- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04784741
Matalaamplitudisen värähtelyhoidon vaikutus pakistanilaisten urheilijoiden takareisilihaksen joustavuuteen
torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
Koko kehon tärinäterapiasta on nopeasti tulossa tutkijoiden kiinnostuksen kohde ympäri maailmaa.
Todisteet viittaavat siihen, että koko kehon tärinä parantaa urheilijoiden reisilihasten joustavuutta ja tasapainoa.
Tarkoituksena oli tutkia matalan amplitudin kokovartalovärähtelyn vaikutusta reisilihaksen joustavuuteen ja tasapainon parantamiseen pakistanilaisilla urheilijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhteensä 60 urheilijaa analysoitiin ja näistä 40:stä tutkimukseen otettiin mukaan, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, valitut urheilijat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (kontrolli ja kokeellinen).
Kun vertailuryhmästä pudotettiin yhteensä 2 ja koeryhmästä 3, 18 urheilijaa kontrolliryhmässä ja 17 koeryhmässä jatkoivat analyysiin asti.
Koeryhmälle annettiin viisi kertaa matalaamplitudista kokovartalovärähtelyhoitoa lähes 10 minuutin ajan vaihtoehtoisina päivinä sekä reisilihasten staattista venytystä 5 minuutin ajan ja kontrolliryhmälle annettiin vain staattisia reisilihasten venyttelyjä viiden minuutin ajan. ja samat viisi istuntoa vaihtoehtoisina päivinä.
Staattisessa venytysprotokollassa oli yhteensä 10 venytystä 15 sekunnin venytysajalla ja 30 sekuntia rentouttavalla reisilihaksella.
Kaikki osallistujat arvioitiin käyttämällä Biodexin kokovartalovärähtelylevyä, Biodex-tasapainojärjestelmää, goniometriä ja kyselylomaketta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 46000
- Jaweria Syed
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pakistanin kansallisurheilijat.
- Ikä 18-30 vuoden välillä
Poissulkemiskriteerit:
- Urheilijat, joilla on ollut akuutteja vammoja viimeisen 6 viikon aikana.
- Urheilijat, joille on tehty jokin kirurginen toimenpide, tai potilaat, jotka olivat lääketieteellisesti epävakaita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle annettiin staattisia reisilihasten venyttelyjä, viisi istuntoa vaihtoehtoisina päivinä asetettujen protokollien mukaisesti.
|
Staattisessa venytysprotokollassa oli yhteensä 10 toistoa 15 sekunnin venytysajalla ja 30 sekuntia rentouttavalla reisilihaksen kanssa.
Tasapainon ennakko- ja jälkeinen arviointi Biodex-tasapainojärjestelmällä
Jalan suora nosto liikeradan tarkistamiseksi ennen ja jälkeen goniometrin avulla
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Saatiin viisi matalaamplitudista kokovartalovärähtelyterapiakertaa 10 minuutin ajan vaihtoehtoisina päivinä sekä reisilihasten staattista venytystä.
|
Tasapainon ennakko- ja jälkeinen arviointi Biodex-tasapainojärjestelmällä
Jalan suora nosto liikeradan tarkistamiseksi ennen ja jälkeen goniometrin avulla
Saatiin viisi matalaamplitudista kokovartalovärähtelyterapiakertaa 10 minuutin ajan vaihtoehtoisina päivinä sekä reisilihasten staattista venytystä. Staattisessa venytysprotokollassa oli yhteensä 10 toistoa 15 sekunnin venytysajalla ja 30 sekuntia rentouttavalla reisilihaksen kanssa. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Reisilihaksen esiliikealue (ROM)
Aikaikkuna: tulos lähtötilanteessa (päivä nolla)
|
Tuloksena oli takareisilihaksen joustavuuden ennakkotila, joka arvioitiin Goniometrillä.
|
tulos lähtötilanteessa (päivä nolla)
|
Reisilihaksen jälkeinen liikerata (ROM)
Aikaikkuna: tulos 10 päivän kuluttua
|
Tuloksena oli takareisilihaksen joustavuuden jälkeinen tila, joka arvioitiin Goniometrillä.
|
tulos 10 päivän kuluttua
|
Pre Balance
Aikaikkuna: tulos lähtötilanteessa (päivä nolla)
|
Tuloksena oli esitasapainotestaus Biodex-tasapainojärjestelmällä.
|
tulos lähtötilanteessa (päivä nolla)
|
Jälkisaldo
Aikaikkuna: tulos 10 päivän kuluttua
|
Tuloksena oli tasapainotestaus Biodex-tasapainojärjestelmällä.
|
tulos 10 päivän kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 5. elokuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 7. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 3. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 2. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Riphah/RCRS/REC/00255
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Suunnitelmissa on saada IPD ja siihen liittyvät datasanakirjat saataville
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Reisilihaksen supistukset
-
University of PittsburghUnited States Department of DefenseLopetettuPoltettu arpi | Rajoittava arpikontraktuuri | Rajoittava hypertrofinen arpi | Burn Scar ContracturesYhdysvallat