Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matalaamplitudisen värähtelyhoidon vaikutus pakistanilaisten urheilijoiden takareisilihaksen joustavuuteen

torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
Koko kehon tärinäterapiasta on nopeasti tulossa tutkijoiden kiinnostuksen kohde ympäri maailmaa. Todisteet viittaavat siihen, että koko kehon tärinä parantaa urheilijoiden reisilihasten joustavuutta ja tasapainoa. Tarkoituksena oli tutkia matalan amplitudin kokovartalovärähtelyn vaikutusta reisilihaksen joustavuuteen ja tasapainon parantamiseen pakistanilaisilla urheilijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 60 urheilijaa analysoitiin ja näistä 40:stä tutkimukseen otettiin mukaan, jotka täyttivät osallistumiskriteerit, valitut urheilijat jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään (kontrolli ja kokeellinen). Kun vertailuryhmästä pudotettiin yhteensä 2 ja koeryhmästä 3, 18 urheilijaa kontrolliryhmässä ja 17 koeryhmässä jatkoivat analyysiin asti. Koeryhmälle annettiin viisi kertaa matalaamplitudista kokovartalovärähtelyhoitoa lähes 10 minuutin ajan vaihtoehtoisina päivinä sekä reisilihasten staattista venytystä 5 minuutin ajan ja kontrolliryhmälle annettiin vain staattisia reisilihasten venyttelyjä viiden minuutin ajan. ja samat viisi istuntoa vaihtoehtoisina päivinä. Staattisessa venytysprotokollassa oli yhteensä 10 venytystä 15 sekunnin venytysajalla ja 30 sekuntia rentouttavalla reisilihaksella. Kaikki osallistujat arvioitiin käyttämällä Biodexin kokovartalovärähtelylevyä, Biodex-tasapainojärjestelmää, goniometriä ja kyselylomaketta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Islamabad, Pakistan, 46000
        • Jaweria Syed

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pakistanin kansallisurheilijat.
  • Ikä 18-30 vuoden välillä

Poissulkemiskriteerit:

  • Urheilijat, joilla on ollut akuutteja vammoja viimeisen 6 viikon aikana.
  • Urheilijat, joille on tehty jokin kirurginen toimenpide, tai potilaat, jotka olivat lääketieteellisesti epävakaita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmälle annettiin staattisia reisilihasten venyttelyjä, viisi istuntoa vaihtoehtoisina päivinä asetettujen protokollien mukaisesti.
Staattisessa venytysprotokollassa oli yhteensä 10 toistoa 15 sekunnin venytysajalla ja 30 sekuntia rentouttavalla reisilihaksen kanssa.
Tasapainon ennakko- ja jälkeinen arviointi Biodex-tasapainojärjestelmällä
Jalan suora nosto liikeradan tarkistamiseksi ennen ja jälkeen goniometrin avulla
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Saatiin viisi matalaamplitudista kokovartalovärähtelyterapiakertaa 10 minuutin ajan vaihtoehtoisina päivinä sekä reisilihasten staattista venytystä.
Tasapainon ennakko- ja jälkeinen arviointi Biodex-tasapainojärjestelmällä
Jalan suora nosto liikeradan tarkistamiseksi ennen ja jälkeen goniometrin avulla

Saatiin viisi matalaamplitudista kokovartalovärähtelyterapiakertaa 10 minuutin ajan vaihtoehtoisina päivinä sekä reisilihasten staattista venytystä.

Staattisessa venytysprotokollassa oli yhteensä 10 toistoa 15 sekunnin venytysajalla ja 30 sekuntia rentouttavalla reisilihaksen kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reisilihaksen esiliikealue (ROM)
Aikaikkuna: tulos lähtötilanteessa (päivä nolla)
Tuloksena oli takareisilihaksen joustavuuden ennakkotila, joka arvioitiin Goniometrillä.
tulos lähtötilanteessa (päivä nolla)
Reisilihaksen jälkeinen liikerata (ROM)
Aikaikkuna: tulos 10 päivän kuluttua
Tuloksena oli takareisilihaksen joustavuuden jälkeinen tila, joka arvioitiin Goniometrillä.
tulos 10 päivän kuluttua
Pre Balance
Aikaikkuna: tulos lähtötilanteessa (päivä nolla)
Tuloksena oli esitasapainotestaus Biodex-tasapainojärjestelmällä.
tulos lähtötilanteessa (päivä nolla)
Jälkisaldo
Aikaikkuna: tulos 10 päivän kuluttua
Tuloksena oli tasapainotestaus Biodex-tasapainojärjestelmällä.
tulos 10 päivän kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 5. elokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Riphah/RCRS/REC/00255

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelmissa on saada IPD ja siihen liittyvät datasanakirjat saataville

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Reisilihaksen supistukset

3
Tilaa