Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af vibrationsterapi med lav amplitude på fleksibiliteten af ​​hamstringsmuskler hos atleter i Pakistan

4. marts 2021 opdateret af: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
Helkropsvibrationsterapi er hurtigt ved at blive et emne af interesse for forskere rundt om i verden. Beviser tyder på, at helkropsvibrationer har en effekt på at forbedre fleksibiliteten af ​​hamstringsmuskler og balance hos atleter. Formålet var at undersøge effekten af ​​helkropsvibrationer med lav amplitude på fleksibiliteten af ​​hamstringsmuskler og forbedre balancen hos atleter fra Pakistan

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I alt 60 antal atleter blev analyseret, og ud af disse 40 blev inkluderet i undersøgelsen, som fuldt ud opfyldte inklusionskriterierne, blev udvalgte atleter tilfældigt fordelt i to grupper (kontrol og eksperimentel). Efter i alt 2 frafald fra kontrolgruppen og 3 frafald fra forsøgsgruppen, var der 18 atleter i kontrolgruppen og 17 i forsøgsgruppen, som fortsatte indtil analysen. Eksperimentgruppen fik fem sessioner med lav amplitude helkropsvibrationsterapi i næsten 10 minutter, på alternative dage, sammen med statisk strækning af hamstringsmuskler i 5 minutter, og kontrolgruppen fik kun de statiske hamstringstrækninger i fem minutter. og samme fem sessioner på alternative dage. Statisk strækningsprotokol havde 10 strækninger i alt med 15 sekunders stræktid og 30 sekunders afspændingstid for hamstringsmusklen. Alle deltagere blev vurderet ved hjælp af Biodex helkropsvibrationsplade, Biodex balancesystem, Goniometer og et spørgeskema.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 46000
        • Jaweria Syed

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nationale atleter i Pakistan.
  • Alder mellem 18-30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Atleter, der har haft akut skade inden for de sidste 6 uger.
  • Idrætsudøvere, der tidligere har haft et kirurgisk indgreb, eller patienter, der var medicinsk ustabile.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen fik de statiske hamstringsstrækninger, fem sessioner på alternative dage i henhold til de fastsatte protokoller.
Andet: Konventionel statisk strækning af hamstringsmuskel
Statisk strækningsprotokol havde 10 gentagelser i alt med 15 sekunders stræktid og 30 sekunders afspændingstid for hamstringsmuskel.
Enhed: Biodex balancesystem
Vurdering før og efter balance med Biodex balancesystem
Procedure: Bevægelsesområde for hamstringsmuskel
Lige ben hævning for at kontrollere før og efter rækkevidde af bevægelse ved at bruge goniometer
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Givet fem sessioner med lav amplitude helkropsvibrationsterapi i 10 minutter, på alternative dage, sammen med statisk strækning af hamstringsmusklerne.
Enhed: Biodex balancesystem
Vurdering før og efter balance med Biodex balancesystem
Procedure: Bevægelsesområde for hamstringsmuskel
Lige ben hævning for at kontrollere før og efter rækkevidde af bevægelse ved at bruge goniometer
Enhed: Helkropsvibrationsterapi med lav amplitude

Givet fem sessioner med lav amplitude helkropsvibrationsterapi i 10 minutter, på alternative dage, sammen med statisk strækning af hamstringsmusklerne.

Statisk strækningsprotokol havde 10 gentagelser i alt med 15 sekunders stræktid og 30 sekunders afspændingstid for hamstringsmuskel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pre Range of Motion af hamstringsmuskel (ROM)
Tidsramme: resultat ved baseline (dag nul)
Resultatet var præ-status for fleksibilitet i hamstringsmuskel vurderet ved hjælp af Goniometer.
resultat ved baseline (dag nul)
Post Range of Motion af hamstringsmuskel (ROM)
Tidsramme: resultat efter 10 dage
Resultatet var post-status for fleksibilitet i hamstringsmuskel vurderet ved hjælp af Goniometer.
resultat efter 10 dage
Forbalance
Tidsramme: resultat ved baseline (dag nul)
Resultatet var præ-balance test ved hjælp af biodex balance system.
resultat ved baseline (dag nul)
Efter balance
Tidsramme: resultat efter 10 dage
Resultatet var post-balance test ved hjælp af biodex balance system.
resultat efter 10 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Shifa Clinical Research Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. november 2017

Studieafslutning (Faktiske)

3. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Riphah/RCRS/REC/00255

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Der er en plan om at gøre IPD og relaterede dataordbøger tilgængelige

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamstring kontrakturer

Kliniske forsøg med Konventionel statisk strækning af hamstringsmuskel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner