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A relação entre índice de massa corporal e periodontite

3 de fevereiro de 2021 atualizado por: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

A relação entre o índice de massa corporal e o estágio/grau da periodontite

Este estudo teve como objetivo examinar a relação entre o índice de massa corporal (IMC) e o estágio/grau da periodontite de acordo com a classificação atual das doenças periodontais.

142 pacientes (82 homens/60 mulheres) foram incluídos neste estudo. O "2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-implant Diseases and Conditions" foi tomado como base para caracterizar o estágio/grau da periodontite. Além de idade, sexo, tabagismo e frequência de escovação dos dentes, dados médicos dos pacientes, incluindo hipertensão, hiperlipidemia, IMC e diabetes mellitus, foram obtidos dos registros hospitalares do paciente. A obesidade foi avaliada pelo IMC usando os critérios da "Organização Mundial da Saúde".

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Neste estudo retrospectivo, foram revisados ​​os registros odontológicos e médicos de 200 pacientes diagnosticados com periodontite que se inscreveram na Universidade Baskent, Faculdade de Odontologia, Departamento de Periodontologia entre janeiro de 2019 e janeiro de 2021. Cinquenta e três pacientes foram excluídos devido a dados pouco claros ou ausentes, e cinco indivíduos não foram incluídos por serem menores de 18 anos. A população final do estudo consistiu, portanto, em 142 pacientes (82 homens/60 mulheres).

Além de idade, sexo, tabagismo e frequência de escovação dos dentes, dados médicos dos pacientes, incluindo hipertensão, hiperlipidemia, IMC e diabetes mellitus, foram obtidos dos registros hospitalares do paciente.

Registros periodontais dos pacientes foram obtidos para seis locais diferentes (mésio-vestibular, meio-vestibular, disto-vestibular, mesio-lingual, meio-lingual e disto-lingual) por dente.

Média ± desvio padrão (DP) e mediana (mínimo-máximo) foram utilizados para variáveis ​​quantitativas, e número de pacientes (percentual) foi utilizado para variáveis ​​qualitativas como descritores. Para as variáveis ​​quantitativas, foi realizado o teste H de Kruskal-Wallis para verificar se havia diferença estatisticamente significativa entre as categorias da variável qualitativa com mais de duas categorias. O teste qui-quadrado foi utilizado para investigar a relação entre duas variáveis ​​qualitativas. Para determinar os fatores de risco considerados como tendo efeito sobre a variável quantitativa dependente, foram realizadas análises de regressão logística univariada e multivariada. O nível de significância estatística foi definido como 0,05.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru
        • Baskent University,Department of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes diagnosticados com periodontite que se inscreveram na Universidade Baskent, Faculdade de Odontologia, Departamento de Periodontologia entre janeiro de 2019 e janeiro de 2021

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes diagnosticados com periodontite que se inscreveram na Universidade Baskent, Faculdade de Odontologia, Departamento de Periodontologia entre janeiro de 2019 e janeiro de 2021

Critério de exclusão:

  • sendo menor de 18 anos,
  • estar grávida,
  • ter usado antibióticos nos últimos 3 meses,
  • falta de dados nos prontuários odontológicos e médicos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Peso normal (<25 kg/m2)
A profundidade da bolsa de sondagem (PPD = distância entre a margem gengival e o fundo da bolsa periodontal) foi avaliada em cada paciente. Todas as medições periodontais foram registradas em seis locais ao redor de cada dente por uma sonda periodontal excluindo o terceiro molar
excesso de peso (25-29,9 kg/m2)
A profundidade da bolsa de sondagem (PPD = distância entre a margem gengival e o fundo da bolsa periodontal) foi avaliada em cada paciente. Todas as medições periodontais foram registradas em seis locais ao redor de cada dente por uma sonda periodontal excluindo o terceiro molar
obeso (≥30 kg/m2)
A profundidade da bolsa de sondagem (PPD = distância entre a margem gengival e o fundo da bolsa periodontal) foi avaliada em cada paciente. Todas as medições periodontais foram registradas em seis locais ao redor de cada dente por uma sonda periodontal excluindo o terceiro molar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Profundidade do bolsão de sondagem (PPD)
Prazo: 20 minutos
A profundidade da bolsa de sondagem (PPD = distância entre a margem gengival e o fundo da bolsa periodontal) foi avaliada em cada paciente. Todas as medições periodontais foram registradas em seis locais ao redor de cada dente por uma sonda periodontal excluindo o terceiro molar
20 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

15 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

8 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2021

Última verificação

1 de fevereiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MBÇ

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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