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Wirkung der Vibrationstherapie mit niedriger Amplitude auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur bei pakistanischen Athleten

4. März 2021 aktualisiert von: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
Die Ganzkörper-Vibrationstherapie wird immer mehr zu einem interessanten Thema für Forscher auf der ganzen Welt. Es gibt Hinweise darauf, dass Ganzkörpervibrationen die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur und das Gleichgewicht bei Sportlern verbessern. Der Zweck bestand darin, die Wirkung von Ganzkörpervibrationen mit niedriger Amplitude auf die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur und die Verbesserung des Gleichgewichts bei Sportlern in Pakistan zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Insgesamt wurden 60 Athleten analysiert und von diesen 40 in die Studie aufgenommen, die die Einschlusskriterien vollständig erfüllten, wurden ausgewählte Athleten nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen (Kontroll- und Versuchsgruppe) eingeteilt. Nach insgesamt zwei Aussteigern aus der Kontrollgruppe und drei Aussteigern aus der Versuchsgruppe gab es 18 Athleten in der Kontrollgruppe und 17 Athleten in der Versuchsgruppe, die bis zur Analyse weitermachten. Die Versuchsgruppe erhielt an wechselnden Tagen jeweils fünf Sitzungen einer Ganzkörpervibrationstherapie mit niedriger Amplitude und einer Dauer von fast 10 Minuten sowie eine fünfminütige statische Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur. und die gleichen fünf Sitzungen an alternativen Tagen. Das statische Dehnprotokoll umfasste insgesamt 10 Dehnübungen mit einer Dehnzeit von 15 Sekunden und einer Entspannungszeit von 30 Sekunden für die Oberschenkelmuskulatur. Alle Teilnehmer wurden mithilfe einer Biodex-Ganzkörpervibrationsplatte, einem Biodex-Balancesystem, einem Goniometer und einem Fragebogen beurteilt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 46000
        • Jaweria Syed

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nationalsportler Pakistans.
  • Alter zwischen 18-30 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Athleten, bei denen in den letzten 6 Wochen eine akute Verletzung aufgetreten ist.
  • Sportler, die sich zuvor einem chirurgischen Eingriff unterzogen haben, oder Patienten, die medizinisch instabil waren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhielt die statischen Dehnübungen der Oberschenkelmuskulatur in fünf Sitzungen an wechselnden Tagen gemäß den festgelegten Protokollen.
Sonstiges: Konventionelle statische Dehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur
Das statische Dehnprotokoll umfasste insgesamt 10 Wiederholungen mit einer Dehnungszeit von 15 Sekunden und einer Entspannungszeit von 30 Sekunden für die Oberschenkelmuskulatur.
Gerät: Biodex-Balance-System
Vor- und Nachbilanzbewertung durch das Biodex-Balancesystem
Verfahren: Bewegungsumfang der Oberschenkelmuskulatur
Anheben des gestreckten Beins zur Überprüfung des Bewegungsumfangs vor und nach dem Goniometer
Experimental: Experimentelle Gruppe
Fünf Sitzungen mit Ganzkörpervibrationstherapie mit niedriger Amplitude für die Dauer von jeweils 10 Minuten an wechselnden Tagen, zusammen mit statischer Dehnung der Oberschenkelmuskulatur.
Gerät: Biodex-Balance-System
Vor- und Nachbilanzbewertung durch das Biodex-Balancesystem
Verfahren: Bewegungsumfang der Oberschenkelmuskulatur
Anheben des gestreckten Beins zur Überprüfung des Bewegungsumfangs vor und nach dem Goniometer
Gerät: Ganzkörper-Vibrationstherapie mit niedriger Amplitude

Fünf Sitzungen mit Ganzkörpervibrationstherapie mit niedriger Amplitude für die Dauer von jeweils 10 Minuten an wechselnden Tagen, zusammen mit statischer Dehnung der Oberschenkelmuskulatur.

Das statische Dehnprotokoll umfasste insgesamt 10 Wiederholungen mit einer Dehnungszeit von 15 Sekunden und einer Entspannungszeit von 30 Sekunden für die Oberschenkelmuskulatur.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pre Range of Motion des ischiokruralen Muskels (ROM)
Zeitfenster: Ergebnis zu Studienbeginn (Tag Null)
Das Ergebnis war der Vorstatus der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur, der mithilfe eines Goniometers beurteilt wurde.
Ergebnis zu Studienbeginn (Tag Null)
Post Range of Motion des ischiokruralen Muskels (ROM)
Zeitfenster: Ergebnis nach 10 Tagen
Das Ergebnis war der Poststatus der Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur, der mithilfe eines Goniometers beurteilt wurde.
Ergebnis nach 10 Tagen
Vorabgleich
Zeitfenster: Ergebnis zu Studienbeginn (Tag Null)
Das Ergebnis waren Vorab-Ausgleichstests mit dem Biodex-Ausgleichssystem.
Ergebnis zu Studienbeginn (Tag Null)
Posten Sie den Kontostand
Zeitfenster: Ergebnis nach 10 Tagen
Das Ergebnis waren Post-Balance-Tests mit dem Biodex-Balance-System.
Ergebnis nach 10 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shifa Clinical Research Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Riphah/RCRS/REC/00255

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist geplant, IPD und zugehörige Datenwörterbücher verfügbar zu machen

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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