La relación entre el índice de masa corporal y la periodontitis
La relación entre el índice de masa corporal y el estadio/grado de la periodontitis
Este estudio tuvo como objetivo examinar la relación entre el índice de masa corporal (IMC) y el estadio/grado de la periodontitis según la clasificación actual de las enfermedades periodontales.
En este estudio se incluyeron 142 pacientes (82 hombres/60 mujeres). Se tomó como base el "Taller Mundial 2017 sobre la Clasificación de Enfermedades y Condiciones Periodontales y Periimplantarias" para caracterizar el estadio/grado de la periodontitis. Además de la edad, el sexo, el tabaquismo y la frecuencia del cepillado de dientes, se obtuvieron datos médicos de los pacientes, incluidos hipertensión, hiperlipidemia, IMC y diabetes mellitus, de los registros hospitalarios de los pacientes. La obesidad se evaluó mediante el IMC utilizando los criterios de la "Organización Mundial de la Salud".
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En este estudio retrospectivo, se revisaron los registros dentales y médicos de 200 pacientes diagnosticados con periodontitis que solicitaron ingreso al Departamento de Periodoncia de la Facultad de Odontología de la Universidad de Baskent entre enero de 2019 y enero de 2021. Cincuenta y tres pacientes fueron excluidos debido a datos poco claros o faltantes, y cinco sujetos no se incluyeron porque eran menores de 18 años. Por lo tanto, la población final del estudio consistió en 142 pacientes (82 hombres/60 mujeres).
Además de la edad, el sexo, el tabaquismo y la frecuencia del cepillado de dientes, se obtuvieron datos médicos de los pacientes, incluidos hipertensión, hiperlipidemia, IMC y diabetes mellitus, de los registros hospitalarios de los pacientes.
Se obtuvieron registros periodontales de los pacientes para seis sitios diferentes (mesiobucal, mediobucal, distobucal, mesiolingual, mediolingual y distolingual) por diente.
Se utilizó la media ± desviación estándar (DE) y la mediana (mínimo-máximo) para las variables cuantitativas, y el número de pacientes (porcentaje) para las variables cualitativas como descriptores. Para las variables cuantitativas, se realizó la prueba H de Kruskal-Wallis para ver si había una diferencia estadísticamente significativa entre las categorías de la variable cualitativa con más de dos categorías. Se utilizó la prueba de chi-cuadrado para investigar la relación entre dos variables cualitativas. Para determinar los factores de riesgo que se considera que tienen efecto sobre la variable cuantitativa dependiente, se realizaron análisis de regresión logística univariante y multivariante. El nivel de significación estadística se definió como 0,05.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo
- Baskent University,Department of Dentistry
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes diagnosticados con periodontitis que postularon a la Universidad de Baskent, Facultad de Odontología, Departamento de Periodoncia entre enero de 2019 y enero de 2021
Criterio de exclusión:
- ser menor de 18 años,
- estar embarazada,
- haber usado antibióticos en los últimos 3 meses,
- tener datos faltantes en los registros dentales y médicos.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Peso normal (<25 kg/m2)
|
Se evaluó la profundidad de sondaje de la bolsa (PPD = distancia entre el margen gingival y el fondo de la bolsa periodontal) en cada paciente.
Todas las medidas periodontales se registraron en seis sitios alrededor de cada diente mediante una sonda periodontal, excluyendo el tercer molar.
|
|
sobrepeso (25-29,9 kg/m2)
|
Se evaluó la profundidad de sondaje de la bolsa (PPD = distancia entre el margen gingival y el fondo de la bolsa periodontal) en cada paciente.
Todas las medidas periodontales se registraron en seis sitios alrededor de cada diente mediante una sonda periodontal, excluyendo el tercer molar.
|
|
obeso (≥30 kg/m2)
|
Se evaluó la profundidad de sondaje de la bolsa (PPD = distancia entre el margen gingival y el fondo de la bolsa periodontal) en cada paciente.
Todas las medidas periodontales se registraron en seis sitios alrededor de cada diente mediante una sonda periodontal, excluyendo el tercer molar.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Profundidad de sondeo de la bolsa (PPD)
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
Se evaluó la profundidad de sondaje de la bolsa (PPD = distancia entre el margen gingival y el fondo de la bolsa periodontal) en cada paciente.
Todas las medidas periodontales se registraron en seis sitios alrededor de cada diente mediante una sonda periodontal, excluyendo el tercer molar.
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MBÇ
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .