati esclusi a causa di dati poco chiari o mancanti e cinque soggetti non sono stati inclusi in quanto di età inferiore ai 18 anni. La popolazione finale dello studio era quindi composta da 142 pazienti (82 maschi/60 femmine).

Oltre a età, sesso, abitudine al fumo e frequenza di spazzolamento dei denti, i dati medici dei pazienti, tra cui ipertensione, iperlipidemia, indice di massa corporea e diabete mellito, sono stati ottenuti dalle cartelle cliniche del paziente.

Le registrazioni parodontali dei pazienti sono state ottenute per sei diversi siti (mesio-buccale, medio-buccale, disto-buccale, mesio-linguale, medio-linguale e disto-linguale) per dente.

La media ± deviazione standard (SD) e la mediana (minimo-massimo) sono state utilizzate per le variabili quantitative e il numero di pazienti (percentuale) è stato utilizzato per le variabili qualitative come descrittori. Per le variabili quantitative, è stato eseguito il test Kruskal-Wallis H per verificare se vi fosse una differenza statisticamente significativa tra le categorie della variabile qualitativa con più di due categorie. Il test del chi-quadrato è stato utilizzato per studiare la relazione tra due variabili qualitative. Per la determinazione dei fattori di rischio ritenuti influenti sulla variabile quantitativa dipendente sono state effettuate analisi di regressione logistica univariata e multivariata. Il livello di significatività statistica è stato definito pari a 0,05.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Baskent University,Department of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di parodontite che hanno presentato domanda all'Università di Baskent, Facoltà di Odontoiatria, Dipartimento di Parodontologia tra gennaio 2019 e gennaio 2021

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti con diagnosi di parodontite che hanno presentato domanda all'Università di Baskent, Facoltà di Odontoiatria, Dipartimento di Parodontologia tra gennaio 2019 e gennaio 2021

Criteri di esclusione:

  • avere meno di 18 anni,
  • essere incinta,
  • aver usato antibiotici negli ultimi 3 mesi,
  • avere dati mancanti nelle cartelle cliniche e dentistiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Peso normale (<25 kg/m2)
In ogni paziente è stata valutata la profondità di sondaggio della tasca (PPD = distanza tra il margine gengivale e il fondo della tasca parodontale). Tutte le misurazioni parodontali sono state registrate in sei siti attorno a ciascun dente da una sonda parodontale escludendo il terzo molare
sovrappeso (25-29,9 kg/m2)
In ogni paziente è stata valutata la profondità di sondaggio della tasca (PPD = distanza tra il margine gengivale e il fondo della tasca parodontale). Tutte le misurazioni parodontali sono state registrate in sei siti attorno a ciascun dente da una sonda parodontale escludendo il terzo molare
obesi (≥30 kg/m2)
In ogni paziente è stata valutata la profondità di sondaggio della tasca (PPD = distanza tra il margine gengivale e il fondo della tasca parodontale). Tutte le misurazioni parodontali sono state registrate in sei siti attorno a ciascun dente da una sonda parodontale escludendo il terzo molare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profondità tasca di tastatura (PPD)
Lasso di tempo: 20 minuti
In ogni paziente è stata valutata la profondità di sondaggio della tasca (PPD = distanza tra il margine gengivale e il fondo della tasca parodontale). Tutte le misurazioni parodontali sono state registrate in sei siti attorno a ciascun dente da una sonda parodontale escludendo il terzo molare
20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

15 gennaio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MBÇ

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Misurazione della profondità della tasca

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