Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom kroppsmasseindeks og periodontitt

3. februar 2021 oppdatert av: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Forholdet mellom kroppsmasseindeks og stadium/grad av periodontitt

Denne studien hadde som mål å undersøke forholdet mellom kroppsmasseindeks (BMI) og stadium/grad av periodontitt i henhold til gjeldende klassifisering av periodontale sykdommer.

142 pasienter (82 menn/60 kvinner) ble inkludert i denne studien. "2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions" ble tatt som grunnlag for å karakterisere stadiet/graden av periodontitt. I tillegg til alder, kjønn, røykestatus og hyppighet av tannpuss, ble medisinske data fra pasientene inkludert hypertensjon, hyperlipidemi, BMI og diabetes mellitus hentet fra pasientens sykehusjournaler. Overvekt ble vurdert av BMI ved å bruke "World Health Organization"-kriteriene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I denne retrospektive studien ble tann- og medisinske journaler av 200 pasienter diagnostisert med periodontitt som søkte til Baskent University, Det odontologiske fakultet, Institutt for periodontologi, gjennomgått mellom januar 2019 og januar 2021. 53 pasienter ble ekskludert på grunn av uklare eller manglende data, og fem personer ble ikke inkludert da de var under 18 år. Den endelige studiepopulasjonen besto derfor av 142 pasienter (82 menn/60 kvinner).

I tillegg til alder, kjønn, røykestatus og hyppighet av tannpuss, ble medisinske data fra pasientene inkludert hypertensjon, hyperlipidemi, BMI og diabetes mellitus hentet fra pasientens sykehusjournaler.

Periodontale registreringer av pasientene ble innhentet for seks forskjellige steder (mesio-bukkal, mid-bukkal, disto-bukkal, mesio-lingual, midlingual og disto-lingual) per tann.

Gjennomsnitt ± standardavvik (SD) og median (minimum-maksimum) ble brukt for kvantitative variabler, og antall pasienter (prosent) ble brukt for kvalitative variabler som deskriptorer. For kvantitative variabler ble det utført Kruskal-Wallis H-test for å se om det var en statistisk signifikant forskjell mellom kategorier av den kvalitative variabelen med mer enn to kategorier. Chi-kvadrattest ble brukt for å undersøke sammenhengen mellom to kvalitative variabler. For å bestemme risikofaktorene som anses å ha en effekt på den avhengige kvantitative variabelen, ble det utført univariate og multivariate logistiske regresjonsanalyser. Statistisk signifikansnivå ble definert til å være 0,05.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ankara, Tyrkia
        • Baskent University,Department of Dentistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med periodontitt som søkte til Baskent University, Det odontologiske fakultet, Institutt for periodontologi mellom januar 2019 og januar 2021

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter diagnostisert med periodontitt som søkte til Baskent University, Det odontologiske fakultet, Institutt for periodontologi mellom januar 2019 og januar 2021

Ekskluderingskriterier:

  • være under 18 år,
  • å være gravid,
  • har brukt antibiotika i løpet av de siste 3 månedene,
  • ha manglende data i tann- og journaler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Normal vekt (<25 kg/m2)
Undersøkende lommedybde (PPD = avstand mellom gingivalmargin og bunnen av periodontallommen) ble evaluert hos hver pasient. Alle periodontale målinger ble registrert på seks steder rundt hver tann av en periodontal sonde unntatt tredje molar
overvektig (25-29,9 kg/m2)
Undersøkende lommedybde (PPD = avstand mellom gingivalmargin og bunnen av periodontallommen) ble evaluert hos hver pasient. Alle periodontale målinger ble registrert på seks steder rundt hver tann av en periodontal sonde unntatt tredje molar
overvektige (≥30 kg/m2)
Undersøkende lommedybde (PPD = avstand mellom gingivalmargin og bunnen av periodontallommen) ble evaluert hos hver pasient. Alle periodontale målinger ble registrert på seks steder rundt hver tann av en periodontal sonde unntatt tredje molar

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sonderende lommedybde (PPD)
Tidsramme: 20 minutter
Undersøkende lommedybde (PPD = avstand mellom gingivalmargin og bunnen av periodontallommen) ble evaluert hos hver pasient. Alle periodontale målinger ble registrert på seks steder rundt hver tann av en periodontal sonde unntatt tredje molar
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

15. januar 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MBÇ

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Måler lommedybde

3
Abonnere