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La relation entre l'indice de masse corporelle et la parodontite

3 février 2021 mis à jour par: Mehtap Bilgin Çetin, Baskent University

La relation entre l'indice de masse corporelle et le stade/grade de la parodontite

Cette étude visait à examiner la relation entre l'indice de masse corporelle (IMC) et le stade/grade de la parodontite selon la classification actuelle des maladies parodontales.

142 patients (82 hommes/60 femmes) ont été inclus dans cette étude. "2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions" a été pris comme base pour caractériser le stade/grade de la parodontite. Outre l'âge, le sexe, le statut tabagique et la fréquence de brossage des dents, les données médicales des patients, notamment l'hypertension, l'hyperlipidémie, l'IMC et le diabète sucré, ont été obtenues à partir des dossiers hospitaliers des patients. L'obésité a été évaluée par l'IMC selon les critères de "l'Organisation mondiale de la santé".

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans cette étude rétrospective, les dossiers dentaires et médicaux de 200 patients diagnostiqués avec une parodontite qui ont postulé à l'Université Baskent, Faculté de médecine dentaire, Département de parodontologie entre janvier 2019 et janvier 2021 ont été examinés. Cinquante-trois patients ont été exclus en raison de données peu claires ou manquantes, et cinq sujets n'ont pas été inclus car ils avaient moins de 18 ans. La population finale de l'étude était donc composée de 142 patients (82 hommes/60 femmes).

Outre l'âge, le sexe, le statut tabagique et la fréquence de brossage des dents, les données médicales des patients, notamment l'hypertension, l'hyperlipidémie, l'IMC et le diabète sucré, ont été obtenues à partir des dossiers hospitaliers des patients.

Les dossiers parodontaux des patients ont été obtenus pour six sites différents (mésio-buccal, mi-buccal, disto-buccal, mésio-lingual, mi-lingual et disto-lingual) par dent.

La moyenne ± écart-type (ET) et la médiane (minimum-maximum) ont été utilisées pour les variables quantitatives, et le nombre de patients (pourcentage) a été utilisé pour les variables qualitatives comme descripteurs. Pour les variables quantitatives, le test Kruskal-Wallis H a été effectué pour voir s'il y avait une différence statistiquement significative entre les catégories de la variable qualitative avec plus de deux catégories. Le test du chi carré a été utilisé pour étudier la relation entre deux variables qualitatives. Pour déterminer les facteurs de risque considérés comme ayant un effet sur la variable quantitative dépendante, des analyses de régression logistique univariées et multivariées ont été réalisées. Le niveau de signification statistique a été défini comme étant de 0,05.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Baskent University,Department of Dentistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients diagnostiqués avec une parodontite qui ont postulé à l'Université Baskent, Faculté de médecine dentaire, Département de parodontologie entre janvier 2019 et janvier 2021

La description

Critère d'intégration:

  • les patients diagnostiqués avec une parodontite qui ont postulé à l'Université Baskent, Faculté de médecine dentaire, Département de parodontologie entre janvier 2019 et janvier 2021

Critère d'exclusion:

  • avoir moins de 18 ans,
  • être enceinte,
  • avoir utilisé des antibiotiques au cours des 3 derniers mois,
  • ayant des données manquantes dans les dossiers dentaires et médicaux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Poids normal (<25 kg/m2)
La profondeur de la poche de sondage (PPD = distance entre le bord gingival et le fond de la poche parodontale) a été évaluée chez chaque patient. Toutes les mesures parodontales ont été enregistrées sur six sites autour de chaque dent par une sonde parodontale à l'exclusion de la troisième molaire
surpoids (25-29,9 kg/m2)
La profondeur de la poche de sondage (PPD = distance entre le bord gingival et le fond de la poche parodontale) a été évaluée chez chaque patient. Toutes les mesures parodontales ont été enregistrées sur six sites autour de chaque dent par une sonde parodontale à l'exclusion de la troisième molaire
obèse (≥30 kg/m2)
La profondeur de la poche de sondage (PPD = distance entre le bord gingival et le fond de la poche parodontale) a été évaluée chez chaque patient. Toutes les mesures parodontales ont été enregistrées sur six sites autour de chaque dent par une sonde parodontale à l'exclusion de la troisième molaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profondeur de poche de sondage (PPD)
Délai: 20 minutes
La profondeur de la poche de sondage (PPD = distance entre le bord gingival et le fond de la poche parodontale) a été évaluée chez chaque patient. Toutes les mesures parodontales ont été enregistrées sur six sites autour de chaque dent par une sonde parodontale à l'exclusion de la troisième molaire
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

15 janvier 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Première publication (RÉEL)

8 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Dernière vérification

1 février 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MBÇ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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