Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между индексом массы тела и пародонтитом

3 февраля 2021 г. обновлено: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

Взаимосвязь между индексом массы тела и стадией/степенью пародонтита

Это исследование было направлено на изучение взаимосвязи между индексом массы тела (ИМТ) и стадией/степенью пародонтита в соответствии с современной классификацией заболеваний пародонта.

В исследование были включены 142 пациента (82 мужчины/60 женщин). «Всемирный семинар 2017 г. по классификации пародонтальных и периимплантационных заболеваний и состояний» был взят за основу для характеристики стадии/степени пародонтита. Помимо возраста, пола, статуса курения и частоты чистки зубов, медицинские данные пациентов, включая артериальную гипертензию, гиперлипидемию, ИМТ и сахарный диабет, были получены из историй болезни пациента. Ожирение оценивали по ИМТ с использованием критериев «Всемирной организации здравоохранения».

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом ретроспективном исследовании были рассмотрены стоматологические и медицинские карты 200 пациентов с диагнозом пародонтит, которые обратились в Баскентский университет, стоматологический факультет, отделение пародонтологии в период с января 2019 года по январь 2021 года. Пятьдесят три пациента были исключены из-за неясных или отсутствующих данных, а пять субъектов не были включены, поскольку им было меньше 18 лет. Таким образом, конечная популяция исследования состояла из 142 пациентов (82 мужчины/60 женщин).

Помимо возраста, пола, статуса курения и частоты чистки зубов, медицинские данные пациентов, включая артериальную гипертензию, гиперлипидемию, ИМТ и сахарный диабет, были получены из историй болезни пациента.

Пародонтологические записи пациентов были получены для шести различных участков (мезио-щечного, среднещечного, дистально-щечного, мезио-лингвального, среднеязычного и дистально-язычного) на зуб.

Среднее ± стандартное отклонение (SD) и медиана (минимум-максимум) использовались для количественных переменных, а число пациентов (в процентах) использовались для качественных переменных в качестве дескрипторов. Для количественных переменных был проведен H-критерий Крускала-Уоллиса, чтобы увидеть, существует ли статистически значимая разница между категориями качественной переменной с более чем двумя категориями. Критерий хи-квадрат использовался для исследования взаимосвязи между двумя качественными переменными. Для определения факторов риска, которые, как считается, оказывают влияние на зависимую количественную переменную, был проведен одномерный и многомерный логистический регрессионный анализ. Уровень статистической значимости был определен равным 0,05.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Ankara, Турция
        • Baskent University,Department of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом пародонтит, обратившиеся в Баскентский университет, стоматологический факультет, отделение пародонтологии в период с января 2019 г. по январь 2021 г.

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с диагнозом пародонтит, обратившиеся в Баскентский университет, стоматологический факультет, отделение пародонтологии в период с января 2019 г. по январь 2021 г.

Критерий исключения:

  • в возрасте до 18 лет,
  • быть беременной,
  • прием антибиотиков в течение последних 3 месяцев,
  • отсутствие данных в стоматологической и медицинской документации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Нормальный вес (<25 кг/м2)
Другой: Измерение глубины кармана
Глубина зубодесневого кармана (PPD = расстояние между десневым краем и дном пародонтального кармана) оценивалась у каждого пациента. Все пародонтальные измерения были записаны в шести местах вокруг каждого зуба с помощью пародонтального зонда, за исключением третьего моляра.
избыточный вес (25-29,9 кг/м2)
Другой: Измерение глубины кармана
Глубина зубодесневого кармана (PPD = расстояние между десневым краем и дном пародонтального кармана) оценивалась у каждого пациента. Все пародонтальные измерения были записаны в шести местах вокруг каждого зуба с помощью пародонтального зонда, за исключением третьего моляра.
ожирение (≥30 кг/м2)
Другой: Измерение глубины кармана
Глубина зубодесневого кармана (PPD = расстояние между десневым краем и дном пародонтального кармана) оценивалась у каждого пациента. Все пародонтальные измерения были записаны в шести местах вокруг каждого зуба с помощью пародонтального зонда, за исключением третьего моляра.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Глубина зондирующего кармана (PPD)
Временное ограничение: 20 минут
Глубина зубодесневого кармана (PPD = расстояние между десневым краем и дном пародонтального кармана) оценивалась у каждого пациента. Все пародонтальные измерения были записаны в шести местах вокруг каждого зуба с помощью пародонтального зонда, за исключением третьего моляра.
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Baskent University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 января 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MBÇ

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться