- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04743336
La relation entre l'indice de masse corporelle et la parodontite
La relation entre l'indice de masse corporelle et le stade/grade de la parodontite
Cette étude visait à examiner la relation entre l'indice de masse corporelle (IMC) et le stade/grade de la parodontite selon la classification actuelle des maladies parodontales.
142 patients (82 hommes/60 femmes) ont été inclus dans cette étude. "2017 World Workshop on the Classification of Periodontal and Peri-Implant Diseases and Conditions" a été pris comme base pour caractériser le stade/grade de la parodontite. Outre l'âge, le sexe, le statut tabagique et la fréquence de brossage des dents, les données médicales des patients, notamment l'hypertension, l'hyperlipidémie, l'IMC et le diabète sucré, ont été obtenues à partir des dossiers hospitaliers des patients. L'obésité a été évaluée par l'IMC selon les critères de "l'Organisation mondiale de la santé".
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans cette étude rétrospective, les dossiers dentaires et médicaux de 200 patients diagnostiqués avec une parodontite qui ont postulé à l'Université Baskent, Faculté de médecine dentaire, Département de parodontologie entre janvier 2019 et janvier 2021 ont été examinés. Cinquante-trois patients ont été exclus en raison de données peu claires ou manquantes, et cinq sujets n'ont pas été inclus car ils avaient moins de 18 ans. La population finale de l'étude était donc composée de 142 patients (82 hommes/60 femmes).
Outre l'âge, le sexe, le statut tabagique et la fréquence de brossage des dents, les données médicales des patients, notamment l'hypertension, l'hyperlipidémie, l'IMC et le diabète sucré, ont été obtenues à partir des dossiers hospitaliers des patients.
Les dossiers parodontaux des patients ont été obtenus pour six sites différents (mésio-buccal, mi-buccal, disto-buccal, mésio-lingual, mi-lingual et disto-lingual) par dent.
La moyenne ± écart-type (ET) et la médiane (minimum-maximum) ont été utilisées pour les variables quantitatives, et le nombre de patients (pourcentage) a été utilisé pour les variables qualitatives comme descripteurs. Pour les variables quantitatives, le test Kruskal-Wallis H a été effectué pour voir s'il y avait une différence statistiquement significative entre les catégories de la variable qualitative avec plus de deux catégories. Le test du chi carré a été utilisé pour étudier la relation entre deux variables qualitatives. Pour déterminer les facteurs de risque considérés comme ayant un effet sur la variable quantitative dépendante, des analyses de régression logistique univariées et multivariées ont été réalisées. Le niveau de signification statistique a été défini comme étant de 0,05.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie
- Baskent University,Department of Dentistry
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- les patients diagnostiqués avec une parodontite qui ont postulé à l'Université Baskent, Faculté de médecine dentaire, Département de parodontologie entre janvier 2019 et janvier 2021
Critère d'exclusion:
- avoir moins de 18 ans,
- être enceinte,
- avoir utilisé des antibiotiques au cours des 3 derniers mois,
- ayant des données manquantes dans les dossiers dentaires et médicaux.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Poids normal (<25 kg/m2)
|
La profondeur de la poche de sondage (PPD = distance entre le bord gingival et le fond de la poche parodontale) a été évaluée chez chaque patient.
Toutes les mesures parodontales ont été enregistrées sur six sites autour de chaque dent par une sonde parodontale à l'exclusion de la troisième molaire
|
surpoids (25-29,9 kg/m2)
|
La profondeur de la poche de sondage (PPD = distance entre le bord gingival et le fond de la poche parodontale) a été évaluée chez chaque patient.
Toutes les mesures parodontales ont été enregistrées sur six sites autour de chaque dent par une sonde parodontale à l'exclusion de la troisième molaire
|
obèse (≥30 kg/m2)
|
La profondeur de la poche de sondage (PPD = distance entre le bord gingival et le fond de la poche parodontale) a été évaluée chez chaque patient.
Toutes les mesures parodontales ont été enregistrées sur six sites autour de chaque dent par une sonde parodontale à l'exclusion de la troisième molaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Profondeur de poche de sondage (PPD)
Délai: 20 minutes
|
La profondeur de la poche de sondage (PPD = distance entre le bord gingival et le fond de la poche parodontale) a été évaluée chez chaque patient.
Toutes les mesures parodontales ont été enregistrées sur six sites autour de chaque dent par une sonde parodontale à l'exclusion de la troisième molaire
|
20 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MBÇ
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Mesurer la profondeur de la poche
-
Complexo Hospitalario Universitario de A CoruñaComplété
-
VA Office of Research and DevelopmentNYU Langone HealthComplétéPerte d'audition | Réadmission à l'hôpital | Service d'urgenceÉtats-Unis
-
Tree of Life Pharma Ltd.Complété
-
University of PittsburghNational Institute of Nursing Research (NINR)ComplétéLes maladies pulmonairesÉtats-Unis
-
Assiut UniversityComplété
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureComplétéInsuffisance cardiaqueBelgique, Allemagne, Royaume-Uni, Italie, Slovaquie
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Clinical Trials in Organ Transplantation in ChildrenComplétéTransplantation cardiaque pédiatrique | Bénéficiaires d'une transplantation cardiaque pédiatrique | Transplantation cardiaque pédiatriqueÉtats-Unis