Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av lavamplitudevibrasjonsterapi på fleksibiliteten til hamstringsmuskler hos idrettsutøvere i Pakistan

4. mars 2021 oppdatert av: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
Helkroppsvibrasjonsterapi er raskt i ferd med å bli et tema av interesse for forskerne over hele verden. Bevis tyder på at helkroppsvibrasjoner har en effekt på å forbedre fleksibiliteten til hamstringsmuskelen og balansen hos idrettsutøvere. Hensikten var å undersøke effekten av helkroppsvibrasjoner med lav amplitude på fleksibiliteten til hamstringsmuskelen og forbedre balansen hos idrettsutøvere i Pakistan

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Totalt 60 antall idrettsutøvere ble analysert, og av disse 40 ble inkludert i studien som fullt ut fyller inklusjonskriteriene, ble utvalgte idrettsutøvere tilfeldig fordelt i to grupper (kontroll og eksperimentell). Etter totalt 2 frafall fra kontrollgruppen og 3 frafall fra eksperimentell gruppe, var det 18 idrettsutøvere i kontrollgruppen og 17 i eksperimentell gruppen som fortsatte til analysen. Eksperimentgruppen ble gitt fem økter med lav amplitude helkroppsvibrasjonsterapi i nesten 10 minutter, på alternative dager, sammen med statisk strekking av hamstringsmuskler i 5 minutter, og kontrollgruppen fikk kun de statiske hamstringsstrekkene i fem minutter. og samme fem økter på alternative dager. Statisk strekkprotokoll hadde 10 strekk totalt med 15 sekunders strekktid og 30 sekunders avslappende tid for hamstringsmuskelen. Alle deltakerne ble vurdert ved hjelp av Biodex helkroppsvibrasjonsplate, Biodex balansesystem, Goniometer og et spørreskjema.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 46000
        • Jaweria Syed

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nasjonale idrettsutøvere i Pakistan.
  • Alder mellom 18-30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere som har hatt akutt skade i løpet av de siste 6 ukene.
  • Idrettsutøvere som har hatt noen kirurgisk prosedyre tidligere eller pasienter som var medisinsk ustabile.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen fikk de statiske tøyningene i hamstringsmuskelen, fem økter på alternative dager i henhold til fastsatte protokoller.
Annen: Konvensjonell statisk tøying av hamstringsmuskel
Statisk strekkprotokoll hadde 10 repetisjoner totalt med 15 sekunders strekktid og 30 sekunders avslappende tid for hamstringsmuskelen.
Enhet: Biodex balansesystem
Før og etter balansevurdering av Biodex balansesystem
Fremgangsmåte: Bevegelsesområde for hamstringsmuskelen
Rett bein heving for å sjekke rekkevidde før og etter ved å bruke goniometer
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Gitt fem økter med lav amplitude helkroppsvibrasjonsterapi i 10 minutter, på alternative dager, sammen med statisk strekking av hamstringsmuskler.
Enhet: Biodex balansesystem
Før og etter balansevurdering av Biodex balansesystem
Fremgangsmåte: Bevegelsesområde for hamstringsmuskelen
Rett bein heving for å sjekke rekkevidde før og etter ved å bruke goniometer
Enhet: Helkroppsvibrasjonsterapi med lav amplitude

Gitt fem økter med lav amplitude helkroppsvibrasjonsterapi i 10 minutter, på alternative dager, sammen med statisk strekking av hamstringsmuskler.

Statisk strekkprotokoll hadde 10 repetisjoner totalt med 15 sekunders strekktid og 30 sekunders avslappende tid for hamstringsmuskelen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pre Range of Motion av hamstringsmuskel (ROM)
Tidsramme: utfall ved baseline (dag null)
Resultatet var pre-status for fleksibilitet i hamstringsmuskel vurdert ved bruk av Goniometer.
utfall ved baseline (dag null)
Post Range of Motion for hamstringsmuskel (ROM)
Tidsramme: utfall etter 10 dager
Resultatet var poststatusen for fleksibilitet i hamstringsmuskelen vurdert ved bruk av Goniometer.
utfall etter 10 dager
Forbalanse
Tidsramme: utfall ved baseline (dag null)
Resultatet var prebalansetesting ved bruk av biodex balansesystem.
utfall ved baseline (dag null)
Etter saldo
Tidsramme: utfall etter 10 dager
Resultatet var testing etter balanse ved bruk av biodex balansesystem.
utfall etter 10 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shifa Clinical Research Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. august 2017

Primær fullføring (Faktiske)

7. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

3. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Riphah/RCRS/REC/00255

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Det er en plan for å gjøre IPD og relaterte dataordbøker tilgjengelig

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hamstring kontrakturer

Kliniske studier på Konvensjonell statisk tøying av hamstringsmuskel

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Algeria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere