Effekt av vibrationsterapi med låg amplitud på flexibiliteten hos hamstringsmuskler hos idrottare i Pakistan
4 mars 2021 uppdaterad av: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
Helkroppsvibrationsterapi håller snabbt på att bli ett ämne av intresse för forskare runt om i världen.
Bevis tyder på att helkroppsvibrationer har en effekt på att förbättra flexibiliteten i hamstringsmuskeln och balansen hos idrottare.
Syftet var att undersöka effekten av helkroppsvibrationer med låg amplitud på flexibiliteten hos hamstringsmuskeln och förbättra balansen hos idrottare i Pakistan
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Totalt 60 antal idrottare analyserades och av dessa 40 inkluderades i studien som fullt ut fyllde inklusionskriterierna, utvalda idrottare fördelades slumpmässigt i två grupper (kontroll och experiment).
Efter totalt 2 avhopp från kontrollgruppen och 3 avhopp från experimentgruppen var det 18 idrottare i kontrollgruppen och 17 i experimentgruppen som fortsatte till analysen.
Experimentgruppen fick fem sessioner med helkroppsvibrationsterapi med låg amplitud under nästan 10 minuter, på alternativa dagar, tillsammans med statisk sträckning av hamstringsmusklerna i 5 minuter och kontrollgruppen fick endast de statiska hamstringsmuskelsträckningarna i fem minuter, och samma fem sessioner på alternativa dagar.
Protokollet för statisk stretching hade totalt 10 sträckningar med 15 sekunders stretchtid och 30 sekunders avslappningstid för hamstringsmuskeln.
Alla deltagare bedömdes med hjälp av Biodex helkroppsvibrationsplatta, Biodex balanssystem, Goniometer och ett frågeformulär.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 46000
- Jaweria Syed
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Nationella idrottare i Pakistan.
- Ålder mellan 18-30 år
Exklusions kriterier:
- Idrottare som har haft någon akut skada under de senaste 6 veckorna.
- Idrottare som har genomgått något kirurgiskt ingrepp tidigare eller patienter som varit medicinskt instabila.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick de statiska hamstringsmuskelsträckningarna, fem sessioner på alternativa dagar enligt de uppsatta protokollen.
|
Statisk stretching-protokoll hade 10 repetitioner totalt med 15 sekunders stretchtid och 30 sekunders avslappnande tid för hamstringsmuskeln.
Utvärdering före och efter balansering med Biodex balanssystem
Rak benhöjning för att kontrollera rörelseomfång före och efter med hjälp av Goniometer
|
|
Experimentell: Experimentgrupp
Givet fem sessioner med låg amplitud helkroppsvibrationsterapi under 10 minuter, på alternativa dagar, tillsammans med statisk stretching av hamstringsmusklerna.
|
Utvärdering före och efter balansering med Biodex balanssystem
Rak benhöjning för att kontrollera rörelseomfång före och efter med hjälp av Goniometer
Givet fem sessioner med låg amplitud helkroppsvibrationsterapi under 10 minuter, på alternativa dagar, tillsammans med statisk stretching av hamstringsmusklerna. Statisk stretching-protokoll hade 10 repetitioner totalt med 15 sekunders stretchtid och 30 sekunders avslappnande tid för hamstringsmuskeln. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pre Range of Motion för hamstringsmuskeln (ROM)
Tidsram: utfall vid baslinjen (dag noll)
|
Resultatet var pre-statusen för flexibilitet i hamstringsmuskel utvärderad med Goniometer.
|
utfall vid baslinjen (dag noll)
|
|
Post Range of Motion för hamstringsmuskeln (ROM)
Tidsram: resultat efter 10 dagar
|
Resultatet var efter status för flexibilitet i hamstringsmuskel utvärderad med Goniometer.
|
resultat efter 10 dagar
|
|
Förbalans
Tidsram: utfall vid baslinjen (dag noll)
|
Resultatet var förbalanstestning med hjälp av biodex balanssystem.
|
utfall vid baslinjen (dag noll)
|
|
Postsaldo
Tidsram: resultat efter 10 dagar
|
Resultatet blev testning efter balans med hjälp av biodex balanssystem.
|
resultat efter 10 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 augusti 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
7 november 2017
Avslutad studie (Faktisk)
3 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2021
Första postat (Faktisk)
5 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Riphah/RCRS/REC/00255
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Det finns en plan för att göra IPD och relaterade dataordböcker tillgängliga
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .