Efeito da Terapia de Vibração de Baixa Amplitude na Flexibilidade do Músculo Isquiotibial em Atletas do Paquistão
4 de março de 2021 atualizado por: Dr Jaweria Syed, Shifa Clinical Research Center
A terapia de vibração de corpo inteiro está rapidamente se tornando um tópico de interesse para pesquisadores em todo o mundo.
Evidências sugerem que a vibração de corpo inteiro tem um efeito na melhoria da flexibilidade dos músculos isquiotibiais e no equilíbrio em atletas.
O objetivo foi examinar o efeito da vibração de corpo inteiro de baixa amplitude na flexibilidade dos músculos isquiotibiais e melhorar o equilíbrio em atletas do Paquistão
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Um total de 60 atletas foram analisados e destes 40 foram incluídos no estudo que preencheram os critérios de inclusão, os atletas selecionados foram divididos aleatoriamente em dois grupos (controle e experimental).
Após um total de 2 desistências do grupo controle e 3 desistências do grupo experimental, havia 18 atletas no grupo controle e 17 no grupo experimental que continuaram até a análise.
O grupo experimental recebeu cinco sessões de terapia de vibração de corpo inteiro de baixa amplitude por quase 10 minutos, em dias alternativos, juntamente com alongamento estático dos músculos isquiotibiais por 5 minutos e o grupo controle recebeu apenas os alongamentos estáticos dos músculos isquiotibiais por cinco minutos, e as mesmas cinco sessões iguais em dias alternativos.
O protocolo de alongamento estático teve 10 alongamentos no total, com 15 segundos de alongamento e 30 segundos de relaxamento dos músculos isquiotibiais.
Todos os participantes foram avaliados usando placa de vibração de corpo inteiro Biodex, sistema de equilíbrio Biodex, goniômetro e um questionário.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 46000
- Jaweria Syed
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Atletas nacionais do Paquistão.
- Idade entre 18-30 anos
Critério de exclusão:
- Atletas com histórico de qualquer lesão aguda nas últimas 6 semanas.
- Atletas que já passaram por algum procedimento cirúrgico ou pacientes clinicamente instáveis.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Grupo de controle
O grupo controle recebeu os alongamentos estáticos dos isquiotibiais, cinco sessões em dias alternativos de acordo com os protocolos estabelecidos.
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O protocolo de alongamento estático teve 10 repetições no total com 15 segundos de alongamento e 30 segundos de relaxamento dos músculos isquiotibiais.
Avaliação pré e pós balanceamento pelo sistema de balanceamento Biodex
Elevação da perna reta para verificar a amplitude de movimento pré e pós usando o goniômetro
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Experimental: Grupo experimental
Dadas cinco sessões de terapia de vibração de corpo inteiro de baixa amplitude com duração de 10 minutos, em dias alternativos, juntamente com alongamento estático dos músculos isquiotibiais.
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Avaliação pré e pós balanceamento pelo sistema de balanceamento Biodex
Elevação da perna reta para verificar a amplitude de movimento pré e pós usando o goniômetro
Dadas cinco sessões de terapia de vibração de corpo inteiro de baixa amplitude com duração de 10 minutos, em dias alternativos, juntamente com alongamento estático dos músculos isquiotibiais. O protocolo de alongamento estático teve 10 repetições no total com 15 segundos de alongamento e 30 segundos de relaxamento dos músculos isquiotibiais. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pré amplitude de movimento do músculo isquiotibiais (ROM)
Prazo: resultado na linha de base (dia zero)
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O resultado foi o pré-estado de flexibilidade nos músculos isquiotibiais avaliado por meio do goniômetro.
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resultado na linha de base (dia zero)
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Pós amplitude de movimento do músculo isquiotibiais (ROM)
Prazo: resultado ao fim de 10 dias
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O resultado foi o status pós-flexibilidade dos músculos isquiotibiais avaliado por meio do goniômetro.
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resultado ao fim de 10 dias
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Pré-saldo
Prazo: resultado na linha de base (dia zero)
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O resultado foi o teste pré-balanceamento usando o sistema de balanceamento biodex.
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resultado na linha de base (dia zero)
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Pós-saldo
Prazo: resultado ao fim de 10 dias
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O resultado foi o teste pós-balanceamento usando o sistema de balanceamento biodex.
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resultado ao fim de 10 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de agosto de 2017
Conclusão Primária (Real)
7 de novembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
3 de janeiro de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Riphah/RCRS/REC/00255
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Existe um plano para disponibilizar dicionários de dados IPD e relacionados
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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